Гемодез-Н

, 6 %
Haemodes-N

Регистрационный номер

Торговое наименование

Гемодез-Н

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

1 л раствора содержит: поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 8000±2000 — 60 г, натрия хлорида — 5,5 г, калия хлорид — 0,42 г, кальция хлорид 6-водный — 0,5 г, магния хлорид 6-водный — 0,005 г, натрия гидрокарбонат — 0,23 г, вода для инъекций — до 1 л.

Описание

Прозрачная жидкость от светло-жёлтого до жёлтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действие Гемодеза-Н обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях. При ожоговой болезни в разные периоды заболевания продуцируются неодинаковые токсины. Те из них, которые образуются в первые 4–5 дней болезни, довольно полно инактивируются; токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее.

Токсины, образующиеся а организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма.

Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Он усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезпнтоксикационные свойства препарата.

Фармакокинетика

Метаболическим превращениям в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 часов выводится 80 %. а через 12–24 часа — полностью.

Показания

Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический), интоксикация (токсические заболевания желудочно-кишечного тракта: дизентерия, диспепсия, сальмонеллёз; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда), токсемия новорождённых, гестоз.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после черепно-мозговой травмы, сердечно — сосудистая недостаточность IIб — III степени, дыхательная недостаточность, тяжёлые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз.

С осторожностью

Не описано.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Не описано.

Способ применения и дозы

Внутривенно капельно (40 — 80 кап/мин), через устройство с фильтром и полимерной иглой для подключения к контейнеру.

Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.

Разовая доза для взрослых — 200-500 мл; для детей — 5–10 мл/кг; максимальная разовая доза для детей грудного возраста — 50-70 мл, 2–5 лет — 100 мл, 5–10 лет -150 мл, 10–15 лет — 200 мл. Препарат вводят однократно или повторно (до 2 раз в сутки) в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации. При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1–2 раза в сутки; при гемолитической болезни и токсемии новорождённых — 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1 сутки) — 200 мл однократно, при осложнениях на 2 сутки — 200 мл.

Побочное действие

Снижение артериального давления, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.

Передозировка

Не описано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описано.

Особые указания

При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма- глобулина.

Перед началом инфузии врач обязан проверить срок годности упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Нажатием на контейнер с препаратом проверяют его герметичность и целостность упаковки. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни.

В процессе лечения необходимо контролировать уровень артериального давления и тщательно наблюдать за состоянием больного.

Перед введением раствор подогревают до температуры тела.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не описано.

Форма выпуска

Раствор для инфузий 6%.

По 250, 500 мл в бутылки полиэтиленовые для инфузионных растворов однократного применения или по 250, 500 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов однократного применения. Каждую бутылку вкладывают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению. Каждый контейнер упаковывают в мешок из полиэтиленовой плёнки или полиэтилен-полиамидной плёнки.

Для стационаров: по 24 бутылки или контейнера по 250 мл или по 12 бутылок или контейнеров по 500 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящик из картона.

Хранение

В сухом, недоступном для детей месте, при температуре от 0 до + 20 °C.

Однократное и повторное замораживание при температуре до — 45 °C не оказывает влияния на качество препарата.

Срок годности

2 года. Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

Эльфарми, ООО, Российская Федерация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Гемодез-Н: