Гемодез-Н
Haemodes-NРегистрационный номер
Торговое наименование
Гемодез-Н
Лекарственная форма
раствор для инфузий
Состав
| Повидон низкомолекулярный медицинский 8000 ± 2000 | - 60 г |
| - 5,5 г | |
| Калия хлорида | - 0,42 г |
| Кальция хлорида гексагидрат | - 0,5 г |
| - 0,005 г | |
| Натрия гидрокарбоната | - 0,23 г |
| до 1 л |
Описание
Прозрачная жидкость светло-жёлтого или жёлтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Действие Гемодеза — Н обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Гемодез-Н отличается от Гемодеза более низкой молекулярной массой поливинилпирролидона. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата. Он усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.
Фармакокинетика
Показания
Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический), интоксикация (токсические заболевания желудочно-кишечного тракта: дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; как средство дезинтоксикации в послеоперационном периоде при перитонитах; заболевания печени, сопровождающиеся развитием печёночной недостаточности; непроходимость кишечника; тиреотоксикоз; ожоговая болезнь; острая лучевая болезнь; сепсис; пневмония; острая фаза инфаркта миокарда; гемолитическая болезнь новорождённых; внутриутробная инфекция и токсемия новорождённых; токсикоз беременных.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после черепно-мозговой травмы, сердечно — сосудистая недостаточность IIб — III степени, дыхательная недостаточность, тяжёлые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз.
С осторожностью
Не описано.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не описано.
Способ применения и дозы
Внутривенно капельно (40 — 80 кап/мин), через устройство с фильтром.
Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.
Разовая доза для взрослых — 200-500 мл; для детей — 5–10 мл/кг; максимальная разовая доза для детей грудного возраста — 50-70 мл, 2–5 лет — 100 мл, 5–10 лет -150 мл, 10–15 лет — 200 мл. Препарат вводят однократно или повторно (до 2 раз в сутки) в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации. При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1–2 раза в сутки; при гемолитической болезни и токсемии новорождённых — 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1 сутки) — 200 мл однократно, при осложнениях на 2 сутки — 200 мл.
Побочное действие
Не описано.
Передозировка
При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию.
Особые указания
При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма- глобулина.
Перед началом инфузии врач обязан проверить герметичность и целостность упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни.
Перед введением раствор подогревают до температуры тела.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не описано.
Форма выпуска
Раствор для инфузий.
По 100, 200, 250, 400 и 500 мл в стеклянные бутылки марки МТО для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов вместимостью 100, 250, 450 и 500 мл соответственно.
По 1 бутылке с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из коробочного картона.
По 28 бутылок вместимостью 100, 250 мл или по 15 бутылок вместимостью 450, 500 мл с 5-10 инструкциями по медицинскому применению помещают в коробку из горированного картона [для стационаров].Хранение
При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
ЭСКОМ НПК, ОАО, Российская Федерация