Глюкоза

Glucose

Регистрационный номер

Торговое наименование

Глюкоза

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

порошок для приготовления раствора для приёма внутрь

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат применяется при проведении перорального глюкозотолерантного теста (ПГТТ) для диагностики нарушений толерантности к глюкозе и сахарного диабета.

Фармакокинетика

Препарат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, с током крови проникает во все органы и ткани, метаболизируется до двуокиси углерода и воды. Обычно глюкоза усваивается полностью и не выводится почками.

Показания

Применяется в качестве диагностического средства при проведении перорального глюкозотолерантного теста.

Противопоказания

Острые инфекционные и воспалительные заболевания; тяжёлые истощающие заболевания; выраженные истощение и недостаточность питания; язвенная болезнь желудка в стадии обострения, обострение хронического панкреатита, цирроз печени, гепатит, гастроинтестинальные инфекции, сопровождающиеся нарушением всасывания глюкозы; послеоперационный и послеродовый период; манифестный сахарный диабет; повышенная чувствительность к глюкозе, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; эндокринные заболевания, вызывающие увеличение концентрации глюкозы в крови (болезнь Кушинга, акромегалия, феохромоцитома, гипертиреоз); кратковременный приём препаратов, повышающих концентрацию глюкозы в крови (глюкокортикостероиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, бета-адреноблокаторы и др.); выраженные проявления токсикоза при беременности; гипокалиемия, гипомагнеимия, гипофосфатемия.

Возраст до 18 лет (для данной лекарственной формы и дозировки).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

ПГТТ при беременности и в период грудного вскармливания проводится по назначению врача.

Способ применения и дозы

ПГТТ проводится по назначению врача.

ПГТТ следует проводить утром на фоне не менее чем 3-дневного неограниченного питания (более 150 г углеводов в сутки) и обычной физической активности. Тесту должно предшествовать ночное голодание в течение 8–14 часов (можно пить воду). Последний вечерний приём пищи должен содержать 30–50 г углеводов. После забора крови натощак испытуемый должен не более чем за 5 минут выпить 82,5 г моногидрата глюкозы, растворенных в 250–300 мл воды. В процессе теста не разрешается курение. Через 2 часа осуществляется повторный забор крови.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, снижение аппетита, гипергликемия, реактивно-индуцированная гипогликемия, тошнота, рвота.

Передозировка

Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов препарата, глюкозурия. При значительном повышении концентрации глюкозы в крови возможны нарушения сознания, гипергликемическая кома. Лечение: симптоматическое; при гипергликемической коме — немедленная госпитализация в стационар.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственные препараты, на фоне которых возможно искажение результатов ПГТТ: слабительные средства, тиазидные диуретики, ингибиторы протеазы, глюкокортикостероиды, тиреоидные гормоны, АКТГ, СТГ, экстрогены.

Лекарственные препараты, на фоне которых могут быть получены ложноотрицательные результаты ПГТТ: препараты, содержащие кофеин, резерпин; ингибиторы МАО, гонадотропин, пероральные гипогликемические препараты (в том числе метформин, производные сульфонилмочевины).

Особые указания

Препарат предназначен для проведения ПГТТ в стационарах и поликлинических учреждениях.

Фиксированная доза препарата 82,5 г (декстрозы моногидрат) не позволяет применять препарат у детей и подростков, так как при применении у данной категории пациентов необходимо рассчитывать количество препарата в зависимости от массы тела пациента.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Симптомы реактивно-индуцированной гипогликемии могут повлиять на состояние пациента и привести к снижению концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с чем после проведения ПГТТ следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с движущимися механизмами, работе диспетчера, оператора.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приёма внутрь, 75 г.

По 82,5 г декстрозы моногидрата в термосвариваемые черные, белые или светло зелёные пакеты полимерные или комбинированные

По 1 пакету вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в термосвариваемые белые или светло зелёные пакеты полимерные или комбинированные

По 50, 100 и 200 пакетов без вторичной упаковки с соответствующим количеством инструкций по применению в коробку картонную (Для стационаров)

Производитель

Технопарк-Центр, ООО, Российская Федерация

Владелец регистрационного удостоверении / Организация, принимающая претензии потребителей

ООО НПК «ФармХимКомплект», Россия, г. Москва, ул. Молодцова д. 27, к. 2, кв. 119, тел/факс: (499) 641-10-07, 184-15-90, 184-43-22

Производитель: ООО «Технопарк-центр», Россия, Московская обл., Талдомский район, пос. Вербилки, ул. Лермонтова, тел/факс: 495-994-94-79

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Глюкоза: