ИММЕРАН
, ампулыРегистрационный номер
Торговое наименование
ИММЕРАН
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для внутривенного введения
Состав
Активное вещество: картофеля ростков экстракт (Иммеран) — 0,5 мг.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг; вода для инъекций — до 1 мл.
Описание
Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость, без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Препарат Иммеран представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в том числе, сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка. Препарат нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путём активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов.
Фармакокинетика
Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Показания
В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, независимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.
Противопоказания
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов).
При необходимости применения препарата у женщин в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Препарат Иммеран следует вводить внутривенно струйно медленно.
Разовая доза составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора).
Курс лечения — 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й и 14-й дни лечения).
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не описаны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения, 0,5 мг/мл.
По 1 мл в ампулы бесцветного стекла.
По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной.
1 контурная ячейковая упаковка, вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Хранение
В защищённом от света месте, при температуре от 2 до 10 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Технопарк-Центр, ООО, Российская Федерация