Иммуновак-ВП-4

лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и приёма внутрь

В 1 дозе содержатся: антигены условно-патогенных микроорганизмов — 4 мг; лактоза — (100±10) мг (стабилизатор). Консервант отсутствует.

Пористая или кристаллическая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения. В основе механизма действия препарата лежит активация ключевых эффекторов врождённого и адаптивного иммунитета. Препарат активирует фагоцитарную активность макрофагов, корректирует количество и функциональную активность субпопуляций лимфоцитов (CD3, CD4, CD8, CD16, CD72), программирует пролиферацию и активацию CD4 Т-лимфоцитов по Тh1 пути, увеличивает продукцию IFNγ и IFNα, корректирует синтез изотипов иммуноглобулинов в сторону снижения IgE и повышения IgG, IgA, slgA. Вызывает выработку антител к 4 видам условно-патогенных микроорганизмов, антигены которых входят в состав препарата, а также к другим видам (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и др.) за счёт наличия в используемых антигенах широкой перекрёстной протективной активности. Клинический эффект проявляется в уменьшении частоты острых инфекций, сокращении продолжительности их течения, уменьшении тяжести симптомов, а также снижении вероятности обострения хронических заболеваний, уменьшении объёма принимаемых лекарственных средств.

Иммунотерапия и иммунопрофилактика у детей от 3 до 18 лет и взрослых:

Дети от 3 до 15 лет:

• воспалительные заболевания органов дыхания (в том числе хронические) через 5–7 дней после начата базисной терапии, а также во время предсезонного увеличения числа респираторных инфекций;
• профилактика респираторных инфекций у детей, часто болеющих ОРЗ (более 4 раз в год), в том числе у детей, ранее не посещавших учреждения с организованными детскими коллективами (перед поступлением в детские учреждения — дошкольные, школы);
• аллергические заболевания (бронхиальная астма, обструктивный бронхит, атопический дерматит, поллинозы) в период ремиссии на фоне базисной терапии, предпочтительно во время предсезонного подъёма заболеваемости или сразу после купирования обострения на фоне базисной терапии;
• дисбактериозы, вызванные условно-патогенной микрофлорой, при атопических дерматитах.

Дети старше 15 лет и взрослые:

• хронические рецидивирующие воспалительные заболевания органов дыхания в стадии обострения через 5–7 дней после начала базисной терапии, в период ремиссии, а также во время предсезонного увеличения числа респираторных инфекций;
• аллергические заболевания (в том числе бронхиальная астма смешанного и инфекционноаллергического типов, атопический дерматит) в период ремиссии на фоне базисной терапии или после купирования обострений на фоне базисной терапии;
• профилактика респираторных инфекций у лиц, часто болеющих ОРЗ (более 4 раз в год), в период предсезонного подъёма заболеваемости.

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• психические заболевания в период обострения;
• коллагенозы;
• туберкулёзный процесс любой локализации в период обострения;
• хронические заболевания в стадии декомпенсации;
• острые лихорадочные состояния с гипертермией (>38 °C);
• возраст до 3 лет (эффективность и безопасность не установлена);
• беременность;
• период кормления грудью.

Препарат принимают по комбинированной схеме интраназально, затем внутрь.

Во флакон с препаратом непосредственно перед применением с помощью шприца вносят 4 мл растворителя (натрия хлорида раствор 0,9 % для инъекций или кипяченая вода) температуры 18–25 °C и перемешивают. Время растворения не должно превышать 2 мин. Растворенный препарат можно хранить при температуре от 2 до 8 °C в течение 3 сут и применять при отсутствии помутнения.

Препарат вводят интраназально медицинской пипеткой. При пероральном введении необходимый объём препарата набирают шприцем и переносят содержимое шприца в ложку. Применять препарат начинают с интраназального введения (см. схему). На пероральное введение препарата переходят только в случае, если интраназальное введение больной переносит без значительных реакций (повышение температуры тела не более чем на 0,5 °C, отсутствие бронхоспазма).

При введении очередной дозы для приёма внутрь необходимо учитывать интенсивность реакции на предыдущее пероральное введение препарата. При последующем введении дозу препарата не увеличивают при повышении температуры тела более чем на 0,5 °C.

При недостаточно выраженном эффекте при условии отсутствия реакции на 7–8 пероральное введение препарата (если температура больного не более 37,5 °C) рекомендуется для взрослых продлить курс приёма препарата с тем же интервалов введения в дозе 4,0 мл. Максимальное количество пероральных введений для взрослых — 10; для детей — 8.

Проведение повторных курсов иммунотерапии — не ранее чем через 1 год при наличии показаний.

Возможно кратковременное (12–24 ч) повышение температуры тела до субфебрильных значений (37,1–37,6 °C), заложенность носа, кашель, кожный зуд. Указанные побочные реакции проходят самостоятельно в течение 1–2 дней.

В случае повышения температуры тела больного до 38,5 °C, сохранения её через 36 ч после введения препарата на уровне 37,6 °C и выше, а также при возникновении других побочных эффектов введение препарата прекращают.

У больных бронхиальной астмой в редких случаях возможно обострение основного заболевания. В случае возникновения бронхоспазма или приступа бронхиальной астмы проводится противоприступная терапия, и вопрос о дальнейшем введении препарата решается врачом-аллергологом.

Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, в редких случаях у особо чувствительных лиц, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 мин после введения препарата. Места проведения иммунотерапии и иммунопрофилактики должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Используют в комплексной терапии с другими лекарственными средствами.

Совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, бронхолитиками, кортикостероидами, бета-адреномиметиками.

При проведении иммунотерапии или иммунопрофилактики не рекомендуется использование других иммуномодуляторов за 1 мес до начала курса и в течение 3-х мес после проведения курса иммунотерапии или иммунопрофилактики препаратом ИММУНОВАК-ВП-4^®.

Перед использованием необходимо произвести визуальный контроль препарата: растворённый препарат должен представлять собой желтоватого цвета слабо опалесцирующую жидкость без взвешенных частиц.

Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (цвет, прозрачность и др.), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Иммунотерапию препаратом проводят на фоне базисной лекарственной терапии. Отмена лекарственных препаратов базисной терапии возможна по решению врача после проведения курса иммунотерапии препаратом ИММУНОВАК-ВП-4^®.

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и приёма внутрь.

Хранение и транспортирование при температуре от 2 до 8 °C. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 °C продолжительностью не более 10 сут.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности 3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  МИБП - вакцина

• АТХ

  J07AX

• Действующее вещество

  Антигены условно-патогенных микроорганизмов [Staphylococcus aureus + Klebsiella pneumoniae+Proteus vulgaris + Escherichia coli F-147]