Индигокармин
, растворРегистрационный номер
Торговое наименование
Индигокармин
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Состав
Описание
Тёмно-синий раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Диагностическое средство из группы красителей. Применение основано на способности индигокармина быстро выводится в неизменённом виде с мочой, не вызывая нарушения функции почек.
Фармакокинетика
Показания
Исследование выделительной функции почек, в том числе почечных лоханок и мочеточников, и динамической деятельности почечных лоханок и мочеточников.
Для визуального выявления нарушений целостности полостных органов и протяженности свищевых ходов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, побочные эффекты на введение индигокармина в анамнезе, беременность и период кормления грудью, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Почечная недостаточность.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период кормления грудью противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутривенно, внутриполостно, в свищевые ходы.
Перед применением препарат подогревают до 37 °C.
Внутривенно медленно — 5-20 мл раствора 4 мг/мл, при невозможности ввести раствор внутривенно, вводят внутримышечно в объёме 20 мл (при этом скорость появления препарата в моче снижается). Наблюдение за выведением индигокармина с мочой ведут с помощью цистоскопа. При нормальной функции почек краска начинает выделяться из мочеточников через 2–3 мин, максимальное выведение отмечается через 6–8 мин, заканчивается через 1–1,5 ч. У больных с нарушенной функцией почек выведение менее интенсивно и более замедленно.
Внутриполостно или в свищевые ходы вводят неразведённый раствор 4 мг/мл или разводят непосредственно перед применением 5 мл раствора 4 мг/мл (1 ампулу) в 400 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.
Побочное действие
Аллергические реакции, идиосинкразия, повышение артериального давления.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами, за исключением 0,9 % раствора натрия хлорида.
Особые указания
У некоторых пациентов может наблюдаться повышение артериального давления.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат применяют только в условиях стационара.
Форма выпуска
Раствор для инъекций 4 мг/мл по 5 мл в ампулах.
1, 2, 3, 4 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной (ПВХ).
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в картонную пачку.
10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в картонную пачку с гофрированным вкладышем.
При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Хранение
В защищённом от света месте при температуре от 15 °C до 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Эллара, ООО, Российская Федерация