Карбоцистеина лизиновая соль
Carbocisteine lysine saltФармакологическое действие
Карбоцистеина лизиновая соль — муколитический препарат. Разрушает дисульфидные связи мукополисахарида и изменяет заряд его ионов, в результате этого изменяется состав бронхиального секрета: уменьшается количество нейтральных гликопептидов, увеличивается сиалогликопротеидная функция. Стимулирует моторную функцию мерцательного эпителия дыхательных путей, снижает вязкость и облегчает отхождение бронхиального секрета и отделяемого из синусовых пазух.
Показания
Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся выделением большого количества вязкой слизи: острый и хронический бронхит, трахеобронхит, бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, коклюш, бронхоэктатическая болезнь; воспалительные заболевания среднего уха и синусов; подготовка пациента к бронхоскопии и/или бронхографии.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к карбоцистеину;
- язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка (в фазе обострения);
- фенилкетонурия (для лекарственных форм, содержащих аспартам);
- хронический гломерулонефрит (в фазе обострения);
- цистит;
- беременность (Ⅰ триместр);
- детский возраст до 1 года.
С осторожностью
- Беременность (Ⅱ–Ⅲ триместры);
- лактация (грудное вскармливание);
- язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в анамнезе);
- хронический гломерулонефрит в анамнезе.
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата при беременности не проведено.
Противопоказано применение в Ⅰ триместре беременности. Во Ⅱ и Ⅲ триместрах применяется с осторожностью, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения препарата в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, выделяется ли карбоцистеин с грудным молоком.
Применение с осторожностью.
Способ применения и дозы
Взрослым при приёме внутрь в начале лечения — по 750 мг 3 раза в сутки; после достижения клинического эффекта — 1,5 г/сут в 3–4 приёма.
Детям в возрасте от 1 месяца до 2,5 лет — по 50 мг 2 раза в сутки; в возрасте от 2,5 до 5 лет — по 100 мг 2 раза в сутки; старше 5 лет — по 200–250 мг 3 раза в сутки.
Лечение не должно продолжаться более 8 дней без консультации с врачом.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы
Редко — тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, кровотечение из желудочно-кишечного тракта.
Аллергические реакции
Редко — кожная сыпь, ангионевротический отёк.
Передозировка
Симптомы
Гастралгия, тошнота, диарея.
Лечение
Симптоматическая терапия. Специфичного антитода не существует.
Взаимодействие
Повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.
Действие препарата ослабляют противокашлевые и м -холиноблокирующие лекарственные средства.
Особые указания
С первых дней приёма препарата, вследствие улучшения выведения секрета, усиливается отхаркивающий эффект.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности из-за возможности развития головокружения и слабости.
Классификация
-
АТХ
-
Фармакологическая группа
-
Коды МКБ 10
H65.3 Хронический слизистый средний отит
H66 Гнойный и неуточнённый средний отит
H65.9 Негнойный средний отит неуточнённый
H66.9 Средний отит неуточнённый
J00 Острый назофарингит (насморк)
J01 Острый синусит (осложнённый)
J31.0 Хронический ринит (озена)
J35.9 Хроническая болезнь миндалин и аденоидов неуточнённая
J37.1 Хронический ларинготрахеит
J40 Бронхит, не уточнённый как острый или хронический
J42 Хронический бронхит неуточнённый
J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
-
Категория при беременности по FDA
N (не классифицировано FDA)
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Карбоцистеина лизиновая соль: