Карбоцистеина лизиновая соль

Карбоцистеина лизиновая соль — муколитический препарат. Разрушает дисульфидные связи мукополисахарида и изменяет заряд его ионов, в результате этого изменяется состав бронхиального секрета: уменьшается количество нейтральных гликопептидов, увеличивается сиалогликопротеидная функция. Стимулирует моторную функцию мерцательного эпителия дыхательных путей, снижает вязкость и облегчает отхождение бронхиального секрета и отделяемого из синусовых пазух.

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся выделением большого количества вязкой слизи: острый и хронический бронхит, трахеобронхит, бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, коклюш, бронхоэктатическая болезнь; воспалительные заболевания среднего уха и синусов; подготовка пациента к бронхоскопии и/или бронхографии.

• Повышенная чувствительность к карбоцистеину;
• язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка (в фазе обострения);
• фенилкетонурия (для лекарственных форм, содержащих аспартам);
• хронический гломерулонефрит (в фазе обострения);
• цистит;
• беременность (Ⅰ триместр);
• детский возраст до 1 года.

• Беременность (Ⅱ–Ⅲ триместры);
• лактация (грудное вскармливание);
• язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в анамнезе);
• хронический гломерулонефрит в анамнезе.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата при беременности не проведено.

Противопоказано применение в Ⅰ триместре беременности. Во Ⅱ и Ⅲ триместрах применяется с осторожностью, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения препарата в период грудного вскармливания не проведено.

Неизвестно, выделяется ли карбоцистеин с грудным молоком.

Применение с осторожностью.

Взрослым при приёме внутрь в начале лечения — по 750 мг 3 раза в сутки; после достижения клинического эффекта — 1,5 г/сут в 3–4 приёма.

Детям в возрасте от 1 месяца до 2,5 лет — по 50 мг 2 раза в сутки; в возрасте от 2,5 до 5 лет — по 100 мг 2 раза в сутки; старше 5 лет — по 200–250 мг 3 раза в сутки.

Лечение не должно продолжаться более 8 дней без консультации с врачом.

Со стороны пищеварительной системы

Редко — тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, кровотечение из желудочно-кишечного тракта.

Аллергические реакции

Редко — кожная сыпь, ангионевротический отёк.

Симптомы

Гастралгия, тошнота, диарея.

Лечение

Симптоматическая терапия. Специфичного антитода не существует.

Повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.

Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.

Действие препарата ослабляют противокашлевые и м -холиноблокирующие лекарственные средства.

С первых дней приёма препарата, вследствие улучшения выведения секрета, усиливается отхаркивающий эффект.

В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности из-за возможности развития головокружения и слабости.

• АТХ

  R05CB03

• Фармакологическая группа

  Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей

• Коды МКБ 10

  A37 Коклюш

  H65.3 Хронический слизистый средний отит

  H66 Гнойный и неуточнённый средний отит

  H65.9 Негнойный средний отит неуточнённый

  H66.9 Средний отит неуточнённый

  J00 Острый назофарингит (насморк)

  J01 Острый синусит (осложнённый)

  J04 Острый ларингит и трахеит

  J20 Острый бронхит

  J31.0 Хронический ринит (озена)

  J32 Хронический синусит

  J35.2 Гипертрофия аденоидов

  J35.9 Хроническая болезнь миндалин и аденоидов неуточнённая

  J37.1 Хронический ларинготрахеит

  J40 Бронхит, не уточнённый как острый или хронический

  J42 Хронический бронхит неуточнённый

  J45 Астма

  J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]

  J999 Диагностика заболеваний органов дыхания

  R09.3 Мокрота

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)