Конкор^® НСТ

ЛП-№(011609)-(РГ-RU)

Конкор^® НСТ

Бисопролол + Гидрохлоротиазид

таблетки покрытые плёночной оболочкой

Бета-адреноблокаторы; бета-адреноблокаторы в комбинации с тиазидными диуретиками; селективные бета-адреноблокаторы в комбинации с тиазидными диуретиками

C07BB07

Конкор^® НСТ, 2,5 мг + 6,25 мг, таблетки покрытые плёночной оболочкой,

Конкор^® НСТ, 5 мг + 6,25 мг, таблетки покрытые плёночной оболочкой,

Конкор^® НСТ, 10 мг + 6,25 мг, таблетки покрытые плёночной оболочкой.

действующее вещество: бисопролол + гидрохлоротиазид

• Перед приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.
• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
• Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
• Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Конкор^® НСТ и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед приёмом препарата Конкор^® НСТ.
3. Приём препарата Конкор^® НСТ.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Конкор^® НСТ.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Конкор^® НСТ и для чего его применяют

Препарат Конкор^® НСТ содержит действующие вещества: бисопролол и гидрохлоротиазид. Фармакотерапевтическая группа: бета-адреноблокаторы; бета-адреноблокаторы в комбинации с тиазидными диуретиками; селективные бета-адреноблокаторы в комбинации с тиазидными диуретиками.

Бисопролол оказывает антигипертензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие.

Гидрохлоротиазид обладает антигипертензивной активностью.

Комбинация селективного блокатора бета₁-адренорецепторов бисопролола и тиазидного диуретика — гидрохлоротиазида.

Антигипертензивный эффект этих двух препаратов суммируется.

Фармакодинамические эффекты, включающие гипокалиемию (гидрохлоротиазид) и брадикардию, астению и головную боль (бисопролол), обусловлены дозой.

Комбинирование двух лекарственных веществ в одном препарате в дозах одной четвертой + половины от используемых при монотерапии (2,5 мг+ 6,25 мг) уменьшает проявление таких эффектов.

Бисопролол — селективный бета₁-адреноблокатор без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Бисопролол в терапевтических дозах обладает незначительным сродством к бета₂-адренорецепторам внутренних органов (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки), а также бета₂-адренорецепторам, участвующим в регуляции метаболизма. Следовательно, бисопролол (в отличие от неселективных бета- адреноблокаторов) в целом не влияет на сопротивление дыхательных путей, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета₂-адренорецепторы, и на углеводный обмен, не вызывает задержки ионов натрия в организме. Выраженность атерогенного действия бисопролола не отличается от действия пропранолола. В терапевтических дозах бисопролол блокирует бета₁-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и не явно выраженное инотропное действие. Бисопролол уменьшает частоту сердечных сокращений (ЧСС) в покое и при нагрузке, замедляет атриовентрикулярную проводимость, уменьшает возбудимость миокарда, снижает сердечный выброс, в незначительной степени снижает ударный объем, уменьшает потребность миокарда в кислороде, снижает активность ренина плазмы крови.

Гидрохлоротиазид является диуретиком из группы тиазидов с антигипертензивной активностью. Его диуретический эффект обусловлен ингибированием активного транспорта ионов натрия из почечных канальцев в кровь, что влияет на реабсорбцию ионов натрия.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания к применению

Препарат Конкор НСТ применяется у взрослых по показаниям:

• артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед приёмом препарата Конкор^® НСТ

Противопоказания

Не принимайте препарат Конкор^® НСТ, если:

• у Вас гиперчувствительность к бисопрололу, гидрохлоротиазиду, другим тиазидам, сульфонамидам и/или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1;
• у Вас тяжёлые формы бронхиальной астмы;
• у Вас острая сердечная недостаточность или хроническая сердечная недостаточность (ХСН) в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии;
• у Вас кардиогенный шок;
• у Вас атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени;
• у Вас синдром слабости синусового узла;
• у Вас синоатриальная блокада;
• у Вас выраженная брадикардия (частота сокращений сердца ЧСС менее 60 уд/мин) до начала терапии;
• у Вас артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт. ст.);
• у Вас тяжёлые формы нарушения периферического кровообращения или тяжёлые формы синдрома Рейно;
• у Вас феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);
• у Вас метаболический ацидоз;
• у Вас тяжёлые нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин);
• у Вас тяжёлые нарушения функции печени;
• у Вас рефрактерная гипокалиемия, рефрактерная гипонатриемия, гиперкальциемия;
• Вы беременны и у Вас период грудного вскармливания.

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом лечащему врачу.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приёмом препарата Конкор^® НСТ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:

• если у Вас хроническая сердечная недостаточность;
• если у Вас сахарный диабет;
• если у Вас строгая диета;
• если у Вас AV блокада I степени:
• если у Вас стенокардия Принцметала;
• если у Вас нарушения периферического кровообращения;
• если у Вас гиповолемия;
• если у Вас нарушение функции печени;
• если у Вас гиперурикемия;
• если у Вас псориаз;
• если у Вас тиреотоксикоз;
• если у Вас феохромоцитома (на фоне лечения альфа-адреноблокаторами);
• если у Вас водно-электролитные нарушения (гипонатриемия, гипокалиемия, гиперкальциемия);
• если у Вас депрессия (в том числе и в анамнезе);
• если у Вас миастения;
• если у Вас пожилой возраст;
• у Вас аллергические реакции на пенициллин в анамнезе;
• у Вас тяжёлые формы хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ);
• у Вас нетяжёлые формы бронхиальной астмы;
• у Вас бронхоспазм (в анамнезе);
• у Вас аллергические реакции (в анамнезе);
• у Вас обширные хирургические вмешательства и общая анестезия;
• у Вас нарушения функции почек;
• у Вас увеличение интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ);
• у Вас одновременное применение лекарственных препаратов, которые могут вызывать полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт» или увеличивать продолжительность интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ);
• у Вас одновременное применение лекарственных препаратов, способных вызвать гипокалиемию, сердечных гликозидов, препаратов лития;
• у Вас подагра;
• у Вас системная красная волчанка;
• у Вас ишемическая болезнь сердца, выраженный атеросклероз коронарных или церебральных артерий;
• у Вас немеланомный рак кожи в анамнезе.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Конкор НСТ у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

Другие лекарственные препараты и препарат Конкор^® НСТ

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

Сообщите своему врачу, если Вы принимаете такие препараты как:

• Блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) (например, верапамил, дилтиазем, нифедипин, амлодипин) (препараты, которые используются при лечении повышенного кровяного давления и нарушений сердечного ритма);
• Гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин) (препараты, которые используются при лечении повышенного кровяного давления);
• Иммунодепрессанты (например, финголимод, циклоспорин) (препараты, которые используются для подавления иммунной системы);
• Другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины,баклофен);
• Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, гидрохинидин, прокаинамид, дизопирамил, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон) (препараты для лечения нарушений сердечного ритма);
• Антиаритмические средства III класса (например, амиодарон, дофетилид, ибутилид, брелития тозилат, соталол, дронедарон) (препараты для лечения нарушений сердечного ритма);
• М-холиномиметики (например, препараты, которые используются для снижения внутриглазного давления при глаукоме и нарушениях зрения);
• Бета-адреноблокаторы для местного применения (например, глазные капли для лечения глаукомы);
• Инсулин или гипогликемические средства для приёма внутрь (препараты для лечения диабета);
• Средства для проведения анестезии;
• Сердечные гликозиды (препараты, применяемые при некоторых заболеваниях сердца);
• Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (препараты, применяемые для обезболивания и при воспалении);
• Бета-адреномиметики (например, изопреналин, лобутамин) препараты, применяемые при некоторых заболеваниях лёгких);
• Адреномиметики (например, норэпинефрин, эпинефрин) (препараты, применяемые при острых состояниях);
• Ингибиторы МАО, кроме ингибиторов МАО В (препараты для лечения депрессии и психических заболеваний);
• Препараты лития (препараты, применяемые при психических заболеваниях);
• Нейролептики (например, фенотиазины, бензамиды, бутирофеноны, пимозид, сертиндол) (препараты, применяемые при психических заболеваниях);
• Антидепрессанты (например, трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина) (препараты для лечения депрессии и психических заболеваний);
• Антибактериальные средства (например, фторхинолоны, макролиды, котримоксазол) (препараты для лечений бактериальных инфекций);
• Противогрибковые средства (например, азолы) (препараты для лечения грибковых инфекций);
• Противомалярийные средства (например, хинин, хлорохин, мефлохин, галофантрин, лумефантрин);
• Противопротозойные средства (например, пентамидин при парентеральном введении) (препараты для лечения инфекций, вызванных простейшими микроорганизмами);
• Антиангинальные средства (например, ранолазин) (препараты для лечения стенокардии (боли в груди при заболеваниях сердца));
• Противоопухолевые средства (например, вандетаниб, мышьяка триоксид, оксалиплатин, такролимус);
• Противорвотные средства (например, домперидон, ондасетрон);
• Средства, влияющие на моторику желудочно-кишечного тракта (например, цизаприд);
• Антигистаминные средства (например, астемизол; терфенадин; мизоластин) (препараты для лечения аллергии);
• Препараты, способные вызвать снижение уровня калия в крови (амфотерицин В (при внутривенном введении), глюко- и минералокортикостероиды (при системном применении), тетракозактид, глицирризиновая кислота (карбеноксолон, препараты, содержащие корень солодки), слабительные средства, стимулирующие моторику кишечника);
• Ингибиторы АПФ (например, каптоприл, эналаприл) (препараты для лечения повышенного артериального давления);
• Антагонисты рецепторов ангиотензина II (препараты для лечения повышенного артериального давления);
• Этанол (алкоголь и препараты, содержащие этиловый спирт);
• Барбитураты (препараты, оказывающие снотворное, успокоительное действие);
• Недеполяризующие миорелаксанты (например, тубокурарин) (препараты, использующиеся при хирургических операциях);
• Лекарственные препараты, применяющиеся для лечения подагры (например, пробенецид, сульфинпиразон, аллопуринол);
• Амантадин (препарат, который используется при лечении болезни Паркинсона и вирусных заболеваниях);
• Антихолинергические препараты (например, атропин, бипериден);
• Противоэпилептические препараты (карбамазепин, окскарбазепин, топирамат);
• Пероральные антикоагулянты (препараты, принимаемые внутрь для предотвращения образования тромбов);
• Йодсодержащие контрастные вещества (вещества, используемые в исследованиях для улучшения видимости органов и сосудов на изображениях);
• Препараты кальция;
• Анионные обменные смолы (например, колестирамин, колестипол) (препараты, применяемые при повышенном уровне жиров (липидов) в крови).

Беременность, грудное вскармливание, фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Фармакологические эффекты бисопролола могут оказать неблагоприятное воздействие на течение беременности и организм плода/новорождённого. В целом, блокаторы бета- адренорецепторов уменьшают плацентарный кровоток, что может приводить к задержке роста плода, внутриутробной гибели плода или преждевременным родам. У плода и новорождённого могут развиваться нежелательные явления (например, снижение уровня глюкозы в крови и снижение частоты сердечных сокращений).

Во время беременности, особенно в течение первого триместра, имеется ограниченный опыт использования гидрохлоротиазида. Гидрохлоротиазид проникает через плаценту. На основании фармакологического механизма действия гидрохлоротиазида его использование  в течение второго и третьего триместров может нарушить кровоток в системе «плод- плацента» и вызвать появление нежелательных реакций со стороны плода или новорождённого, например желтуху, нарушение баланса электролитов и снижение количества тромбоцитов в крови. Гидрохлоротиазид не следует использовать для терапии отёков и повышенного артериального давления, если они обусловлены беременностью, из- за риска уменьшения объёма плазмы и плацентарного кровотока без положительного эффекта на течение заболевания.

Гидрохлоротиазид не следует использовать для лечения гипертонической болезни у беременных женщин, применение возможно только в случае абсолютной необходимости.

Лактация

Кормление грудью во время лечения препаратом не рекомендовано. Гидрохлоротиазид может подавлять выделение грудного молока.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Вследствие индивидуальных реакций способность управлять автотранспортом или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. На это следует обратить особое внимание в начале лечения, а также при одновременном употреблении алкоголя.

3. Приём препарата Конкор^® НСТ

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза для взрослых

Таблетки Конкор^® НСТ следует принимать один раз в сутки утром с небольшим количеством жидкости, независимо от времени приёма пищи.

Начальная доза соответствует 1 таблетке, содержащей 2,5 мг бисопролола + 6,25 мг гидрохлоротиазида 1 раз в сутки.

При недостаточной выраженности терапевтического эффекта дозу можно увеличить до 1 таблетки, содержащей 5 мг бисопролола + 6,25 мг гидрохлоротиазида, 1 раз в сутки.

Если терапевтический эффект недостаточно выражен, можно увеличить дозу препарата Конкор^® НСТ до 1 таблетки, содержащей 10 мг бисопролола + 6,25 мг гидрохлоротиазида 1 раз в сутки.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции почек или печени

Коррекция дозы не требуется в случае лёгкого, либо умеренного нарушения функции печени или почек (клиренс креатинина более 30 мл/мин).

Пациенты пожилого возраста

Коррекции дозы не требуется.

Дети

Данные по применению препарата у детей ограничены, поэтому он не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет.

Путь и/или способ введения

Внутрь.

Таблетки не следует разжёвывать или растирать в порошок.

Продолжительность терапии

Лечение препаратом Конкор^® НСТ обычно является долговременной терапией.

Если Вы приняли препарата Конкор^® НСТ больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Конкор^® НСТ больше чем предусмотрено, немедленно сообщите об этом своему врачу или обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Если Вы забыли принять препарат Конкор^® НСТ

Если Вы забыли принять препарат Конкор^® НСТ, примите его, как только вспомните. Затем примите следующую дозу в обычное время. Если уже почти пришло время для следующей дозы, не принимайте дозу, которую Вы пропустили.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Если Вы прекратили приём препарата Конкор^® НСТ

Не следует внезапно прекращать лечение, в особенности у пациентов с ишемической болезнью сердца (стенокардией). Резкое прекращение терапии может привести к тяжёлой сердечной аритмии, инфаркту миокарда или внезапной смерти.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьёзных нежелательных реакций — прекратите приём препарата Конкор^® НСТ и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь:

Очень редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

• Агранулоцитоз,
• метаболический алкалоз,
• конъюнктивит,
• острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС),
• панкреатит,
• анафилактические реакции,
• токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла),
• алопеция, кожная красная волчанка.
• Бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению течения псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь, боль в груди.

Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

• Немеланомный рак кожи (базальноклеточная карцинома и плоскоклеточная карцинома),
• хориоидальный выпот,
• острая миопия,
• острая закрытоугольная глаукома,
• интерстициальная лёгочная болезнь.

Другие нежелательные реакции:

Часто — могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

• Головокружение;
• Головная боль;
• Ощущение похолодания или онемения в конечностях;
• Тошнота;
• Рвота;
• Диарея;
• Запор;
• Повышенная утомляемость.

Нечасто — могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

• Потеря аппетита;
• Гипергликемия;
• Гиперурикемия;
• нарушение водно-электролитного баланса (в частности гипокалиемия и гипонатриемия, гипомагниемия и гипохлоремия, а также гиперкальциемия);
• Депрессия;
• Бессонница;
• Брадикардия;
• Нарушение AV проводимости;
• Усугубление симптомов течения хронической сердечной недостаточности (ХСН);
• Ортостатическая гипотензия;
• Бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе;
• Боль в животе;
• Мышечная слабость;
• Судороги мышц;
• Астения;
• Повышение активности амилазы, обратимое повышение концентрации креатинина в сыворотке крови и мочевины, повышение концентрации триглицеридов и холестерина, глюкозурия.

Редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

• Лейкопения;
• Тромбоцитопения;
• Снижение продукции слёзной жидкости (следует учитывать при ношении контактных линз), нарушение зрения;
• Нарушение слуха;
• Обморок (синкопе);
• Аллергический ринит;
• Галлюцинации;
• Ночные кошмары;
• Гепатит, желтуха;
• Кожный зуд, кожная сыпь;
• Фотодерматит;
• Пурпура (геморрагическая сыпь);
• Крапивница;
• Ангионевротический отёк;
• Внезапные «приливы» крови к лицу;
• Эректильная дисфункция;
• Повышение концентрации триглицеридов и активности «печёночных» трансаминаз в крови (аспартатаминотрансфераза (ACT), аланинаминотрансфераза (АЛТ)).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже.).

Российская Федерация

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Телефон: +7 (800) 550-99-03

E-mail:

Веб-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

5. Хранение препарата Конкор^® НСТ

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и картонной пачке после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Конкор^® НСТ содержит:

Действующими веществами являются бисопролол и гидрохлоротиазид.

Конкор НСТ, 2,5 мг + 6,25 мг, таблетки покрытые плёночной оболочкой

Вспомогательными веществами являются: магния стеарат, кросповидон, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный, прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, безводный, Опадрай^® жёлтый, полисорбат 80, краситель железа оксид жёлтый Е172, макрогол 400, титана диоксид, гипромеллоза 2910/3, гипромеллоза 2910/6.

Конкор НСТ, 5 мг + 6,25 мг, таблетки покрытые плёночной оболочкой

Вспомогательными веществами являются: кремния диоксид коллоидный, безводный, магния стеарат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, безводный, Опадрай^® розовый, полисорбат 80, краситель железа оксид жёлтый Е172, краситель железа оксид красный Е172, макрогол 400, титана диоксид, гипромеллоза 2910/3, гипромеллоза 2910/5.

Конкор НСТ, 10 мг + 6,25 мг, таблетки покрытые плёночной оболочкой

Вспомогательными веществами являются: кремния диоксид коллоидный, безводный, магния стеарат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, безводный, Опадрай^® белый, полисорбат 80, макрогол 400, титана диоксид, гипромеллоза 2910/3, гипромеллоза 2910/5.

Внешний вид препарата Конкор^® НСТ и содержимое упаковки

Конкор НСТ, 2,5 мг + 6,25 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Препарат представляет собой таблетки жёлтого цвета, круглые, двояковыпуклые, покрытые плёночной оболочкой, с гравировкой в виде сердца с одной стороны и «2.5» — с другой.

Конкор НСТ, 5 мг + 6,25 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Препарат представляет собой таблетки светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, покрытые плёночной оболочкой, с гравировкой в виде сердца с одной стороны и «5» — с другой.

Конкор НСТ, 10 мг + 6,25 мг, таблетки покрытые плёночной оболочкой

Препарат представляет собой таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, покрытые

плёночной оболочкой, с гравировкой в виде сердца с одной стороны и «10» — с домой.

По 30 таблеток в блистер из ПВХ/Ал или ПП/Ал; по 1 блистеру в картонную пачку вместе с листком-вкладышем.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ООО «Мерк»

115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35

Производитель

Все стадии производства, включая выпускающий контроль качества:

Германия

Мерк Хелскеа КГаА

Франкфуртер Штрассе 250, 64293 Дармштадт

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация ООО «Мерк»

115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35

Тел.: +7 495 937 33 04

Факс: +7 495 937 33 05

E-mail: safety@merck.ru

Листок-вкладыш пересмотрен:

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза

https://eec.eaeunion.org/.

Таблетки покрытые плёночной оболочкой, 2,5 мг + 6,25 мг, 5 мг + 6,25 мг, 10 мг + 6,25 мг.

Отпускают по рецепту

Merck Healthcare, KGaA, Германия