Леспефлан®
Лекарственная форма
раствор для приёма внутрь
Состав
Для приготовления препарата используют:
активное вещество: леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) — 555,5 г;
вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95 % — до получения 555,5 мл экстракта, анисовое масло — 0,55 г, желатин — 5,5 г, вода очищенная — до получения 1 л.Описание
Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета со специфическим запахом; допускается выпадение осадка во время хранения.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Леспефлан®, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выделение натрия и в меньшей степени калия.
Показания
Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения, в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях, в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до (18 лет), заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга.
Применение препарата не рекомендуется пациентам, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).
Беременность и лактация
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением.
Леспефлан® применяют по 5-15 мл (1 чайная — 1 столовая ложка) 3–4 раза в сутки. Курс лечения 3–4 недели.
При необходимости курс лечения продлевается до 6 недель. Возможно повторение курса через 2 недели.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
В редких случаях может вызывать гипонатриемию.
Передозировка
Симптомы передозировки могут быть вызваны этиловым спиртом, содержащимся в препарате.
Симптоматическое лечение алкогольной интоксикации.
Взаимодействие
В связи с наличием этанола нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).
Особые указания
Содержание этилового спирта (в пересчёте на абсолютный спирт) в максимальной суточной дозе препарата составляет от 6,3 до 18,9 г.
При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате.
При развитии гипонатриемии её следует компенсировать введением препаратов натрия.Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
Вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами, занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для приёма внутрь.
Хранение
В защищённом от света месте при температуре от 15 до 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Классификация
-
Фармакотерапевтическая группа
-
АТХ
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Леспефлан: