Леспефрил

, раствор
Lespefril

Регистрационный номер

Торговое наименование

Леспефрил

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для приёма внутрь

Состав

Для приготовления 1000 мл препарата необходимо:

Леспедецы двухцветной побегов — 708 г.

Спирта этилового 95 % (этанол) — 1210 мл.

Воды очищенной — 680 мл.

Анисового масла — 0,7 г

Описание

Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато- коричневого цвета с характерным запахом. Допускается наличие осадка.

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, повышает диурез и выведение ионов натрия и в меньшей степени ионов калия.

Показания

Хроническая почечная недостаточность (симптоматическая терапия).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга, возраст до 18 лет.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 5–15 мл (1 чайная — 1 столовая ложка) 3–4 раза в сутки. Допускается разбавление препарата водой перед употреблением. Курс лечения составляет 3–4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно через 2–3 недели после консультации с врачом.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции. В редких случаях — гипонатриемия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При передозировке возможно усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В связи с содержанием этанола в препарате противопоказан одновременный приём дисульфирама, седативных лекарственных средств, неселективных ингибиторов моноаминооксидазы, инсулина, метформина, сульфонамида. При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.

Особые указания

При развитии гипонатриемии её следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.

Препарат содержит не менее 40 % этанола. В максимальной разовой дозе препарата содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе — не менее 18,8 г.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для приёма внутрь.

По 100 мл во флаконах оранжевого стекла или флаконах из полиэтилентерефталата. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Хранение

Хранить в защищённом от света месте при температуре от 15 до 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ВИФИТЕХ, ЗАО, Российская Федерация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Леспефрил: