ЛЕВОМЕДЕРМ
LevomedermРегистрационный номер
Торговое наименование
ЛЕВОМЕДЕРМ
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
мазь для наружного применения
Состав
1 г препарата содержит:
Действующие вещества: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 40,0 мг, хлорамфеникол — 7,5 мг.
Вспомогательные вещества: макрогол-1500 — 190,5 мг, макрогол-400 — 762,0 мг.
Описание
Однородная мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат для наружного применения. оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие. Хлорамфеникол нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке и относится к антибиотикам бактериостатического действия.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек). Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию. оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.
Показания
Гнойные раны (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов, входящих в состав препарата, детский возраст до 1 года (у новорождённых биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых).
С осторожностью
Период беременности и грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода.
В период грудного вскармливания следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.
Перед применением препарата, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, или в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло наполняют рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35–36 °C. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчёте на хлорамфеникол не должна превышать 3 г. Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочное действие
Аллергические реакции (кожные высыпания). В этом случае применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Особые указания
При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо проводить клинический анализ крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения, 40 мг/г + 7,5 мг/г.
По 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 г в тубы алюминиевые, укупоренные бутонами из полиэтилена низкого давления.
По 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 г в зубы из комбинированного материала (ламинат типа PBL (полиэтилен — EVO1 1-полимер (сополимер этилена и винилового спирта) — полиэтилен)), укупоренные бушонами из полиэтилена низкого давления.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Хранение
При температуре не выше 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года 6 месяцев.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Тульская фармацевтическая фабрика, ООО, Российская Федерация
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Формула-ФР»
Россия, 109443, г. Москва, Волгоградский проспект, д. 139. офис 10
Производитель/Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Россия, 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10
Телефакс: (4872)41-04-73.
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате ЛЕВОМЕДЕРМ: