Метилэтилпиридинол

Метилэтилпиридинол

раствор для парабульбарного и субконъюктивального введения

Действующее вещество: метилэтилпиридинол (метилэтилпиридинола гидрохлорид) — 10 мг

Вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М — до pH 2,5–3,5, вода для инъекций — до 1 мл

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.

В составе комплексной терапии:

• субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
• ангиоретинопатия (в том числе диабетическая);
• центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
• тромбоз центральной вены сетчатки и её ветвей;
• осложнения миопии;
• ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);
• отслойка сосудистой оболочки глаза у больных глаукомой в послеоперационном периоде;
• дистрофические заболевания роговицы;
• травмы, ожоги роговицы;
• лечение и профилактика поражений сетчатки глаза светом высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазерокоагуляции).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность неустановлены).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания допускается в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.

Препарат применяется в составе комплексной терапии.

При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза: субконъюнктивально или парабульбарно по  0,5 мл 1 раз в сутки. Курс лечения — 10–15 дней.

При ангиоретинопатии (в том числе диабетической): парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней.

При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме): парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в сутки. Курс лечения — 10–15 дней.

При тромбозе центральной вены сетчатки и её ветвей: парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в сутки. Курс лечения — 10–15 дней.

При осложнении миопии: парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в сутки. Курс лечения — 10–30 дней, возможно повторения курса 2–3 раза в год.

При отслойке сосудистой оболочки у пациентов с глаукомой в послеоперационном периоде: парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5–1,0 мл 1 раз в 2 дня. Курс лечения — 10 инъекций.

При дистрофических заболеваниях роговицы: субконъюнктивально по 0,5 мл 1 раз в сутки. Курс лечения — 10–30 дней.

При травмах и ожогах роговицы 2 степени: парабульбарно по 0,5 мл 1 раз с сутки. Курс лечения — 10–15 инъекций.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в том числе при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей): парабульбарно по 0,5–1,0 мл 1 % раствора за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же дозах (по 0,5 мл раствора) 1 раз в сутки в течение 2–10 дней.

Нежелательные реакции (HP) распределены по системно-органным классам согласно словарю MedDRA и классификацией частоты развития HP ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны нервной системы: редко — кратковременное возбуждение, сонливость.

Нарушения со стороны сосудов: редко — повышение артериального давления.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожный зуд, кожная сыпь, отёк, шелушение кожи, покраснение кожных покровов.

Общие расстройства и нарушения вместе введения: редко — боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата.

Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение и сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свёртываемости крови.

Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии, специфического антидота нет.

Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами (в одном шприце).

Результаты лекарственного взаимодействия с другими лекарственными средствами не описаны.

Лечение препаратом следует проводить под контролем артериального давления и свёртываемости крови.

В случае развития сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Раствор для парабульбарного и субконъюктивального введения, 10 мг/мл.

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО, Российская Федерация