Метилэтилпиридинол

, раствор
Methylethylpiridinol

Регистрационный номер

Торговое наименование

Метилэтилпиридинол

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

На 1 мл:

Действующее вещество:

Метилэтилпиридинола гидрохлорид — 10,0 мг

Вспомогательные вещества:

0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 2,5–3,5

Вода для инъекций — до 1,0 мл

Описание

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Метилэтилпиридинол является ингибитором свободнорадикальных процессов и антиоксидантом. Оказывает влияние на систему свёртывания крови: уменьшает вязкость крови, тормозит агрегацию тромбоцитов, удлиняет время свёртывания крови. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат), обладает фибринолитической активностью, способствует рассасыванию кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию в сосудах сетчатки и других тканях глаза. Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности.

Фармакокинетика

Объём распределения — 5,2 л. Период полувыведения — 18 мин; общий клиренс — 0,2 л/мин. Метаболизирустся в печени. Выводится почками.

Показания

В составе комплексной терапии:

  • субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
  • ангиоретинопатия (в том числе диабетическая);
  • центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
  • тромбоз центральной вены сетчатки и её ветвей;
  • осложнения миопии;
  • ангиосклеротичсская макулоднетрофия (сухая форма);
  • отслойка сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного вмешательства по поводу глаукомы;
  • дистрофические заболевания роговицы;
  • травмы, ожоги роговицы;
  • лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (излучение лазера при лазерокоагуляции).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение во время беременности и период грудного вскармливания допускается в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.

Способ применения и дозы

Препарат применяется в составе комплексной терапии.

При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза — субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10–15 дней;

При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, а также ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10–15 дней;

При тромбозе центральной вены сетчатки и её ветвей — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10–15 дней;

При осложнённой миопии — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения — 10–30 дней, возможно повторение курса 2–3 раза в год;

При отслойке сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде — парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5–1,0 мл 1 раз в 2 дня, курс лечения 10 инъекций;

При травмах и ожогах роговицы 2 степени — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10–15 инъекций;

При дистрофических заболеваниях роговицы — субконъюнктивально по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10–30 дней;

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в том числе при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) — парабульбарно по 0,5–1,0 мл 1 % раствора (5–10 мг) за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же дозах (по 0,5 мл 1 % раствора) 1 раз в сутки в течение 2–10 дней.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления.

Со стороны нервной системы: кратковременное возбуждение, сонливость.

Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, отёк, шелушение кожи, гиперемия, тема.

Прочие: местные реакции — боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение, параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Передозировка

При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата. Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение и сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, возможно нарушение свёртываемости крови.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Запрещается смешивать Метилэтилпиридинол в одном шприце с другими лекарственными препаратами (фармацевтически не совместим с другими лекарственными средствами).

Особые указания

Лечение Метилэтилпиридинолом следует проводить под контролем артериального давления и свёртываемости крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В случае развития сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими движущимися механизмами, а также соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для инъекций 10 мг/мл.

По 1 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1.

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из плёнки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары.

5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

Упаковка для стационаров

4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона для потребительской тары.

50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.

Хранение

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

Эллара, ООО, Российская Федерация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Метилэтилпиридинол: