Метилэтилпиридинол
MethylethylpiridinolРегистрационный номер
Торговое наименование
Метилэтилпиридинол
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Состав
Действующее вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорид — 10,0 мг;
вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 0,1 М раствор — до pH 2,5–3,5 вода для инъекций — до 1,0 мл.
Описание
Бесцветная, прозрачная или слегка желтоватая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Метилэтилпиридинол является ингибитором свободнорадикальных процессов и антиоксидантом.
Оказывает влияние на систему свёртывания крови: уменьшает вязкость крови, тормозит агрегацию тромбоцитов, удлиняет время свёртывания крови.
Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу.
Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат), обладает фибринолитической активностью, способствует рассасыванию кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию в сосудах сетчатки и других тканях глаза.
Метилэтилпиридинол обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности.
Фармакокинетика
Объём распределения — 5,2 л. Период полувыведения — 18 мин. Общий клиренс — 0,2 л/мин. Метаболизируется в печени. Выводится почками.
Показания
В составе комплексной терапии:
- субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние различного генеза;
- ангиоретинопатия (в том числе диабетическая);
- центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
- тромбоз центральной вены сетчатки и её ветвей;
- осложнения миопии;
- ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);
- отслойкой сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного вмешательства по поводу глаукомы;
- дистрофические заболевания роговицы;
- травма, ожог роговицы;
- лечение и профилактика поражений сетчатки глаза светом высокой интенсивности (излучение лазера при лазерокоагуляции).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к препарату;
- детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания допускается в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.
Способ применения и дозы
Препарат применяется в составе комплексной терапии.
При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза — субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения 10–15 дней.
При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения 10–15 дней.
При тромбозе центральной вены сетчатки и её ветвей — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения 10–15 дней.
При осложнении миопии — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения 10–30 дней. Возможно повторение курса 2–3 раза в год.
При отслойке сосудистой оболочки у пациентов с глаукомой в послеоперационном периоде — парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5–1 мл 1 раз в 2 дня. Курс лечения — 10 инъекций.
При травмах и ожогах роговицы 2 степени — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения 10–15 дней.
При дистрофических заболеваниях роговицы — субконъюнктивально по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения 10–30 дней.
Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в том числе при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) — парабульбарно по 0,5–1 мл раствора препарата за 24 ч и за 1 ч до коагуляции; затем — в тех же дозах (по 0,5 мл раствора) 1 раз в сутки в течение 2–10 дней.
Побочное действие
Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥10 %), часто (≥1 % и <10 %), нечасто (≥0,1 % и <1 %), редко (≥0,01 % и <0,1 %), очень редко (<0,01 %)
Со стороны сердечно-сосудистой системы
редко — повышение артериального давления
Со стороны нервной системы
редко — кратковременное возбуждение, сонливость
Аллергические реакции
редко — кожный зуд, сыпь, отёк, шелушение кожи, покраснение кожных покровов
Местные реакции
редко — боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).
Передозировка
При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата.
Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение, сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свёртываемости крови.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.
Особые указания
Лечение следует проводить под контролем артериального давления и свёртываемости крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В случае развития сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими движущимися механизмами, а также соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для инъекций, 10 мг/мл.
По 1,0 мл в ампулы вместимостью 1 или 2 мл нейтрального стекла НС-3 или импортного бесцветного (NK) стекла 1-го гидролитического класса
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. В пачку вкладывают скарификатор или нож ампульный.
При упаковке ампул с кольцом излома или надрезом и точкой надлома скарификатор или нож ампульный не вкладывают.
Хранение
В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Компания «ДЕКО», ООО, Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Метилэтилпиридинол: