Метилурацил + Левомицетин
Methyluracil + LevomycetinРегистрационный номер
Торговое наименование
Метилурацил + Левомицетин
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
мазь для наружного применения
Состав
Действующие вещества:
диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 40 мг, хлорамфеникол — 7,5 мг
Вспомогательные вещества: макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400) — 762 мг, макрогол 1500 (полиэтиленгликоль 1500) — 190,5 мг.
Описание
Мазь однородная белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для наружного применения. Оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие.
Хлорамфеникол нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке и относится к антибиотикам бактериостатического действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек и др.). Легко проникает вглубь тканей без повреждения биологических мембран. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.
Фармакокинетика
Препарат всасывается незначительно и системного действия не оказывает.
Показания
Гнойные раны (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойнонекротической) фазе раневого процесса.
В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к диоксометилтетрагидропиримидину, хлорамфениколу или другим компонентам препарата, детский возраст до 1 года (у новорождённых биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых).
С осторожностью
Беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.
Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35–36 °C. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойнонекротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчёте на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочное действие
Нежелательные реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем органов согласно словарю MedDRA:
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожные высыпания). В этом случае применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Маловероятна в связи с низкой абсорбцией. При нанесении мази на обширные поверхности и длительном лечении возможно появление симптомов со стороны кроветворной системы — анемия, лейкопения, тромбоцитопения, ретикулоцитопения.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении с наружными лекарственными формами эритромицина, клиндамицина, линкомицина и гентамицина взаимное ослабление действия.
Особые указания
При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо проводить клинический анализ крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения 40 мг/г + 7,5 мг/г.
По 30 г, 40 г, 50 г в тубы алюминиевые с бутонами или тубы из комбинированного материала (внутренний слой корпуса тубы — полиэтилен низкого давления) с укупорочными средствами.
Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Хранение
При температуре не выше 15 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года 6 месяцев.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО, Российская Федерация
Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препарата/ организация, принимающая претензии
ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, т/ф (4212) 53-91-86.
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Метилурацил + Левомицетин: