Микосертол

, крем
Mycosertol

Регистрационный номер

Торговое наименование

Микосертол

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

крем для наружного применения

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Листок-вкладыш — информация для пациента

МИКОСЕРТОЛ, 2 %, крем для наружного применения

Действующее вещество: сертаконазол

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для вас сведения.

Всегда применяйте препарат в точности с данным листком или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
  • Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
  • Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

СОДЕРЖАНИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША

  1. Что из себя представляет препарат МИКОСЕРТОЛ и для чего его применяют.
  2. О чём следует знать перед применением препарата МИКОСЕРТОЛ
  3. Применение препарата МИКОСЕРТОЛ
  4. Возможные нежелательные реакции
  5. Хранение препарата МИКОСЕРТОЛ
  6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат МИКОСЕРТОЛ и для чего его применяют

Препарат МИКОСЕРТОЛ содержит действующее вещество сертаконазол. Относится к группе препаратов — противогрибковое средство.

Показания к применению

Лечение поверхностных микозов (грибковое инфекционное заболевание) кожи: дерматомикозов (грибковое заболевание кожи), Tinea pedis («стопа атлета»), Tinea cruris (дерматомикоз паховый), Tinea corporis (микоз гладкой кожи), Tinea barbae (микоз бороды), Tinea mantis (дерматофития кистей), кандидоз (Monolisiasis), а также Pityriasis versicolor (Pityrosporum orbiculare) (отрубевидный (разноцветный лишай).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед применением препарата МИКОСЕРТОЛ

Противопоказания

Не принимайте препарат МИКОСЕРТОЛ:

  • если у Вас аллергия на сертаконазол или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
  • если у Вас аллергия на другие производные имидазола.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приёмом препарата МИКОСЕРТОЛ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не использовать в области глаз.

Не использовать кислотные моющие средства (в кислой среде усиливается размножение грибов типа кандида).

Дети и подростки

Данных о применении препарата у детей нет.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

У беременных женщин безопасность препарата специально не изучалась. Применение сертаконазола во время беременности возможно. Ваш врач оценит соотношение предполагаемой пользы для Вас с потенциальным риском для плода.

Грудное вскармливание

В период лактации крем не наносить на молочные железы. Данных о применении препарата в период лактации в настоящее время нет, поэтому при необходимости применения препарата следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания с врачом.

Управление транспортными средствами и механизмами

О влиянии препарата на управление транспортными средствами и механизмами неизвестно.

3. Применение препарата МИКОСЕРТОЛ

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача и работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Наносите крем на поражённые участки кожи равномерным тонким слоем дважды в день с захватом примерно 1 см поверхности здоровой кожи.

Путь и способ введения

Наружно.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения зависит от вида (этиологии) возбудителя и локализации инфекции. Как правило, симптомы заболевания исчезают через 2–4 недели. Рекомендуемая длительность лечения — 4 недели.

Если Вы применили препарата МИКОСЕРТОЛ больше, чем следовало

Учитывая наружный способ применения, передозировка препаратом МИКОСЕРТОЛ маловероятна.

При случайном приёме препарата внутрь обратитесь к врачу.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат МИКОСЕРТОЛ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Нежелательные реакции, которые наблюдались при применении препарата: Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): контактный дерматит (воспаление кожи, вызванное непосредственным контактом с раздражающими веществами), покраснение кожи (эритематозные реакции).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через www.roszdravnadzor.ru в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

5. Хранение препарата МИКОСЕРТОЛ

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на тубе и картонной пачке.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Храните при температуре не выше 25 °C.

Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и прочие сведения

Препарат МИКОСЕРТОЛ содержит:

Действующим веществом является сертаконазол.

100 г крема содержат 2,0 г сертаконазола нитрата.

Прочими вспомогательными веществами являются:

глицерил моноизостеарат, парафин жидкий, этиленгликоль и полиэтиленгликоль пальмитостеарат, полигликозированные насыщенные глицериды, метилпарагидроксибензоат (E218), сорбиновая кислота, вода очищенная.

Внешний вид МИКОСЕРТОЛ и содержимое упаковки

Крем для наружного применения.

Крем от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, допускается наличие слабого специфического запаха.

По 15 или 30 г в тубу алюминиевую.

Каждую тубу вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Россия,

Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»),

142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29.

Телефон/факс: +7 (495) 702-95-03.

info@akrikhin.ru

Представитель держателя регистрационного удостоверения

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий, следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:

Россия

Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)

142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29

Телефон/факс: +7 (495) 702-95-03

Форма выпуска

Крем для наружного применения, 2 %.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Микосертол: