Нафтизин
NaphthyzinРегистрационный номер
Торговое наименование
Нафтизин
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
капли назальные
Состав
1 мл раствора содержит в качестве действующего вещества:
Нафтизина (нафазолина) 0,5 мг или 1 мг.
Вспомогательные вещества: борная кислота — 20 мг, вода очищенная — до 1 мл.
Описание
Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Нафтизин оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистой оболочки полости носа (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5–7 дней возникает толерантность.
Показания
Острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, для облегчения проведения риноскопии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, хронический ринит, тяжёлые заболевания глаз, сахарный диабет; тахикардия; одновременный приём ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения, возраст до 18 лет (для 0,1 % раствора), возраст до 1 года (для 0,05 % раствора).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребёнка. Необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
В оториноларингологии: интраназально (в каждый носовой ход), взрослым назначают по 1-3 кап 0,05–0,1 % раствора 3–4 раза в день.
У детей применяют 0,05 % раствор: от 1 до 6 лет — по 1–2 кап, от 6 до 15 лет — по 2 кап 1–3 раза в день.
Для диагностических целей — после очистки носа в каждый носовой ход закапать 3-4 кап или ввести тампон, смоченный в 0,05 % водном растворе, и оставить на 1-2 мин.
Побочное действие
Тошнота, тахикардия, головная боль, повышение артериального давления, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа. Раздражение слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели — отёк слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.
Передозировка
Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или в течение 14 дней после окончания их применения.
Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
Особые указания
Может оказывать резорбтивное действие.
Раствор препарата допустимо стерилизовать (после удаления капельного затвора и прокладки) в насыщенном водном паре при температуре 115-116 °С в течение 30 мин.
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5–7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Капли назальные 0,05 % и 0,1 %.
По 10 мл в стеклянные флаконы, укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми, по 15 мл во флаконы-капельницы полимерные или по 20 мл во флаконы полимерные, герметизированные дозаторами и навинчиваемыми крышками полимерными.
По 1 флакону или 1 флакону-капельнице с инструкцией по применению в пачке из картона.
Допускается упаковка стеклянных флаконов по 10 мл по 50 штук, флаконов-капельниц по 15 мл по 135 штук или флаконов по 20 мл по 77 штук с равным количеством инструкций по применению в коробки или ящики из картона.
По 5 или 10 мл во флакон-капельницы полимерные, укупоренные крышками или колпачками полимерными.
По 1 или 2 флакон-капельнице с инструкцией по применению препарата в пачке из картона.
По 1,3 мл, 1,5 мл, 2 мл или 5 мл в тюбик-капельницы полимерные. По 1, 2, 4, 5 или 10 тюбик-капельниц с инструкцией по применению препарата в пачке из картона.
В случае производства лекарственного препарата на производственной площадке АО "Кировская фармацевтическая фабрика".
По 10 мл во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, укупоренные пробками резиновыми, и обжатые колпачками алюминиевыми.
По 5 мл, 10 мл, 15 мл или 20 мл во флаконы-капельницы полиэтиленовые, укупоренные крышками или колпачками полиэтиленовыми.
1 стеклянный флакон по 10 мл, 1 флакон-капельницу по 5 мл, или по 10 мл, или по 15 мл или по 20 мл с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается упаковка флаконов-капельниц (по 5 мл, или по 10 мл, или по 15 мл или по 20 мл) по 50 или 200 штук с равным количеством инструкций по применению в коробки из картона коробочного или в ящики из гофрированного картона (для стационаров).
Хранение
Хранить в защищённом от света месте. Беречь от замораживания. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
МИКРОГЕН ФГУП НПО, Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Нафтизин: