Нафтизин

Naphthyzin

Регистрационный номер

Торговое наименование

Нафтизин

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

капли назальные

Состав

Состав на 1 мл:

 

 

 

0,05 %

0,1 %

Действующее вещество:

 

 

Нафазолина нитрат (нафтизин)

0,5 мг

1,0 мг

Вспомогательные вещества: борная кислота, вода очищенная

Описание

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.

Код АТХ

Фармакологические свойства

Альфа-адреностимулирующее средство, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистой оболочки полости носа (уменьшает отёчность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5–7 дней возникает толерантность.

Фармакокинетика

При местном применении системная абсорбция низкая. Сосудосуживающий эффект наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.

Показания

В качестве симптоматического лечения: острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отёк гортани аллергического генеза, отёк гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях.

Для остановки носовых кровотечений, для облегчения проведения риноскопии, для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата,
  • артериальная гипертензия,
  • выраженный атеросклероз,
  • гипертиреоз,
  • хронический ринит,
  • тяжёлые заболевания глаз,
  • сахарный диабет,
  • тахикардия,
  • закрытоугольная глаукома,
  • атрофический ринит,
  • одновременный приём ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и период до 14 дней после окончания их применения,
  • детский возраст до 1 года (для 0,05 % раствора),
  • детский возраст до 18 лет (для 0,1 % раствора).

С осторожностью

  • Ишемическая болезнь сердца (стенокардия),
  • гиперплазия предстательной железы,
  • феохромоцитома,
  • беременность,
  • период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или ребёнка.

Способ применения и дозы

В оториноларингологии применяют интраназально (в каждый носовой ход).

Взрослым назначают по 1–3 капли 0,05–0,1 % раствора препарата 3–4 раза в день.

У детей применяют 0,05 % раствор (или 0,025 % раствор препарата, разбавляя 0,05 % раствор дистиллированной водой): от 1 года до 6 лет — по 1–2 капли 1–3 раза в день; от 6 до 18 лет — по 2 капли 1–3 раза в день.

Для диагностических целей: после очистки носа в каждый носовой проход закапать по 3–4 капли или ввести тампон, смоченный в 0,05 % растворе препарата, и оставить на 1–2 мин; при отёке голосовых связок вводить по 1–2 мл 0,05 % раствора препарата малыми дозами гортанным шприцем; при кровотечениях — ввести тампон, смоченный 0,05 % раствором препарата.

При ринитах курс лечения не должен превышать 5–7 дней у взрослых и не более 3 дней у детей.

Как дополнительное лекарственное средство при проведении поверхностной анестезии — по 2–4 капли на 1 мл местного анестетика.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение артериального давления, реактивная гиперемия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Местные реакции: раздражение, набухание слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели — отёк слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.

Передозировка

Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или в течение 14 дней после окончания их применения, вследствие повышения риска развития выраженной артериальной гипертензии.

Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

Особые указания

Может оказывать резорбтивное действие.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5–7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, на управление транспортными средствами и работу с движущимися механизмами).

Форма выпуска

Капли назальные, 0,05 %, 0,1 %.

По 10 мл, 15 мл, 20 мл и 25 мл препарата во флаконы или флаконы-капельницы коричневого стекла, укупоренные колпачками с контролем первого вскрытия с дозирующей пипеткой из полиэтилена высокого или низкого давления или крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена низкого давления или пропилена со стеклянной пипеткой.

По 10 мл, 15 мл, 20 мл и 25 мл препарата во флаконы или флаконы-капельницы из полиэтилена высокого или низкого давления, укупоренные пробками-капельницами или дозаторами из полиэтилена высокого или низкого давления и крышками навинчиваемыми с/без контроля первого вскрытия из полиэтилена высокого или низкого давления, или укупоренные крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена низкого давления или пропилена со стеклянной пипеткой.

По 10 мл, 15 мл, 20 мл и 25 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками-пипетками из полиэтилена высокого или низкого давления или колпачками с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого или низкого давления с капельницей из полипропилена.

Каждый флакон или флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Допускается упаковка флаконов или флаконов-капельниц без пачки от 9 до 300 штук вместе с равным количеством инструкций по применению в коробку картонную (для стационаров).

Хранение

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года.

После вскрытия флакона 30 суток.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Ивановская фармацевтическая фабрика, ОАО, Российская Федерация

Производитель/Организация, принимающая претензии:

ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика», Россия

153007, г. Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19-а

Тел.: (4932) 33-42-73, факс: (4932) 33-42-72, ivff37.ru

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Нафтизин: