Нафтизин Реневал

спрей назальный

1 мл препарата содержит:

Действующее вещество: нафазолина нитрат — 0,5 мг и 1,0 мг; вспомогательные вещества: борная кислота, вода очищенная.

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Острый ринит (в том числе на фоне острых респираторных заболеваний и аллергический ринит), синусит, евстахиит, ларингит, отёк гортани аллергического генеза, отёк гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях. Для остановки носовых кровотечений.

Для облегчения проведения риноскопии.

Повышенная чувствительность к нафазолину или любому из компонентов препарата, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, тяжёлые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома, хронический ринит, атрофический ринит, детский возраст до 3 лет (для 0,05 % раствора), детский возраст до 18 лет (для 0,1 % раствора), сахарный диабет, тахикардия, одновременный приём ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.

Ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома, беременность, период грудного вскармливания.

Применение для лечения беременных и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.

Интраназально (в каждый носовой ход).

Детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 1–2 впрыскивания 0,05 % раствора препарата в каждый носовой ход 1–3 раза в день; детям в возрасте от 6 до 18 лет — по 2 впрыскивания 0,05 % раствора препарата в каждый носовой ход 1–3 раза в день.

Взрослым — по 1–3 впрыскивания в каждый носовой ход 0,05–0,1 % раствора препарата 3–4 раза в день.

Для диагностических целей — после очистки носа в каждый носовой ход впрыснуть 1 раз или ввести тампон, смоченный в растворе препарата, и оставить на 1–2 минуты.

При ринитах курс лечения не должен превышать 5–7 дней у взрослых и не более 3 дней у детей.

Классификация частоты побочных реакций Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по частоте развития: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто ≥/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).

Общие расстройства и нарушения в месте введения

При повышенной чувствительности возможно чувство жжения и сухости в полости носа; в редких случаях после прекращения воздействия — реактивная гиперемия и отёк слизистой оболочки полости носа. При длительном и частом применении (более 1 недели) препарата возможно хроническое нарушение проходимости носовых ходов и атрофия слизистой оболочки полости носа.

Нарушения со стороны нервной системы

Очень редко: головная боль, раздражительность, тремор.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Очень редко: повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень редко: тошнота.

Нарушения со стороны сердца

Очень редко: тахикардия, ощущение сердцебиения.

Нарушения со стороны сосудов

Очень редко: повышение артериального давления.

В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.

Важно сообщать о развитии нежелательных реакций с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Медицинские работники сообщают о любых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.

Симптомы: нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, возможны также тошнота, цианоз, лихорадка, судороги, остановка сердца, отёк лёгких, дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения центральной нервной системы наблюдается брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, апноэ и кома.

Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

Дети более уязвимы к побочным действиям препарата, поэтому риск передозировки у детей выше, чем у взрослых.

Не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или в течение 14 дней после окончания их применения.

Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

Может оказывать резорбтивное действие.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5–7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.

Ввиду возможного развития побочных явлений со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем не следует превышать дозы препарата, рекомендованные к применению.

Следует избегать попадания препарата в глаза.

Во избежание распространения инфекции необходимо применять препарат индивидуально.

После длительного применения или приёма средств от насморка, содержащих нафазолин, в дозировках, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечно-сосудистую систему. В этих случаях способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами может снижаться.

Спрей назальный, 0,05 %, 0,1 %.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта

• Фармакотерапевтическая группа

  Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

• АТХ

  R01AA08

• Действующее вещество

  Нафазолин