Нистатин
NystatinРегистрационный номер
Торговое наименование
Нистатин
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
суппозитории вагинальные
Состав
На один суппозиторий.
| Активное вещество: | ||
| - 55,5 мг (250 000 ЕД) | - 111,0 мг (500 000 ЕД) | |
| Вспомогательные вещества: | ||
| пропилпарагидроксибензоат (нипазол) | - 2,0 мг | - 2,0 мг |
| лимонной кислоты моногидрат | - 0,075 мг | - 0,075 мг |
| Основа для суппозиториев: | ||
| твёрдый жир | - достаточное количество до получения суппозитория массой 2,4 г | |
Примечание. Количество нистатина указано для препарата с активностью 4500 ЕД/мг в пересчёте на сухое вещество. В случае применения нистатина более высокой активности количество его соответственно уменьшают, увеличивая количество основы.
Описание
Суппозитории жёлтого цвета, торпедообразной формы, с максимальным диаметром 1,5 см.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам клеточной мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к её гибели. Резистентность развивается очень медленно.
Фармакокинетика
Показания
Лечение и профилактика (при длительной местной противомикробной терапии) кандидоза слизистой оболочки влагалища.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения нистатина в лекарственной форме для интравагинального применения у детей).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат при беременности противопоказан. Применение в период грудного вскармливания возможно, так как препарат практически не всасывается через слизистые оболочки, поэтому в грудное молоко не проникает.
Способ применения и дозы
Вагинально. Суппозиторий, предварительно освобождённый от контурной ячейковой упаковки при помощи ножниц (разрезав упаковку по контуру суппозитория), вводят во влагалище (после гигиенических процедур) по 1 суппозиторию 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения 10–14 дней.
Побочное действие
Возможны местные реакции повышенной чувствительности.
Возможен риск распространения резистентных форм грибов, что требует отмены препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Особые указания
Во время менструации лечение прерывать не следует.
При грибковых заболеваниях влагалища рекомендуется одновременное лечение полового партнера. В период лечения рекомендуется избегать половых контактов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения препаратом возможно управление автотранспортом и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные 250 000 ЕД и 500 000 ЕД.
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещены в картонную пачку.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 20 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Биосинтез, ПАО, Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Нистатин: