Нурулимаб + Пролголимаб — беременность и грудное вскармливание

Действующее вещество
Обратите внимание: применение любых лекарственных средств, в том числе содержащих действующее вещество Нурулимаб + Пролголимаб, при планировании и в периоды беременности, лактации (кормление грудью) необходимо обязательно согласовывать с лечащим врачом. Женщинам с репродуктивным потенциалом рекомендуется пройти тестирование на беременность.

Применение в период беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Данные о применении комбинации Нурулимаб + Пролголимаб у беременных женщин отсутствуют. Нельзя исключить, что действующие вещества, нурулимаб и пролголимаб, могут нанести вред нарождённому ребёнку.

В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.

Применение комбинации Нурулимаб + Пролголимаб в период беременности и, как минимум, в течение 10 месяцев после введения последней дозы препарата противопоказано.

Женщины с сохранённой детородной функцией

Перед началом лечения комбинацией Нурулимаб + Пролголимаб необходимо проверить статус беременности у женщин репродуктивного возраста.

Женщины с сохранённой детородной функцией должны использовать надёжные методы контрацепции во время терапии комбинацией Нурулимаб + Пролголимаб и, как минимум, в течение 3 месяцев после введения последней дозы препарата.

Применение в период грудного вскармливания

Нет информации, касающейся экскреции нурулимаба и пролголимаба в грудное молоко. У человека моноклональные антитела могут выделяться в грудное молоко, однако нет данных об их возможной абсорбции и вреде для новорождённого. Тем не менее, нельзя исключить риск для младенцев, получающих грудное вскармливание. Поэтому следует либо прекратить грудное вскармливание, либо воздержаться от терапии комбинацией Нурулимаб + Пролголимаб с учётом пользы грудного вскармливания для младенца и пользы терапии комбинацией Нурулимаб + Пролголимаб для женщины.

Отказ от грудного вскармливания необходим во время лечения комбинацией Нурулимаб + Пролголимаб и в течение как минимум 10 месяцев после приёма последней дозы препарата.

Фертильность

Данные о возможном влиянии комбинации Нурулимаб + Пролголимаб на фертильность у животных и у человека отсутствуют.

Важная дополнительная информация

Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Нурулимаб + Пролголимаб:

Не нашли то, что искали?

Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Нурулимаб + Пролголимаб — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.

Задать вопрос

Поделиться этой страницей

Важно: сведения о действующем веществе Нурулимаб + Пролголимаб предназначены для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Информация не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Наиболее точные сведения о применении в периоды беременности и грудного вскармливания препаратов, содержащих активное вещество Нурулимаб + Пролголимаб, находятся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.