Плазма-Лит 148 с 5% Глюкозой
Plasma-Lyte 148 with 5% GlucoseРегистрационный номер
Торговое наименование
Плазма-Лит 148 с 5% Глюкозой
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для инфузий
Состав
В 1000 мл содержится:
Глюкозы безводной 50 г или глюкозы моногидрата 55 г; натрия хлорида — 5,26 г; натрия глюконата — 5,02 г; натрия ацетата — 3,68 г; калия хлорида — 370 мг; магния хлорида — 300 мг.
Ионный состав:
Натрия-иона — 140 ммоль Калия-иона — 5,0 ммоль Магния-иона — 1,5 ммоль Хлора-иона — 98 ммоль Ацетата-иона — 27 ммоль Глюконата-иона — 23 ммоль
Описание
Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-жёлтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Плазма-Лит 148 с 5 % глюкозой корригирует кислотно-основное состояние, восполняет дефицит жидкости и электролитов, усиливает диурез, обладает антиагрегантным свойством, уменьшает метаболический ацидоз, улучшает микроциркуляцию, оказывает дезинтоксикационное, противошоковое действие. Глюкоза усиливает окислительновосстановительные процессы в организме, покрывает часть энергетических расходов организма, так как является источником легкоусвояемых углеводов. При метаболизме глюкозы в тканях выделяется значительное количество энергии, необходимое для жизнедеятельности организма.
Показания
Плазма-Лит 148 с 5 % глюкозой применяют у взрослых и детей как компонент инфузионной терапии при комплексном лечении шока; термической травмы и острой кровопотере; гипотонической и изотонической формах гипогидратации и метаболическом ацидозе у тяжёлых больных; для коррекции водно-солевого баланса; при остром разлитом перитоните и кишечной непроходимости; для лечения больных с кишечными свищами; при декомпенсации. электролитных нарушений; у больных с острыми кишечными инфекциями; при обезвоживании и метаболическом ацидозе.
Волемическое действие препарата непродолжительно, при лечении выраженной гиповолемии рекомендуется сочетание с коллоидными растворами, а также кровью и её компонентами.
Противопоказания
Алкалоз, гипертоническая дегидратация, а также случаи, когда противопоказано введение больших объёмов жидкости.
С осторожностью
Не описано.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не описано.
Способ применения и дозы
Препарат применяют под контролем лабораторных исследований.
Применяют внутривенно (струйно и капельно). Перед введением раствор подогревают до температуры тела.
Суточная доза для взрослых 5-20 мл/кг, при необходимости может быть увеличена до 30- 40 мл/кг. Вводят со скоростью 60–80 капель в минуту, допускается струйное введение. Суточная доза для детей 5–10 мл/кг, скорость введения 30–60 капель в минуту. Курс лечения составляет 3–5 дней.
Побочное действие
Возможно развитие гиперкалиемии. Возможно раздражение вен и тромбофлебит в месте инъекции.
Передозировка
Не описано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не описано.
Особые указания
У пациентов с почечной, сердечной или печёночной недостаточностью, необходимо следить за уровнем электролитов в плазме.
Рекомендуется заменять все приспособления для внутривенного вливания не реже одного раза в сутки. Обязательно внимательное и асептическое смешивание дополнительных веществ. После смешения раствор, если его не вводят немедленно, хранить при температуре от 2 до 8 °C в течение 24 часов.
Не вводить помутневший раствор или из повреждённой ёмкости.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не описано.
Форма выпуска
По 500 мл или 1000 мл в пластиковые контейнеры типа «Виафлекс» или «Виафло». Каждый контейнер упакован в герметичный прозрачный пластиковый мешок. По 10 контейнеров объёмом 1000 мл, по 20 контейнеров объёмом 500 мл в картонную коробку.
контейнеры пластиковые из ПВХ «Виафлекс»(10)-мешки пластиковыеконтейнеры пластиковые из ПВХ «Виафлекс»(20)-мешки пластиковыеконтейнеры пластиковые из полиэтилена, полиамида, полипропилена «Виафло»(10)-мешки пластиковыеконтейнеры пластиковые из полиэтилена, полиамида, полипропилена «Виафло»(20)-мешки пластиковые
Хранение
При температуре до 25 °C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Препарат следует использовать до даты, указанной на упаковке
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Baxter Healthcare, S.A., Ирландия