Полинадим

Полинадим

капли глазные

Активные вещества:

дифенгидрамин — 1 мг, нафазолин — 0,25 мг.

Вспомогательные вещества:

борная кислота — 15,0 мг, натрия тетрабората декагидрат (натрия тетраборнокислый 10-водный) — 0,5 мг; динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б) — 0,6 мг, метилцеллюлоза водорастворимая — 1,5 мг, вода для инъекций — до 1,0 мл.

Прозрачная слабоокрашенная жидкость.

• Поллинозный конъюнктивит;
• Весенний конъюнктивит и кератоконъюнктивит;
• Инфекционно-аллергический кератоконъюнктивит и блефарит;
• Хронический аллергический конъюнктивит ;
• Аллергическая реакция при ношении контактных линз;
• Лекарственный конъюнктивит и кератоконъюнктивит;
• Аллергическая реакция при лечении инфекционных конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов;
• Атопический конъюнктивит.

• Гиперчувствительность к компонентам препарата;
• Закрытоугольная глаукома;
• Одоновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 14 дней после их отмены;
• Детский возраст до 2 лет;
• Склероз конъюнктивы.

Тиреотоксикоз; артериальная гипертензия; атеросклероз; аритмия; хронический ринит; бронхиальная астма; аденома надпочечников; пожилой возраст; доброкачественная гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи; детский возраст от 2 до 6 лет.

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Взрослым закапывают по 1 капле в нижний коньюнктивальный мешок каждого глаза 2–3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.

При острых явлениях аллергического конъюнктивита назначают по 1 капле в нижний коньюнктивальный мешок каждые 3 часа до уменьшения отёка и раздражения глаза, затем по 1 капле 2–3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.

Детям старше 2 лет назначают 1–2 капли/сутки.

При сохранении симптомов более 72 часов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу для рассмотрения вопроса о целесообразности продолжения лечения.

Аллергические реакции: редко.

Жжение в области глаз, гиперемия коньюнктивы, зуд в глазу, нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз(расширение зрачка), боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Все явления стихают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз в сутки), которое исчезло после прекращения лечения.

У детей и пациентов пожилого возраста возможны бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение артериального давления, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость головокружение.

При местном применении данного лекарственного средства передозировка маловероятна. У детей от 2 до 6 лет, при длительном применении возможно угнетение центральной нервной системы, гипотермия, длительный мидриаз, повышение артериального давления, тахикардия. Лечение — симптоматическое.

При совместном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.

Одновременное применение нафазолина с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу.

Препарат не применяют у детей младше 2 лет.

Препарат нельзя принимать внутрь или вводить в виде инъекций.

В период лечения препаратом обычно следует избегать ношения мягких контактных линз.

Во время лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими чёткости зрения сразу после закапывания.

Капли глазные 0,1 % + 0,025 %.

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Замораживание не допускаеся. Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года.

После вскрытия флакона использовать в течение 1 мес.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

Синтез, ОАО Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий, Российская Федерация