Рисперидон Зентива

Беременность

Полноценных исследований по применению рисперидона у беременных женщин не проводилось. У новорождённых, которые подвергались в течение третьего триместра беременности воздействию антипсихотических лекарственных средств (включая рисперидон), после рождения отмечен повышенный риск развития нежелательных реакций в виде экстрапирамидных симптомов и/или синдрома «отмены» различной степени тяжести и продолжительности. Сообщалось о тревожном возбуждении, лабильности артериального давления (АД), треморе, сонливости, респираторном дистресс-синдроме или расстройствах во время кормления. Новорождённые, чьи матери принимали рисперидон в третьем триместре беременности, должны находиться под тщательным медицинским наблюдением.

Препарат Рисперидон Зентива можно применять во время беременности только в случае крайней необходимости, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости прекращения лечения во время беременности отмену препарата следует проводить постепенно.

Период грудного вскармливания

В ходе исследований на животных было выявлено, что рисперидон и 9-гидроксирисперидон проникали в грудное молоко. Доказано, что в человеческое грудное молоко рисперидон и 9-гидроксирисперидон проникает в небольших количествах. Данные нежелательных реакциях у младенцев, находящихся на грудном вскармливании отсутствуют. Г рудное вскармливание на фоне применения рисперидона не рекомендуется.

Фертильность

Как и в случаях применения других антагонистов D₂-рецепторов допамина, рисперидон повышает содержание пролактина в плазме крови. Гиперпролактинемия может подавлять выработку гипоталамического гонадотропин-рилизинг-гормона, что приводит к уменьшению секреции гипофизарного гонадотропина. Это, в свою очередь, может угнетать репродуктивную функцию путём нарушения синтеза половых гормонов как у женщин, так и у мужчин.

В ходе доклинических исследований соответствующие явления не наблюдались.