Санорин

Санорин

капли назальные

10 мл препарата содержат: активное вещество:

нафазолина нитрат 0.005 г (0,05 % раствор) и 0.01 г (0,1 % раствор); вспомогательные вещества: Этилендиамин q.s. (около 0.4 мг). борная кислота (0.170 г), метилпарагидроксибензоат (0,010 г), вода (до 10 мл).

Прозрачная, бесцветная жидкость.

- острый ринит различной этиологии;

- средний отит — в качестве дополнительного средства для уменьшения отёка слизистой оболочки носоглотки;

- синусит;

- евстахиит;

- ларингит;

- для уменьшения отёка слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах;

- при необходимости остановки носовых кровотечений.

- повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- хронический ринит;

- атрофический ринит;

- закрытоугольная глаукома;

- тяжёлые заболевания глаз;

- артериальная гипертензия;

- выраженный атеросклероз;

- тахикардия;

- гипертиреоз;

- сахарный диабет;

- одновременный приём ингибиторов моноамноксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.

Санорин 0,05 % раствор противопоказан детям до 2 лет.

Санорин 0,1 % раствор противопоказан детям до 15 лет.

Беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.

Взрослым и детям старше 15 лет:

По 1-3 капли 0,1 % раствора Санорина в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки.

Детям 2-15 лет:

1-2 капли 0,05 % раствора Санорина в каждый носовой ход 2–3 раза в сутки с интервалом не менее чем 4 часа.

Применять кратковременно, не более 1 недели у взрослых и не более 3-х дней у детей.

Если носовое дыхание облегчается, то применение Санорина можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

В случае носового кровотечения можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0,05 % раствором Санорина.

При риноскопии для пролонгации поверхностной анестезии: 2-4 капли 0,1 % раствора с 1 мл анестетика.

Препарат закапывается в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход следует наклонить голову вправо, а при закапывании в правый носовой ход — влево.

В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.

У лиц с повышенной чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в носу.

Длительное и частое применение (более 1 недели) Санорина может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки носовой полости.

При передозировке препарата в результате системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головные боли, тремор, тахикардия, сердцебиение и повышение артериального давления. К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, повышение температуры тела, дыхательные и психические расстройства.

В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы.

Риск передозировки повышается у детей. Дети более чувствительны к воздействию препарата, чем взрослые.

При одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (в период до 14 дней после их применения), возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный приём препарата Санорин с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан.

Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан).

В редких случаях развивается рикошетная гиперемия и набухание слизистой оболочки носовой полости.

Может оказывать резорбтивное действие. В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления.

Препарат не влияет на деятельность, которая требует повышенного внимания и реакции (управление транспортом, обслуживание механизмов, высотные работы).

Капли назальные 0,05 % и 0,1%.

10 мл Препарата во флаконе из стекла коричневого цвета, снабжённом капельницей SANO с колпачком из полиэтилена и охранной лентой контроля первого вскрытия. Один флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Хранить при температуре от 10 до 25 °C, в защищённом от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Срок годности вскрытого флакона — 4 недели.

Не использовать по истечении срока годности.

Без рецепта

TEVA Czech Industries, s.r.o., Чешская Республика

IVAX Pharmaceuticals, s.r.o., Чешская Республика