Синтомицин
SynthomycinРегистрационный номер
Торговое наименование
Синтомицин
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
линимент
Состав
Действующее вещество: хлорамфеникол [D, L] — 10 г.
Вспомогательные вещества: клещевины обыкновенной семян масло жирное — 20 г; эмульгатор №1 — 3–5 г; кислота сорбиновая — 0.2 г; кармеллоза натрия — 1,84 г; вода очищенная — до 100 г.
Описание
Линимент белого или слегка желтоватого цвета, со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Механизм действия хлорамфеникола обусловлен нарушением синтеза белка в бактериальной клетке за счёт ингибирования пептидилтрансферазы. Действует бактериостатически. Препарат обладает широким спектром действия в отношении грамположительной, гра.мотрицательной, аэробной и анаэробной микрофлоры: стафилококков, стрептококков, кишечной палочки, синегнойной палочки, протея, клостридий, пептострептококков и др., включая госпитальные штаммы бактерий с повышенной устойчивостью к другим антибиотикам. Лекарственная устойчивость к препарату развивается медленно и, как правило, нет перекрестной толерантности к другим химиотерапевтическим средствам.
Фармакокинетика
При наружном применении всасываемость незначительна.
Показания
Инфицированные раны во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги 2–3 степени.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к хлорамфениколу или к компонентам препарата, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения). 1 фаза раневого процесса (ввиду отсутствия осмотической активности), угнетение костномозгового кроветворения, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. печёночная недостаточность, почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, период новорожденности (до 4 нед).
С осторожностью
Детский возраст от 4 недель до 3 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан.
Способ применения и дозы
Наружно. После обработки раневой или ожоговой поверхности наносят линимент и сверху накладывают стерильную повязку в сочетании (или без) с пергаментной или компрессной бумагой; при лечении ран повязку меняют 1 раз в сутки, при лечении ожогов — каждый день или 2–3 раза в неделю. При лечении инфекционных заболеваний кожи линимент наносят на очаги поражения 1–2 раза в сутки. Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. Длительность лечения определяется динамикой очищения и заживления очагов поражения.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям и тому способу применения, которые указаны в инструкции по применению.
Побочное действие
Зуд, покраснение или сухость обрабатываемого участка кожи, кожно-аллергические реакции. ангионевротический отёк. Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения. лейкопения, гранулоцитопения. тромбоцитопения, эригропения, апластическая анемия, агранулоцитоз. При возникновении указанных эффектов применение препарата необходимо прекратить.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Передозировка
До настоящего времени сведений о случаях передозировки при применении препарата не поступало.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не изучалось.
Особые указания
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. При нанесении на обширные поверхности с одновременным приёмом этанола возможно развитие дисульфирамподобиых реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Линимент, 10 %.
По 20, 25, 30, 40, 50, 60 г в тубы алюминиевые, укупоренные бутонами из полиэтилена низкого давления.
По 20, 25, 30, 40, 50, 60 г в тубы из комбинированного материала (ламинат типа PBL (полиэтилен — EVOH-полимер (сополимер этилена и винилового спирта) — полиэтилен)), укупоренные бутонами из полиэтилена низкого давления.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помешают в пачку из картона.
Хранение
В защищённом от света месте при температуре от 8 до 15 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Тульская фармацевтическая фабрика, ООО, Российская Федерация
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Формула-ФР»
Россия. 109443, г. Москва, Волгоградский проспект, д. 139, офис 10
Производитель/Организация, принимающая претензии потребителя:
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Россия. 300004. г. Тула, Торховский проезд, дом 10
Тел./факс: (4872)41-04-73.
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Синтомицин: