Синтомицин линимент

линимент

Линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым характерным запахом

Инфицированные раны во Ⅱ фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), вызванные чувствительными микроорганизмами, в том числе ожоги 2–3 степени, длительно незаживающие трофические язвы.

Повышенная чувствительность к хлорамфениколу и другим компонентам препарата, период новорожденности (до 4 недель), угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюко-6-фосфатдегидрогеназы, печёночная, почечная недостаточность, заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема).

Ввиду отсутствия осмотической активности (основа — масло, эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отёк тканей, боль и наличие некротических тканей).

Период беременности, лактации и ранний детский возраст, пациенты, получавшие ранее лечение цитостатичесскими препаратами или лучевую терапию.

Неблагоприятных воздействий при наружном применении на плод во время беременности и при грудном вскармливании не выявлено.

Наружно.

После хирургической обработки ран и ожогов препарат Синтомицин линимент наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевою повязку (или на перевязочный материал, а затем — на рану). Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом Синтомицин линимент вводят в свищевые ходы.

При лечении ран и ожогов во Ⅱ фазе раневого процесса — 1 раз в 1–3 суток в зависимости от динамики заживления ран.

Для классификации нежелательных последствий с точки зрения частоты используется следующая классификация: очень часто — 1/10, часто — от 1/100 до 1/10, нечасто — от 1/1 000 до 1/100, редко — от 1/10 000 до 1/1 000, очень редко — <1/10 000.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отёк.

Со стороны органов кроветворения: редко — ретикулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, гранулоцитоз, лейкопения, гранулоцитопения.

О случаях передозировки препарата Синтомицин линимент до настоящего времени не сообщалось.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счёт того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Информация о зависимости эффекта препарата при наружном применении от возраста отсутствует.

Информация о неблагоприятном влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не зарегистрирована.

Линимент, 10 %.

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Без рецепта

• Фармакотерапевтическая группа

  Антибиотик

• АТХ

  A07AA

• Действующее вещество

  D,L-хлорамфеникол