Соновью

Состав на 1 флакон:

Активный компонент: серы гексафторид до 1 атм (8 мкл/мл — концентрация микропузырьков после смешивания с растворителем).

Вспомогательные компоненты: макрогол-4000 — 24,56 мг, дистеароилфосфатидихолин — 0,19 мг, дипальмитоилфосфатидилглицерол натрия — 0,19 мг, пальмитиновая кислота — 0,04 мг.

Состав растворителя на 1 мл:

Натрия хлорид — 9,0 мг, вода для инъекций — до 1 мл.

лиофилизированная аморфная масса белого цвета, не содержащая

посторонних частиц.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Соновью предназначен только для диагностических целей.

Препарат применяется во время эхографии для повышения эхогенности крови, в результате чего улучшается соотношение сигнал/шум. Соновью следует применять только в случае, когда без его введения невозможно получить достоверные результаты ультразвукового исследования.

Эхокардиография: Соновью является транспульмонариым эхокардиографическим

контрастным веществом, применяемым у пациентов с подозрением или подтверждёнными сердечно-сосудистыми заболеваниями для контрастирования камер сердца и выделения границы эндокарда левого желудочка.

Доплеровское исследование крупных кровеносных сосудов: диагностика аномалий в церебральных артериях и внечерепных сонных или периферических артериях посредством улучшения соотношения сигнал/шум. Препарат повышает качество доплеровского изображения и продолжительность клинически значимого усиления сигнала при исследовании воротной вены.

Доплеровское исследование мелких кровеносных сосудов: для улучшения визуализации кровоснабжения патологических изменений вен печени и молочных желёз во время доплеровского ультразвукового исследования.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, острый коронарный синдром, клинически нестабильная ишемическая болезнь сердца, включая, инфаркт миокарда, типичную стенокардию покоя в последние 7 дней, значительное ухудшение течения заболевания сердца в последние 7 дней, недавнюю операцию на коронарных артериях или другие факторы, предполагающие клиническую нестабильность (например, недавнее ухудшение показателей ЭКГ, лабораторных или клинических показателей); острая сердечная недостаточность Ⅲ–Ⅳ функционального класса по NYHA или тяжёлая аритмия.

Тяжёлая форма лёгочной гипертензии (легочное артериальное давление выше 90 мм рт. ст.), неконтролируемая артериальная гипертензия и респираторный дистресс-синдром взрослых; пациенты, находящиеся на искусственной вентиляции лёгких, острый период неврологических заболеваний. Беременность или период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

: при остром эндокардите, искусственных клапанах сердца, остром системном воспалении и/или сепсисе, повышенной свёртываемости крови и/или недавно перенесённой тромбоэмболии, почечной или печёночной болезни в терминальной стадии.

Применение препарата Соновью при беременности и в период грудного вскармливания противопоказанно.

Соновью должен быть использован только врачами, имеющими опыт проведения диагностических ультразвуковых исследований.

Суспензию микропузырьков готовят до применения путём добавления к содержимому флакона через пробку 5 мл растворителя. После чего флакон энергично встряхивают в течение нескольких секунд до тех пор, пока лиофилизат полностью не растворится. Желаемый объём суспензии может быть набран шприцем в любое время в течение 6 часов после приготовления. Непосредственно перед забором препарата в шприц флакон следует потрясти для ресуспендирования микропузырьков. Препарат следует использовать сразу после набора в шприц, ввести в периферическую вену. После каждой инъекции следует ввести 5 мл раствора натрия хлорида 0,9 %.

Рекомендуемые дозы:

При исследовании камер сердца в режиме В в покое или при нагрузке — 2 мл.

При доплеровском исследовании сосудов — 2,4 мл.

Во время однократного исследования по решению врача может быть сделана повторная инъекция рекомендованной дозы.

Рекомендованная доза у людей пожилого возраста не меняется.

Нежелательные реакции, связанные с применением Соновью, в целом были лёгкие, кратковременные и проходили спонтанно безо всяких нежелательных последствий.

В ходе 58 клинических испытаний, в которых участвовали 4653 взрослых пациента, сообщалось о головных болях (2,3 %), ограниченных кожных реакциях в месте инъекции, включая кровоподтёки, чувство жжения, парестезии (1,7 %) и локальные болезненные ощущения (1,4 %).

Были зарегистрированы изменения ЭКГ, артериального давления и некоторых лабораторных параметров, но их нельзя считать клинически значимыми.

Нежелательные реакции, которые были зарегистрированы среди 1788 взрослых пациентов при клинических исследованиях, представлены в таблице:

Случаев передозировки не выявлено.

Случаев взаимодействия не выявлено.

У пациентов высокой группы риска развития сердечно-сосудистых осложнений следует контролировать ЭКГ по клиническим показаниям.

Следует подчеркнуть, что эхокардиограмма при нагрузке, которая может имитировать ишемический приступ, может потенциально увеличить риск возникновения нежелательных явлений при применении препарата. При применении препарата во время эхокардиографии при нагрузке пациенты должны находиться в стабильном состоянии, подтверждённом отсутствием болевого синдрома или изменений ЭКГ в течение двух последних дней.

Кроме того, следует контролировать ЭКГ и артериальное давление при проведении эхокардиографии при одновременном применении с Соновью других лекарственных препаратов.

Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с ишемической болезнью сердца, потому что у этих больных реакции гиперчувствительности немедленного типа могут привести к состояниям, угрожающим жизни.

Необходим свободный доступ к оборудованию для оказания неотложной помощи и услугам соответствующего обученного персонала. Рекомендуется с осторожностью применять препарат при наличии клинически выраженных заболеваний лёгких, в том числе с тяжёлыми хроническими обструктивными заболеваниями лёгких.

Рекомендуется тщательно контролировать состояние пациента во время и в течение не менее 30 минут после введения препарата.

Не применять у людей, подключенных к аппарату искусственной вентиляции лёгких, и в острый период неврологических заболеваний.

При ультразвуковом излучении возможно развитие повреждений клеток эндотелия, капиллярных разрывов.

В связи с возможностью развития головокружения и нечёткости зрения не рекомендуется управление автотранспортом и занятия другими потенциально опасными видами деятельности в течение 24 часов после применения препарата.

Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций 8,0 мкл/мл.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Лиофилизат для приготовления суспензии для иньекций: 2 года.

Растворитель : 3 года

Не применять по истечении срока годности.