Спазмовакс

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав на одну ампулу:

Действующее вещество: флороглюцинола дигидрат 51,43 мг (в пересчёте на флороглюцинол безводный 40,00 мг);

Вспомогательные вещества: натрия хлорид 28,00 мг, натрия метабисульфит 3,00 мг, натрия сульфит 1,00 мг, вода для инъекций до 4,00 мл.

Прозрачный бесцветный или практически бесцветный раствор.

Боль и спазмы в мочевыводящих путях, острая почечная колика в качестве вспомогательной терапии.

Острая желчная колика при желчекаменной болезни или спастические состояния при заболеваниях желчевыводящих путей или спазм, вызванный дискинезией желчевыводящих путей.

Симптоматическое лечение болей, связанных с функциональными нарушениями желудочно-кишечного тракта.

• Гиперчувствительность к флороглюцинолу или к любому из вспомогательных веществ;
• детский возраст;
• период грудного вскармливания.

Беременность.

Нет данных о применении препарата СПАЗМОВАКС^® у пациентов с почечной/печёночной недостаточностью.

Беременность

В исследованиях с животными использование флороглюцинола не выявило тератогенных эффектов. Поскольку у животных тератогенные эффекты не были обнаружены, считается, что пороки развития у людей маловероятны.

В настоящее время в ходе специальных исследований, проведённых с целью изучения тератогенности, было показано, что вещества, ответственные за пороки развития у людей, являются тератогенными для животных.

До настоящего времени относительно широкое клиническое применение флороглюцинола не выявило риска пороков развития.

Флороглюцинол используется только в случае крайней необходимости под наблюдением лечащего врача в случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

Период грудного вскармливания

Применение лекарственного препарата в период грудного вскармливания не рекомендовано, так как клинические исследования не проводились.

Для внутривенного и внутримышечного введения.

Режим дозирования

Для купирования острого приступа желчекаменной болезни или почечной колики: вводят внутривенно в дозе 40 мг (1 ампула). При отсутствии эффекта через 30 мин, возможно введение повторной дозы 40 мг (1 ампула). Если ещё через 30 мин эффект отсутствует, то лечение прекращают.

При наличии эффекта, продолжают поддерживающую терапию: по 40 мг (1 ампула) внутривенно или внутримышечно 1–2 раза в сутки.

Максимальная длительность терапии 5–7 дней.

Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100): редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неуточнённой частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Нарушения со стороны иммунной системы:

Неуточнённой частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным): анафилактический шок.

Нарушения со стороны сосудов:

Неуточнённой частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным): снижение артериального давления.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Редко (≥1/10000, <1/1000): крапивница.

Очень редко (<1/10000): ангионевротический отёк.

Неуточнённой частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным): сыпь, острый генерализованный экзантематозный пустулёз.

Случаи передозировки не известны.

Не рекомендуется применять СПАЗМОВАКС^® одновременно с сильнодействующими обезболивающими препаратами, такими как морфин или его производными, в связи с их спазмогенным действием.

Не рекомендуется смешивать СПАЗМОВАКС^® с норамидопирином из-за физической/химической несовместимости (риск развития флеботромбоза).

Рекомендуемый температурный режим хранения препарата от 15 до 25 °C. При охлаждении препарата ниже 15 °C возможно образование кристаллов. Препарат годен к применению после их полного растворения, для этого ампулу следует выдержать под тёплой проточной водой и осторожно встряхнуть.

Препарат содержит натрия метабисульфит и натрия сульфит. В редких случаях они могут вызывать тяжёлые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм. Эти вещества могут вызывать аллергические реакции и тяжёлые астматические приступы у чувствительных к данным компонентам пациентов и, в частности, у астматических пациентов.

Препарат содержит 12,1 мг натрия в одной ампуле, что эквивалентно 0,61 % от максимальной суточной дозы, рекомендованной ВОЗ (2 г натрия для взрослого).

Применение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом и другими механизмами.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 40 мг/4 мл.

Хранить при температуре от 15 до 25 °C в оригинальной пачке.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Прочие лекарственные препараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта

• АТХ

  A03AX12

• Действующее вещество

  Флороглюцинол