Стрептоцид

Streptocide

Регистрационный номер

Торговое наименование

Стрептоцид

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

порошок для наружного применения

Состав

Состав на одну упаковку

Действующее вещество:

Сульфаниламид (стрептоцид) — 2 г, 3 г, 5 г.

Описание

Белый кристаллический порошок без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Стрептоцид — противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Показания

В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (Ⅰ–Ⅱ степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи и мягких тканей.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, азотемия, тиреотоксикоз, почечная и печёночная недостаточность, порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (для данной формы выпуска).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Наружно, наносят непосредственно на поражённую поверхность (в виде порошка для наружного применения); перевязки проводят через 1–2 дня. При глубоких ранениях вносят в полость раны 5–10–15 г порошка для наружного применения.

Максимальные дозы для взрослых: разовая доза — 5 г, суточная доза — 15 г.

Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение: обильное питье; при случайном приёме внутрь — промывание желудка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематоксичности препарата.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Во время лечения рекомендуется обильное щелочное питьё. При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль анализов крови, почек, печени.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами, работе с механизмами не проводились. Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение), следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с движущимися механизмами, работе диспетчера и оператора.

Форма выпуска

Порошок для наружного применения.

По 2 г, 3 г или 5 г в пакетик из материала комбинированного БУФЛЕН (Б/Ф/ПЭ — фольга, с одной стороны кашированная бумагой и с другой стороны соединённая с полиэтиленовой плёнкой).

По 5. 10, 20. 50 или 100 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Хранение

В защищённом от света месте при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Тульская фармацевтическая фабрика, ООО, Российская Федерация

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Формула-ФР»

Россия, 109443, г. Москва, Волгоградский проспект, д. 139, офис 10

Производитель / Организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

Россия. 300004. г. Тула, Торховский проезд, д. 10

Тел./факс: (4872) 41-04-7.3.

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Стрептоцид: