Таблетки Йод из бурых водорослей и йодида калия

, таблетки
North Atlantic Kelp and Potassium Iodide Tablets
Таблетки массой 385 мг ±5 %.

Номер свидетельства

Форма выпуска

Таблетки массой 385 мг ±5 %.

Состав

Микрокристаллическая целлюлоза (носитель), орто-Фосфат кальция 2-замещенный (носитель), йодид калия
, стеариновая кислота (носитель), бурые водоросли, кроскармеллоза (носитель), магниевая соль стеариновой кислоты (антислеживающий агент).

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника йода.

Рекомендации по применению

Взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приёма — 1 месяц.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, состояния, при которых противопоказаны препараты йода.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Лицам, с заболеваниями щитовидной железы и принимающим препараты йода, перед применением необходимо проконсультироваться с врачом-эндокринологом.

Условия хранения

Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при комнатной температуре не выше +25 °C.

Срок годности

3 года.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

"Solgar, Inc.", 2100 Smithtown Avenue, Ronkonkoma, New York, 11779 (адрес производства: 500 Willow Tree Road, Leonia, NJ 07605) (США)

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке Таблетки Йод из бурых водорослей и йодида калия:

Информация о биологически активной добавке Таблетки Йод из бурых водорослей и йодида калия предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.