Нистатин
NystatinРегистрационный номер
Торговое наименование
Нистатин
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Состав
Одна таблетка содержит:
| Активное вещество: | ||
| - 55,5 мг (250000ЕД) | - 111 мг (500000ЕД) | |
| Вспомогательные вещества ядра: | ||
| лактозы моногидрат (сахар молочный) | - 28,8 мг | - 57,60 мг |
| магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) | - 12 мг | - 24 мг |
| гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) | -1,2 мг | -2,4 мг |
| - 1,2 мг | - 2,4 мг | |
| - 21,3 мг | - 42,6 мг | |
| Вспомогательные вещества оболочки: | ||
| лактозы моногидрат (сахар молочный) | - 0,885 мг | - 1,77 мг |
| гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) | - 3,143 мг | - 6,286 мг |
| - 0,265 мг | - 0,53 мг | |
| полисорбат 80 (твин 80) | - 0,315 мг | - 0,63 мг |
| магния гидросиликат (тальк) | - 0,265 мг | - 0,53 мг |
| - 0,12 мг | - 0,24 мг | |
| краситель хинолиновый жёлтый, Е 104 | - 0,0035 мг | - 0,007 мг |
| краситель тропеолин О | - 0,0035 мг | - 0,007 мг |
Описание
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, светло-жёлтого цвета с зеленоватым оттенком, с лёгким запахом ванилина.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Нистатин — 19-микозаминилнистатинолид относится к антибиотиком полиеновой группы, продуцируемым актиномицетом Streptomyces noursei.
Нистатин оказывает фунгистатическое действие на дрожжеподобные грибы Candida. Препарат плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Основная масса препарата, принятого внутрь, выделяется с калом. Нистатин не обладает кумулятивными свойствами.
Показания
- Кандидоз слизистых оболочек кожи и внутренних органов.
- Предупреждение развития кандидоза при длительном лечении антибактериальными средствами особенно у истощённых и ослабленных больных (с профилактической целью).
Противопоказания
- Гиперчувствительность.
- Нарушение функции печени, панкреатит.
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
- Детский возраст до 3 лет.
- Беременность.
- Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью
С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях почек, при лейкопении (снижение уровня лейкоцитов в крови).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Нистатин противопоказан к применению при беременности.
Нет данных о выделении Нистатина с грудным молоком, поэтому при необходимости применения Нистатина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Способ применения и дозы
Для лечения кандидоза внутренних органов нистатин применяют внутрь независимо от приёма пищи.
Взрослым назначают по 111 мг (500 000 ЕД) 3–4 раза или по 55,5 мг (250 000 ЕД) 6–8 раз в сутки. При генерализованном кандидозе суточная доза может быть увеличена до 6 000 000 ЕД.
Детям в возрасте от 3-х до 13 лет по 55,5 мг (250 000 ЕД) 3–4 раза в сутки, с 13 лет и старше — по 55,5 мг — 111 мг (250 000 ЕД — 500 000 ЕД) 3–4 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 10 — 14 дней. При необходимости через неделю курс может быть повторён.
Побочное действие
При приёме нистатина внутрь возможны тошнота, рвота, озноб, понос, кожный зуд. В этих случаях уменьшают дозу или отменяют препарат.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Нистатин не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Наблюдается перекрёстная резистентность с амфотерицином В.
При одновременном применении Нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Нет данных о том, что препарат может отрицательно влиять на водителей и людей, работающих с техникой.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 250 000 ЕД и 500 000 ЕД.
По 10, 20, 30, 50 или 100 таблеток в банке из тёмного стекла или в банке полимерной из полиэтилена или полипропилена.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с полиэтиленовым покрытием.
1 банка или 1, 2, 3, 5, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещены в пачку из картона.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Биосинтез, ПАО, Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Нистатин: