Нистатин
NystatinРегистрационный номер
Торговое наименование
Нистатин
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Состав
На одну таблетку:
активное вещество: нистатин (в пересчёте на активное вещество) — 500 000 ЕД; вспомогательные вещества: сахароза — 72 мг, кальция стеарат — 2,4 мг, тальк — 4,8 мг, крахмал картофельный — до 240 мг (без оболочки); состав оболочки: метилцеллюлоза (метоцел А15) — 3,163 мг, полисорбат-80 — 0,903 мг, титана диоксид — 0,903 мг, краситель хинолиновый жёлтый Е-104 — 0,029522 мг, краситель солнечный закат жёлтый Е-110 — 0,001478 мг.
Описание
Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые плёночной оболочкой, светло-жёлтого с зеленоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе видны два слоя: оболочки — светло-жёлтого с зеленоватым оттенком цвета и ядра — жёлтого или жёлтого с коричневатым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам клеточной мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к её гибели. Резистентность развивается очень медленно.
Фармакокинетика
Показания
Лечение и профилактика кандидоза желудочно-кишечного тракта.
Профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах на желудочно-кишечном тракте.
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст до 13 лет (для данной лекарственной формы).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
В период беременности применяют препарат только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 500000 ЕД 3–4 раза. Суточная доза — 1500000-3000000 ЕД, в тяжёлых случаях — до 4000000-6000000 ЕД.
Детям старше 13 лет — 250000-500000 ЕД в сутки 3–4 раза в день.
Длительность лечения — 10–14 дней. Таблетки проглатывают, не разжёвывая.
При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидозах проводят повторные курсы с перерывами 2–3 недели.
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница.
Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Прочие: гипертермия, озноб.
Передозировка
Явления передозировки при применении препарата до настоящего времени не описаны. В случае подозрения на передозировку проводится симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.
Особые указания
Применение препарата не требует особых мер предосторожности.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 000 ЕД.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки ПВХ и фольги алюминиевой. 2 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Белмедпрепараты, РУП, Республика Беларусь
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Нистатин: