Нистатин

Nystatin

Регистрационный номер

Торговое наименование

Нистатин

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Состав

На одну таблетку:

активное вещество: нистатин (в пересчёте на активное вещество) — 500 000 ЕД; вспомогательные вещества: сахароза — 72 мг, кальция стеарат — 2,4 мг, тальк — 4,8 мг, крахмал картофельный — до 240 мг (без оболочки); состав оболочки: метилцеллюлоза (метоцел А15) — 3,163 мг, полисорбат-80 — 0,903 мг, титана диоксид — 0,903 мг, краситель хинолиновый жёлтый Е-104 — 0,029522 мг, краситель солнечный закат жёлтый Е-110 — 0,001478 мг.

Описание

Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые плёночной оболочкой, светло-жёлтого с зеленоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе видны два слоя: оболочки — светло-жёлтого с зеленоватым оттенком цвета и ядра — жёлтого или жёлтого с коричневатым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам клеточной мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к её гибели. Резистентность развивается очень медленно.

Фармакокинетика

Обладает слабым резорбтивным действием (практически не всасывается в желудочно-кишечный тракт). Выводится через кишечник. Не кумулирует.

Показания

Лечение и профилактика кандидоза желудочно-кишечного тракта.

Профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах на желудочно-кишечном тракте.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст до 13 лет (для данной лекарственной формы).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В период беременности применяют препарат только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 500000 ЕД 3–4 раза. Суточная доза — 1500000-3000000 ЕД, в тяжёлых случаях — до 4000000-6000000 ЕД.

Детям старше 13 лет — 250000-500000 ЕД в сутки 3–4 раза в день.

Длительность лечения — 10–14 дней. Таблетки проглатывают, не разжёвывая.

При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидозах проводят повторные курсы с перерывами 2–3 недели.

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница.

Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.

Прочие: гипертермия, озноб.

Передозировка

Явления передозировки при применении препарата до настоящего времени не описаны. В случае подозрения на передозировку проводится симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.

Особые указания

Применение препарата не требует особых мер предосторожности.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 000 ЕД.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки ПВХ и фольги алюминиевой. 2 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Хранение

В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

Белмедпрепараты, РУП, Республика Беларусь

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Нистатин: