Тобарпин

концентрат для приготовления раствора для инфузий

Нет сведений.

Острая (первые 72 часа) стадия ишемического инсульта.

- Нарушение коагуляционной системы крови, тромбоцитопения (менее 60 тыс/мм³);

- язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

- внутримозговое кровоизлияние, наружное или внутреннее кровотечение;

- послеоперационный период;

- одновременный приём других антикоагулянтов, фибринолитических или тромбиноподобных средств (в том числе период времени после их отмены длительностью менее 14 дней);

- уровень фибриногена в крови ниже 1 г/л;

- выраженная патология печени или почек, кардиогенный шок, множественная органная недостаточность;

- повышенная чувствительность к батроксобину и другим компонентам препарата;

- геморрагический инсульт (в том числе подозрение на него);

- разрыв сосочковых, мышц и перфорация межжелудочковой перегородки сердца, хирургические вмешательства и инвазивные процедуры и методы диагностики (в том числе блокада звездчатых нервных узлов, пункция артерий и глубоких вен, экстракция зубов);

- беременность и период лактации;

- детский возраст (в связи с отсутствием данных);

— выраженная артериальная гипертензия.

Язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки.

Цереброваскулярные заболевания (в анамнезе), пожилой возраст (старше 70 лет), склонность к аллергическим реакциям.

При остром инфаркте мозга батроксобин вводится внутривенно капельно по 1,0 мл (10 БД) на 1-й, 3-й и 5-й дни и затем по 0,5 мл (5 ЕД) на 7-й и 9-й дни госпитализации.

При необходимости курс можно повторить по 0,5 мл (5ЕД) на 1-й, 3-й 5-й 7-й и 9-й дни.

Перед введением препарат разводится в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

Продолжительность инфузии должна составлять не менее 1 ч.

Головная боль, носовое кровотечение, повышение активности «печёночных» трансаминаз, концентрации мочевины крови, С-реактивного белка в крови, положительная реакция на скрытую кровь в моче, анафилактический шок, головокружение, шум в ушах, кожная сыпь, локальное кровотечение или слабовыраженный экхимоз в месте введения, тошнота, рвота, неприятные ощущения в области эпигастрия, аллергические реакции.

Усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое. Не выводится из организма при гемодиализе.

Усиливает действие антикоагулянтов и антиагрегантов.

Во время лечения следует постоянно контролировать концентрацию фибриногена в крови и осуществлять клиническое наблюдение за больными. Если после однократного введения препарата концентрация фибриногена ниже 1 г/мл или в процессе лечения появляются кровотечение или подозрение на него, препарат отменяют и осуществляют гемостатические мероприятия.

На месте пункции мелких и поверхностных вен следует накладывать тугую повязку.

В случае необходимости оперативных вмешательств (в том числе экстракция зуба) следует информировать врачей о применении препарата.

В период лечения больные должны особенно избегать повреждения кожных покровов и травм.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 ЕД/мл.

Хранить при температуре 0-5 °C. В защищённом от света и влаги месте. Недоступном для детей месте.

Не допускается замораживание.

1,5 года.

Не использовать по окончании срока годности.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Фибринолитическое средство

• АТХ

  B02BX

• Действующее вещество

  Батроксобин