Тримигрен^®

ЛС-002245

Тримигрен^®

Суматриптан

суппозитории ректальные

Один суппозиторий содержит

активное вещество — суматриптана сукцинат 25 мг; 50 мг;

вспомогательные вещества — жир твёрдый (витепсол (марки Н 15, W 35), суппосир (марки NA 15, NAS 50)) — достаточное количество до получения суппозитория массой 1,25 г.

Суппозитории белого или почти белого цвета, торпедообразной формы.

Противомигренозное средство

N02C

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени (см.раздел «Особые указания»), ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда (в том числе в анамнезе), постинфарктный кардиосклероз, вазоспастическая стенокардия (Принцметала), любые аритмии, в особенности тахиаритмии, сердечная недостаточность, неконтролируемая артериальная гипертензия, инсульт и транзиторные нарушения мозгового кровообращения (в том числе в анамнезе), окклюзионные заболевания периферических сосудов, синдром Рейно; эпилепсия, судороги и любые состояния со снижением порога судорожной готовности; тяжёлая печёночная и/или почечная недостаточность; возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность не установлены), одновременный приём средств, содержащих алкалоиды спорыньи (производные эрготамина, включая метисергид), других агонистов 5-НТ1 серотониновых рецепторов, ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).

Беременность и лактация; контролируемая артериальная гипертензия, сахарный диабет, воспалительные заболевания, кровотечения, опухоли прямой кишки и заднего прохода; курение, одновременный приём препаратов лития, ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), известная гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам (см. раздел «Особые указания»).

Тримигрен^® во время беременности и в период лактации можно применять только по назначению врача; рекомендовано применение с осторожностью. При применении в период лактации не рекомендуется кормить ребёнка грудью в течение 24 часов после приёма препарата.

Ректально, по 1 суппозиторию, при возникновении приступа мигрени.

Оптимальная разовая доза суматриптана в суппозиториях составляет 25 мг. При высокой

интенсивности приступа может потребоваться 50 мг.

Несмотря на то, что Тримигрен^® устраняет головную боль и сопутствующие явления на любом этапе приступа, рекомендуется принять препарат как можно раньше с момента развития приступа.

Если симптомы уменьшились или прошли, а затем возобновились, можно принять вторую дозу, соблюдая интервал между приёмами не менее 2 часов и строго не превышая максимальную суточную дозу (в течение любого 24-часового интервала). Если после введения первой дозы устранения или облегчения симптомов не достигнуто, то повторно для купирования продолжающегося приступа препарат Тримигрен^® принимать не следует.

Разовая доза Тримигрена^® определяется врачом в зависимости от клинического течения и интенсивности приступа.

В отличие от прочих лекарственных форм, максимальная доза суматриптана в ректальных

суппозиториях не должна превышать 100 мг в течение 24-часового периода.

Важно! Следует учитывать всю принятую дозу суматриптана в течение любого 24- часового периода, например, если суматриптан под другими торговыми названиями в других лекарственных формах (аэрозоль, таблетки, раствор для инъекций) вводился в организм любым путём (вспрыскивание в нос, приём внутрь, подкожная инъекция).

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто — более 10 %; часто — более 1 и менее 10 %; нечасто — более 0.1 и менее 1 %; редко — более 0.01 и менее 0.1 %; очень редко — менее 0.01 %.

Наиболее характерные нежелательные реакции, связанные с лечением суматриптаном: головокружение, тошнота, сонливость, снижение внимания, боли в груди и шее. Для суппозиториев с суматриптаном характерны лишь сонливость и местные реакции.

Со стороны нервной системы: часто — головокружение, сонливость, нарушения чувствительности, включая парестезии и снижение чувствительности; очень редко — тревога, тремор, дистония, нистагм, скотома; судороги отмечались у пациентов, имевших судороги в анамнезе и у пациентов с судорожной готовностью, обусловленной сопутствующими заболеваниями.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — преходящее повышение артериального давления, «приливы»; очень редко — брадикардия, тахикардия, ощущение сердцебиения, нарушения сердечного ритма, преходящие изменения ЭКГ ишемического типа, спазм коронарных сосудов, стенокардия, инфаркт миокарда, снижение артериального давления, синдром Рейно.

Со стороны дыхательной системы: часто — одышка.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота, которые, возможно, являются симптомами мигрени; очень редко — дисфагия, ощущение дискомфорта в животе, незначительное повышение активности «печёночных» трансаминаз, ишемический колит, диарея.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — миалгия, очень редко — артралгия, ограничение подвижности шеи.

Со стороны органов чувств: очень редко — диплопия, мелькание мушек перед глазами, снижение остроты зрения. Связь с приёмом препарата не доказана, нарушения зрения могут быть связаны с приступом мигрени.

Аллергические реакции: очень редко — от кожных реакций (сыпь, зуд, эритема, крапивница) до анафилаксии.

Местные реакции: зуд и жжение в области ануса, учащение дефекации.

Прочие: часто — чувство тяжести, сдавливания или сжатия, боль, ощущение покалывания, жжения, жара или холода в разных участках тела, относительно чаще в грудной клетке и горле. Эти симптомы независимо от их интенсивности являются преходящими.

Недопустим одновременный приём средств, содержащих алкалоиды спорыньи (эрготамин), ингибиторов МАО, других триптанов (элетриптан, наратриптан, золмитриптан, фроваритриптан, пр.).

Одновременное применение ингибиторов обратного захвата серотонина, препаратов лития возможно только при строгой клинической обоснованности и под врачебным контролем.

При одновременном приёме с эрготамином отмечался длительный спазм сосудов. В связи с чем Тримигрен^® можно назначать не ранее чем через 24 ч после приёма препаратов, содержащих эрготамин и его производные, включая метисергид; и наоборот, препараты, содержащие эрготамин, можно назначать не ранее чем через 24 ч после приёма препарата Тримигрен^®.

Тримигрен^® можно назначать не ранее чем через 2 недели после отмены ингибиторов моноаминооксидазы.

Приём суматриптана на фоне препаратов зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum) может повысить риск развития и степень выраженности нежелательных (побочных) лекарственных реакций.

Одновременное применение суматриптана (и суматриптан-содержащих препаратов) и препаратов из группы СИОЗС часто вызывает слабость, гиперрефлексию и нарушение координации. Возможно развитие серотонинового синдрома; симптомы: миоклония, ажитация, схваткообразные боли в животе, гиперпирексия, повышение артериального давления. Есть также риск фармакодинамического взаимодействия суматриптана с трициклическими антидепрессантами (неселективными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина).

Взаимодействия с пропранололом, флунаризином, пизотифеном и этиловым спиртом не отмечалось.

При назначении Тримигрена® , как и любых триптанов, следует ограничиваться минимально эффективной разовой дозой, частотой приёма не более 10 дней в течение 1 месяца, учитывать значимые лекарственные взаимодействия (см. раздел "Взаимодействие...").

Тримигрен^® нельзя использовать в профилактических целях.

Назначение препарата возможно только в том случае, если диагноз не вызывает сомнения, при частоте приступов не менее пяти в год.

При таких формах мигрени, как гемиплегическая, базилярная, офтальмоплегическая, триптаны, в том числе Тримигрен^®, противопоказаны. С целью предотвращения неправильного применения препарата далее приводится описание характерных симптомов указанных форм мигрени. Следует помнить, что диагностику мигрени с установлением её формы способен только врач, имеющий специальную квалификацию. Не следует использовать нижеследующую информацию для самостоятельной диагностики. Гемиплегическая форма сопровождается двигательными и сенсорными нарушениями (затруднения движения, лёгкой слабости, неловкости в руке, нарушение чувствительности вплоть до паралича), расстройством речи. Базилярная мигрень проявляется выраженным головокружением, нарушением равновесия и координации движений (атаксия), шумом в ушах, слепотой на оба глаза, нарушением произношения (дизартрией), чувством онемения, покалывания, жжения (парестезии) в конечностях, иногда кратковременной (на 15–20 секунд) потерей сознания. Встречается у девочек в период полового созревания. Для офтальмоплегической мигрени характерны односторонний птоз (опущение верхнего века), двоение в глазах (диплопия), расширение зрачка на стороне боли, косоглазие. При назначении пациентам с ранее не диагностированной мигренью или у пациентов с атипичной мигренью необходимо исключить другие серьёзные неврологические состояния (как и при применении других противомигренозных средств). Следует иметь ввиду, что у пациентов с мигренью повышен риск развития цереброваскулярных нарушений, таких как инсульт и транзиторная ишемическая атака.

Пациентам с факторами риска ишемической болезни сердца и другой сердечно-сосудистой патологии, в частности женщинам в естественной или хирургической менопаузе, мужчинам в возрасте старше 40 лет, суматриптан можно назначать только после предварительного обследования, исключив противопоказания со стороны сердечно-сосудистой системы. Факторами риска осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы являются гиперхолестеринемия, курение, ожирение, сахарный диабет, отягощённый семейный анамнез (возникновение заболевания сердца у отца / брата в возрасте до 55 лет, у матери / сестры в возрасте до 65 лет). Повышенный риск развития кардиологических осложнений — при сочетании трёх и более из перечисленных факторов. После применения суматриптана в любых лекарственных формах, включая Тримигрен^® суппозитории ректальные, возможно развитие побочного эффекта — боли и/или чувства сдавливания в горле или грудной клетке. Такая реакция может продолжаться от 30 минут до 2 часов. Если же боль в грудной клетке продолжается дольше, необходимо немедленно обратиться к врачу, поскольку продолжительная боль в грудной клетке может быть признаком коронароспазма и ишемии сердца.

Женщинам, принимающим пероральные контрацептивы, Тримигрен^® следует принимать только после консультации с врачом. Особую бдительность должны проявлять пациентки с мигренью с аурой, с недолгим анамнезом мигрени (менее 3 месяцев) и в случае, если отмечается ухудшение симптомов мигрени.

Во время лечения необходимо соблюдать диету, исключить продукты, содержащие тирамин (шоколад, какао, орехи, цитрусовые, бобы, помидоры, сельдерей, сыры), а также алкогольные напитки (в том числе сухие, особенно красные, вина, шампанское, пиво). При гиперчувствительности к сульфаниламидам повышен риск развития аллергических реакций.

Если приём Тримигрена^® не устранил головную боль, возможно применение «обычных» обезболивающих препаратов.

Злоупотребление Тримигреном^®, как и прочими противомигренозными препаратами, приводит к хронической, так называемой «абузусной» головной боли. Абузусные головные боли устраняются отменой препарата.

Необходимо обратиться к врачу в перечисленных ниже случаях:

- Если приступ мигрени продолжается более 24 часов, как и в случае более четырёх приступов в месяц.

- Если отмечаются изменения привычных симптомов мигрени, например, возросла интенсивность боли, увеличилась частота приступов, или какие-либо симптомы купируются не полностью, несмотря на приём лекарственных препаратов.

- Если приступообразные головные боли впервые появились в возрасте старше 50 лет.

- Если приём Тримигрена^® не устранил головную боль и потребовалось принять обезболивающее средство.

В период применения препарата пациентам следует с особой осторожностью управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций, ввиду возможной сонливости и зрительных нарушений.

Хранить при температуре не выше 20 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Без рецепта

Нижфарм, АО, Российская Федерация