Ульцэп®
, растворРегистрационный номер
Торговое наименование
Лекарственная форма
раствор для внутривенного введения.
Состав
На 1 л:
Активное вещество: Ульцэп® (фракция полисахаридов с молекулярной массой 70±10 кД, получаемая из экстракта свежих ростков картофеля — Solanum tuberosum L) — 0,5 г.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9,0 г, вода для инъекций до 1 л.
Описание
Прозрачная жидкость от бесцветной до слегка окрашенной, без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Препарат Ульцэп® представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в том числе, сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка.
Препарат Ульцэп® нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путём активации регенераторно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов.
Фармакокинетика
Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Показания
В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, независимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе сахарозе, арабинозе, галактозе, уроновым кислотам, белку картофеля).
Беременность, период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов).
При необходимости применения препарата у женщин в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Препарат Ульцэп® следует вводить внутривенно струйно медленно.
Разовая доза для взрослых составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора).
Курс лечения — 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й, 14-й дни лечения).
Побочное действие
Аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения, 0,5 мг/мл.
По 1 мл в ампулы нейтрального стекла.
По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной.
Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Хранение
В защищённом от света месте, при температуре от 2 до 10 °C.
Беречь от замерзания.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Фармзащита НПЦ, ФГУП ФМБА России, Российская Федерация