Унифитин

Форма выпуска

Порошок по 5 г в пакетах саше; от 35 до 300 г в пакетах «дой-пак» или банках, с мерной ложкой 2,5 г иди 5 г или без неё. «Утро» со вкусом апельсина или лимона и «вечер» со вкусом малины или черники.

Состав

Состав "утро": эритрит (E968), лимонная кислота (E330), 5-гидрокситриптофан (5-НТР), ароматизатор натуральный "Апельсин" или "Лимон-лайм", экстракт стевии, пиридоксина гидрохлорид, хрома пиколинат.

Состав "вечер": псиллиум (шелуха семян подорожника), волокна овсяные, ароматизатор натуральный "Малина" или "Черника", экстракт стевии.

Применение

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника пищевых волокон (в том числе растворимых и нерастворимых), витамина B6 и хрома, содержащей 5-гидрокситриптофан.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Рекомендации по применению

Взрослым принимать 1 раз в день по 5 г порошка "утро" (1 саше или используя мерную ложку) и по 5 г порошка "вечер" (1 саше или используя мерную ложку) непосредственно после еды, предварительно растворив порошок в 200–250 мл воды. Продолжительность приёма — 1 месяц. При необходимости приём можно повторить.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C и относительной влажности воздуха не более 75 %. После вскрытия упаковку хранить плотно закрытой.

Срок годности

3 года.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке Унифитин:

Информация о биологически активной добавке Унифитин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.