Аллергорус^®

спрей назальный дозированный

Состав на 1 г:

Активное вещество: Беклометазона дипропионат — 0,83 мг.

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза и карбоксиметилцеллюлоза натрия (Авицел RC 591) — 20,0 мг, глицерол (глицерин дистиллированный) — 21,0 мг, пропиленгликоль — 100,0 мг, натрия цитрата пентасесквигидрат (натрий лимоннокислый 5,5-водный) — 2,4 мг, лимонной кислоты моногидрат — 0,75 мг, полисорбат 80 (твин-80) — 0,10 мг, бензалкония хлорид — 0,15 мг, вода для инъекций — до 1 г.

Состав на одну дозу:

Активное вещество: Беклометазона дипропионат — 0,05 мг.

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза и карбоксиметилцеллюлоза натрия (Авицел RC 591) — 1,2 мг, глицерол (глицерин дистиллированный) — 1,26 мг, пропиленгликоль — 6,0 мг, натрия цитрата пентасесквигидрат (натрий лимоннокислый 5,5-водный) — 0,144 мг, лимонной кислоты моногидрат — 0,045 мг, полисорбат 80 (твин-80) — 0,006,мг, бензалкония хлорид — 0,009 мг, вода для инъекций — до 0,06 г.

Белая или почти белая, непрозрачная суспензия.

Аллергический ринит (сезонный или круглогодичный);

Вазомоторный ринит.

Повышенная чувствительность к беклометазону или любому другому компоненту препарата;

Детский возраст до 6 лет;

Изъязвление носовой перегородки, недавние хирургические вмешательства в полости носа, недавняя травма носа — до заживления раны.

Туберкулёз органов дыхания (в том числе латентный), инфекции носовой полости и околоносовых пазух (грибковые, бактериальные, вирусные), частые носовые кровотечения, надпочечниковая недостаточность, глаукома, катаракта, одновременное применение с другими глюкокортикостероидами, беременность, период грудного вскармливания.

Возможно применять у беременных и кормящих женщин только в том случае, если ожидаемая польза от лечения для женщины, оправдывает потенциальный риск для плода или новорождённого.

Новорождённых детей, женщин, получавших глюкокортикостероид во время беременности, следует обследовать с целью выявления возможного снижения функции коры надпочечников.

Интраназально — в виде ингаляций.

Взрослые и дети от 12 лет: рекомендуемая доза — по 1–2 дозированных распыления (50–100 мкг) в каждую половину носа 2 раза в день (200–400 мкг/сут), в зависимости от тяжести симптомов. Максимальная суточная доза 400 мкг/сут.

Дети от 6 до 12 лет: рекомендуемая доза — по 1  дозированному распылению (50 мкг), при необходимости 2 дозированных распыления (100 мкг) в каждую половину носа 2 раза в день, в зависимости от тяжести симптомов.

Максимальная суточная доза не должна превышать 8 ингаляций (400 мкг).

По достижении терапевтического эффекта препарат отменяют, постепенно снижая дозу. Максимальная продолжительность применения не более 4-х недель.

Руководство для пациентов по правильному применению препарата

Перед первым применением спрея назального необходимо провести его «калибровку» путём нажатия дозирующего устройства 6–7 раз. После «калибровки» устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества.

Если спрей не использовался в течение 14 дней или дольше, то перед новым применением необходима повторная «калибровка». Перед использованием препарата следует освободить носовые ходы. Интенсивно встряхнуть флакон.

Вставить носовой аппликатор, держа его в вертикальном положении, в ноздрю — в направлении к внутреннему уголку глаза. При этом вторую ноздрю следует закрыть, прижав пальцем, а голову слегка наклонить вперед.

Не следует распылять спрей непосредственно на носовую перегородку!

Затем следует произвести глубокий вдох через нос с одновременным нажатием спрея и выдохнуть через рот. Ингаляция во вторую ноздрю производится аналогичным образом. Для получения однократной дозы 100 мкг пациенты должны произвести дозированное распыление препарата по описанной выше методике дважды.

Аллергические реакции (крапивница, зуд, ангионевротический отёк, покраснение кожи, одышка и/или бронхоспазм, кожная сыпь, анафилактические/анафилактоидные реакции), инфекции носоглотки, вызванные грибковой флорой, ринорея, носовое кровотечение, ощущение жжения или раздражение слизистой оболочки носа, сухость в носу, чихание, нарушение обоняния, повышение глазного давления, глаукома, нарушение аппетита, диспепсия, тошнота, понос, головная боль, головокружение, артериальная гипертензия, неприятный привкус и запах, катаракта.

При применении назальных глюкокортикостероидов в высоких дозах в течение длительного времени отмечены случаи перфорации носовой перегородки.

При длительном применении назальных глюкокортикостероидов в высоких дозах возможно развитие системных побочных эффектов (см. раздел «Особые указания»).

При применении препарата в высоких дозах в течение короткого периода времени возможно угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Не требуется принятия каких-либо экстренных мер. В этом случае доза препарата должна быть снижена до рекомендуемой. Функция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы восстанавливается в течение 1–2 дней.

Специфического лечения передозировки беклометазоном нет. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение и наблюдение за пациентом.

В настоящее время взаимодействий беклометазона при местном применении с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Не следует протыкать форсунку флакона иглой или проволокой. Необходимо предохранять глаза от попадания препарата.

Терапевтический эффект Аллергоруса^®, в отличие от местных сосудосуживающих средств для лечения ринита, при интраназальном применении проявляется не сразу.

Облегчение симптомов ринита обычно становится заметно в течение нескольких дней от начала лечения.

Больных, у которых на фоне терапии глюкокортикостероидами возможно снижение иммунитета, следует предупредить об опасности контакта с больными определёнными инфекциями (например, ветряной оспой, корью) и необходимости обращения к врачу в случае такого контакта. Это имеет особое значение для детей.

Поскольку беклометазон замедляет заживление ран, пациенты, недавно перенёсшие травму или операцию носа, не должны применять препарат до полного заживления ран.

Инфекции носовой полости и околоносовых пазух должны быть надлежащим образом пролечены.

Если необходимо, препарат Аллергорус^® может быть использован в комбинации с другими препаратами.

Необходимо соблюдать осторожность при переводе пациента с системных глюкокортикостероидов (ГКС) на лечение препаратом Аллергорус^®, особенно если есть предположение о нарушении функции надпочечников.

При длительном применении назальных ГКС в высоких дозах возможно развитие системных побочных эффектов. Вероятность развития этих эффектов гораздо меньше, чем при применении системных ГКС, и может различаться у отдельных пациентов, а также между разными ГКС.

К системным эффектам относятся: синдром Кушинга, характерные признаки кушингоида, подавление функции надпочечников, задержка роста у детей и подростков, катаракта, глаукома и реже ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушение сна, беспокойство, депрессию или агрессию (особенно у детей).

Рекомендуется регулярно мониторировать рост детей, получающих длительную терапию назальными ГКС. При замедлении роста следует пересмотреть проводимую терапию с целью снижения дозы назальных ГКС до минимальной эффективной дозы, позволяющей контролировать симптомы заболевания.

Лечение более высокими дозами ГКС, чем рекомендуемые, может привести к клинически значимому угнетению функции надпочечников. Если известно, что применяются высокие дозы ГКС необходимо рассмотреть возможность дополнительного применения системных ГКС в периоды стресса или планового хирургического вмешательства.

У большинства пациентов спрей назальный дозированный Аллергорус^® устраняет симптомы сезонного аллергического ринита, но в некоторых случаях при очень высокой концентрации в воздухе аллергенов, может понадобиться дополнительная терапия, особенно для купирования симптомов со стороны глаз.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза.

В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года.

После вскрытия флакона — 6 месяцев.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

Синтез, ОАО Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий, Российская Федерация