Алюфост^®

гель для приёма внутрь

Алюфост^®, гель для приёма внутрь

Действующее вещество: алюминия фосфат

Перед приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.

Всегда принимайте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.

Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Если через 7 дней состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Алюфост^®, и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед приёмом препарата Алюфост^®.
3. Приём препарата Алюфост^®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Алюфост^®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Алюфост^®, и для чего его применяют

Препарат Алюфост^® содержит действующее вещество алюминия фосфат, которое оказывает кислотонейтрализующее, обволакивающее, адсорбирующее действие. Алюминия фосфат быстро снижает кислотность желудочного сока до физиологических значений pH. Способствует связыванию и выведению из желудка токсических веществ. На слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта алюминия фосфат образует защитную плёнку, способствующую восстановлению клеток слизистой и заживлению язв.

Показания к применению

Препарат Алюфост^® применяется по следующим показаниям у взрослых и детей:

• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
• гастрит с нормальной или повышенной секреторной функцией;
• грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;
• гастро-эзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит, в том числе сопровождающийся изжогой, кислой отрыжкой;
• синдром неязвенной диспепсии;
• функциональная диарея;
• функциональные заболевания толстой кишки;
• желудочные и кишечные расстройства, вызванные интоксикацией, приёмом лекарственных препаратов и раздражающих веществ (кислоты, щелочи), алкоголя.

Если через 7 дней улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед приёмом препарата Алюфост^®

Противопоказания

Не принимайте препарат Алюфост^®:

• если у Вас аллергия на алюминия фосфат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас непереносимость фруктозы;
• если у Вас выраженные нарушения функции почек.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приёмом препарата Алюфост^® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом при наличии следующих заболеваний: нарушения функции почек, цирроз печени, выраженная сердечная недостаточность.

Препарат следует принимать с осторожностью пожилым пациентам и больным с нарушением функции почек, в связи с повышенной вероятностью увеличения концентрации алюминия в сыворотке крови при рекомендованных дозах. Приём препарата у пожилых пациентов и больных с нарушением функции почек рекомендован после консультации с врачом.

Не принимайте длительно препарат без назначения лечащего врача.

В разовой дозе препарата Алюфост^® содержится 3,136 г сорбитола. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом данного препарата.

При запорах, изредка возникающих при приёме Алюфоста^®, следует увеличить количество ежедневно потребляемой воды.

Если Вы больны сахарным диабетом, Вы можете принимать данный препарат.

Препарат можно принимать профилактически для уменьшения абсорбции радиоактивных элементов.

Приём препарата Алюфост^® не отражается на результатах рентгенологического исследования.

Другие препараты и препарат Алюфост^®

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, поскольку препарат Алюфост^® снижает эффективность действия некоторых препаратов.

Антибиотики тетрациклиновой группы, препараты железа, сердечные гликозиды следует принимать не ранее чем через 2 ч после приёма препарата Алюфост^®.

Препарат Алюфост^® с алкоголем

Данные отсутствуют.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При беременности и в период грудного вскармливания Вы можете принимать препарат в терапевтических дозах.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Алюфост^® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Препарат Алюфост^® содержит сорбитол

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом данного лекарственного препарата.

3. Приём препарата Алюфост^®

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Для взрослых: по 1–2 пакета 2–3 раза в сутки.

Схема приёма зависит от характера заболевания:

• гастро-эзофагеальный рефлюкс, диафрагмальная грыжа — сразу после еды и на ночь;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки — через 1–2 ч после еды и немедленно при возникновении болей;
• гастрит, диспепсия — до еды;
• функциональные заболевания толстой кишки — утром натощак и на ночь.

Если в промежутке между приёмами Алюфоста^® боли возобновляются, повторите приём препарата.

Применение у детей и подростков

• Детям младше 6 месяцев: по ¼ пакета или 1 чайной ложке (4 г) после каждого из 6 кормлений.
• Детям в возрасте от 6 месяцев до 6 лет: по ½ пакета или 2 чайные ложки (8 г) после каждого из 4 кормлений.
• Дети старше 6 лет: режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.

Путь и способ введения

Препарат предназначен для приёма внутрь.

Способ применения

1. Тщательно разомните содержимое пакета для получения однородного геля.
2. Держа пакет вертикально, отрежьте уголок.
3. Выдавите пальцами гель через отверстие в пакете.
4. Гель принимайте в чистом виде или разведите перед приёмом в половине стакана воды.

Продолжительность терапии

Максимальная длительность приёма препарата без консультации врача — 7 дней. Если в течение 7 дней приёма у Вас не наступило улучшение, то Вам следует обратиться к лечащему врачу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если Вы приняли препарата Алюфост^® больше, чем следовало

Если Вы приняли большее количество препарата, чем следовало, обратитесь к врачу. По возможности возьмите с собой упаковку с данным лекарственным средством и/или данный листок-вкладыш. При передозировке возможно подавление перистальтики кишечника. Для лечения передозировки, возможно, понадобится приём слабительных средств.

Если Вы забыли принять препарат Алюфвст^®

При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Алюфост^® принимать специальные меры не требуется, примите обычную дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу! В дальнейшем продолжайте принимать препарат в соответствии с установленным режимом.

В случае возникновения дополнительных вопросов по приёму препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4.Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции

Редкие нежелательные реакции (могут наблюдаться не более чем у 1 из 1000 человек): запор (в основном у больных пожилого возраста, лежачих больных).

Прочие особые популяции

У пожилых пациентов и больных с нарушением функции почек препарат необходимо принимать с осторожностью в связи с повышенной вероятностью увеличения концентрации алюминия в сыворотке крови.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел.: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Адрес в интернете: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

5. Хранение препарата Алюфост^®

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пакете и картонной пачке после фразы «Годен до:».

Храните препарат в оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше 25 °C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Алюфост^® содержит

Действующим веществом является алюминия фосфат.

Каждый пакет (16 г геля для приёма внутрь) содержит 2,080 г алюминия фосфата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сорбитол жидкий некристаллизующийся, пектин, ароматизатор апельсиновый, агар-агар 800, калия сорбат, кальция сульфата дигидрат, вода очищенная.

Внешний вид препарата Алюфост^® и содержимое упаковки

Гель для приёма внутрь.

Гомогенный гель от белого до светло-жёлтого цвета с характерным запахом.

По 16 г в пакеты из материала упаковочного многослойного (полиэтилентерефталат- полипропилен-алюминий-полиэтилен) или в пакеты из материала упаковочного многослойного (полиэтилентерефталат-алюминий-полиэтилен).

По 6 или 20 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком- вкладышем) помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ООО «ИРИС»

115162, г. Москва, вн.тер.г, муниципальный округ Донской, ул. Шухова, дом 14, помещ. IV, этаж чердак, ком. 26

Тел.: +7 (495) 478-71-71

Производитель

Российская Федерация

АО «АВВА РУС»

Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53А

Все претензии потребителей следует направлять держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «ИРИС»

115162, г. Москва, вн.тер.г, муниципальный округ Донской, ул. Шухова, дом 14, по¬мещ. IV, этаж чердак, ком. 26

Тел.: 8-800-777-8-604

adversereaction@drugsafety.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/.

Гель для приёма внутрь.

Без рецепта

АВВА РУС, АО, Российская Федерация