Бификол

Бификол

лиофилизат для приготовления суспензии для приёма внутрь

1 доза:

активное вещество: не менее 10⁷ живых бифидобактерий и не менее 10⁷ живых кишечных палочек;

вспомогательные вещества: компоненты защитной среды высушивания (желатин; сахароза (сахар); молоко).

Примечание:

Содержание компонентов защитной среды высушивания:

Желатин пищевой, марка К-13 или П-11 — от 1,5 до 3 %;

Сахар белый кусковой или Сахароза — от 5 до 10 %;

Молоко обезжиренное — сырьё — от 10 до 25%.

Кристаллическая или пористая масса бежевого или беловато-серого цвета различной интенсивности, со специфическим запахом.

Препарат представляет собой микробную массу живых антагонистически активных штаммов бифидобактерий (Bifidobacterium bifidum 1) и кишечной палочки (Escherichia coli М-17), лиофилизированную в среде культивирования с добавлением защитной сахарозо-желатино-молочной среды высушивания.

Лечебное действие обусловлено антагонистической активностью живых бифидобактерий и кишечной палочки в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, включая шигеллы, сальмонеллы, протей и т.д.

Препарат обладает иммуномодулирующей и адъювантной активностью за счёт бактериальных антигенов, воздействующих на выработку специфических и неспецифических, в том числе местных, факторов защиты; стимулирует местные репаративные процессы в кишечнике.

Долечивание после острых кишечных инфекций при наличии дисфункции кишечника, выделения патогенных бактерий; лечение хронических колитов различной этиологии на фоне дисбактериоза.

• Язвенный колит;
• дефицит сахаразы/изомальтазы, лактазы, непереносимость фруктозы, лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• детский возраст до 6 месяцев.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и/или ребёнка.

Препарат применяют орально с 6 мес возраста за 30–40 мин до еды.

Содержимое флакона разводят кипячёной водой, охлаждённой до комнатной температуры, из расчёта 5 мл (одна чайная ложка) на одну дозу препарата. Подготовку препарата осуществить следующим образом: в стакан налить необходимое количество воды (в соответствии с количеством доз, указанных на флаконе); вскрыть флакон, удалив металлический колпачок и резиновую пробку; из стакана перенести во флакон небольшое количество воды (примерно до ⅔ объёма флакона) и развести содержимое, встряхивая флакон. В течение 5 мин образуется гомогенная непрозрачная взвесь бежевого или беловато-серого цвета. Все содержимое флакона перенести в тот же стакан и перемешать.

Одна чайная ложка разведённого таким образом препарата составляет 1 дозу. Разведённый препарат хранению не подлежит.

При долечивании реконвалесцентов после острых кишечных инфекций, дисфункциях неустановленной этиологии:

• дети от 6 мес до 1 года: по 3 дозы 2 раза в день в течение 10–14 сут.;
• от 1 г до 3-х лет: 5 доз 1–2 раза в день в течение 10–14 сут;
• старше 3-х лет и взрослые: 5 доз 2–3 раза в день в течение 14–21 сут.

Лечение дисбактериозов, неспецифических и специфических хронических колитов и энтероколитов:

• дети от 6 мес до 1 года: по 3 дозы 2 раза в день в течение до 14 сут.;
• от 1 года до 3-х лет: по 5 доз 2 раза в день в течение 14–21 сут.;
• старше 3-х лет и взрослые: по 5 доз 2–3 раза в день в течение до 3 недель.

Размер суточной дозы и продолжительность лечения определяет врач в зависимости от тяжести, длительности заболевания и выраженности дисбактериоза.

При необходимости курсы лечения могут быть повторены, но не ранее чем через 2 мес после окончания лечения с предварительным контролем микробиоценоза кишечника.

В процессе лечения возможно появление лёгких диспепсических расстройств (дискомфорт в области живота, вздутие живота, урчание, отрыжка), которые обычно проходят самостоятельно и не требуют отмены препарата или симптоматической лекарственной терапии.

Не зарегистрированы.

Не рекомендуется одновременное проведение химио- и антибиотикотерапии из-за возможного снижения терапевтической эффективности препарата.

Непригоден для применения препарат, целостность упаковки которого нарушена, препарат без маркировки, препарат с изменёнными физическими свойствами и наличием посторонних примесей.

Разведённый препарат хранению не подлежит.

В случае выраженной реакции на препарат (боль и жжение в животе, тошнота, рвота, неустойчивый стул, метеоризм) целесообразна временная отмена препарата (до прекращения возникших симптомов) или прекращение лечения Бификолом (в случае, если вышеперечисленные симптомы возникают повторно).

Не изучалось.

Лиофилизат для приготовления суспензии для приёма внутрь.

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03, при температуре от 2 до 8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования:

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03, при температуре от 2 до 8 °C.

1 год.

Препарат с истекшим сроком годности использованию не подлежит.

Без рецепта

МИКРОГЕН ФГУП НПО, Российская Федерация