Бронфлекс

, спрей
Bronflex

Регистрационный номер

Торговое наименование

Бронфлекс

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

спрей для местного применения дозированный

Состав

Одна доза спрея содержит:

действующее вещество: бензидамина гидрохлорид — 0,27 мг;

вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат — 0,0432 мг, этанол 96 % — 14,4 мг, метилпарагидроксибензоат — 0,18 мг, глицерол — 9 мг, полисорбат-20 — 0,0099 мг, ароматизатор мятный — 0,0483 мг, вода — до 0,18 мл.

Описание

Прозрачный, бесцветный раствор с запахом мяты.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, относится к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антибактериальным, противогрибковым и антисептическим действием. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.

Бензидамин оказывает антибактериальное и противогрибковое действие за счёт быстрого проникновения через мембраны клеток микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клеток микроорганизмов.

Бензидамин обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей и, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

Фармакокинетика

При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспалённые ткани.

Экскреция препарата происходит в основном почками в виде метаболитов и через кишечник.

Показания

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов:

- гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой химиотерапии);

- фарингит, ларингит, тонзиллит;

- кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);

- калькулёзное воспаление слюнных желёз;

- после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти);

- после лечения или удаления зубов;

- пародонтоз.

При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; детский возраст до 3 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В связи с отсутствием достаточных данных применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача.

Способ применения и дозы

Местно.

Взрослым и пациентам пожилого возраста назначают по 4–8 доз каждые 1,5-3 часа.

Детям в возрасте 3–6 лет — по 1-4 дозы (максимально — 4 дозы) каждые 1,5-3 часа.

Детям в возрасте 6–12 лет — по 4 дозы каждые 1,5-3 часа.

Курс лечения:

- при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): от 4 до 15 дней;

- при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней;

- после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти): от 4 до 7 дней.

При применении препарата в течение длительных сроков (более 7 дней), необходима консультация врача.

Побочное действие

Со стороны дыхательной системы: очень редко (<0,01 %) — ларингоспазм.

Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Бронфлекс с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Следует избегать попадания спрея в глаза.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

Спрей для местного применения дозированный 0,27 мг/доза.

По 30 мл (135 доз) во флаконы из тёмного стекла с пластиковой насадкой дозирующего типа и пластмассовой крышкой. По 1 флакону с инструкцией по применению в пачке картонной.

Хранение

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке.

Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Бронфлекс: