Декапептил депо
Decapeptyl depotРегистрационный номер
Торговое наименование
Декапептил депо
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия
Состав
Лиофилизат
активное вещество: трипторелина ацетат 4,12 мг (соответствует 3,75 мг трипторелина); вспомогательные вещества: молочной и гликолевой кислот сополимер, пропиленгликоля каприлокапрат
Растворитель
Полисорбат 80, декстран 70, натрия хлорид, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия гидроксид, вода для инъекций
Описание
Содержимое шприца с действующим веществом представляет собой лиофилизированный порошок или пористую массу белого или светло-жёлтого цвета
Содержимое шприца с растворителем представляет собой бесцветную или светло-жёлтого цвета жидкость с характерным запахом полисорбата 80.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Первоначальным эффектом введения препарата Декапептил депо является стимуляция секреции гипофизом фолликулостимулирующего гормона и лютеинизирующего гормона. После продолжительной стимуляции (постоянная концентрация трипторелина в крови) гипофиз становится нечувствительным к действию ГнРГ, что приводит к снижению уровня гонадотропинов в крови с последующим снижением уровня половых гормонов в крови до посткастрационного или менопаузального уровня. Описанные эффекты являются обратимыми.
Исследования на животных не выявили тератогенного или мутагенного действия.
Фармакокинетика
Фармакокинетические тесты выполнялись на пациентках с подтверждённым диагнозом эндометриоза или миомы матки, пациентах с карциномой простаты и здоровых мужчинах-добровольцах.
В первые часы после внутримышечного введения препарата Декапептил депо регистрируется максимальный уровень концентрации трипторелина в плазме крови. Затем концентрация трипторелина заметно снижается в течение 24 часов. На 4-й день после инъекции концентрация трипторелина в крови достигает второго максимума, вслед за которым концентрация снижается в биэкспоненциальном порядке до неопределяемых значений в течение 44 дней.
После подкожного введения, снижение концентрации трипторелина в крови происходит медленнее, продолжительность снижения концентрации до неопределяемых значений составляет 65 дней..
Повторные, с интервалом в 28 дней, инъекции препарата Декапептил депо, не приводят к повышению его концентрации в крови. При внутримышечном и подкожном введениях содержание трипторелина в крови накануне очередной инъекции снижалось до уровня 85 пг/мл и 100 пг/мл — соответственно.
У мужчин постоянная биологическая доступность активного компонента — трипторелина из депо составляет 38,3 % в первые 13 дней. Далее высвобождение препарата становится линейным со средним ежедневным значением — 0,92 % от введённой дозы.
У женщин после 27 дней исследования, в среднем определяется 35,7 % от первоначально введённой дозы, при этом 25,5 % дозы высвобождается в первые 13 дней с последующим линейным выделением, в среднем, по 0,73 % от введённой дозы ежедневно.
Период полураспада трипторелина в плазме — 18,7 мин, при этом для природного гонадотропин-рилизинг гормона этот показатель составляет 7,7 мин. Клиренс трипторелина (503 мл/мин) в 3 раза медленнее, чем у природного рилизинг гормона (1766 мл/мин) и состоит из двух компонентов — быстрого и медленного выведения.Менее 4 % трипторелина в неизменённом виде выделяется с мочой.
Показания
У женщин:
- эндометриоз, подтверждённый методом лапароскопии
- фибромиома матки (перед оперативным вмешательством, с целью уменьшения кровотечения и болевого синдрома)
- лечение бесплодия с использованием вспомогательных репродуктивных методик (экстракорпоральное оплодотворение)
У мужчин:
- гормонозависимая карцинома предстательной железы
У детей:
- преждевременное половое созревание центрального генеза
Противопоказания
- повышенная чувствительность к трипторелину, любым другим компонентам препарата и растворителя
- беременность
- период грудного вскармливания
- подростковый возраст (у мальчиков старше 13 лет, у девочек старше 12 лет)
- гормононезависимая карцинома предстательной железы.
С осторожностью
С осторожностью следует назначать препарат Декапептил депо при выполнении программы вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО) пациенткам с поликистозными яичниками особенно в случаях, когда число фолликулов, определяемых с помощью УЗИ, больше 10, а также пациентам с клиническими проявлениями остеопороза или высоким риском его развития.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан к применению при беременности, на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Препарат Декапептил депо вводится подкожно (в область живота, бедра или ягодицы) или глубоко внутримышечно 1 раз в 4 недели. Место введения препарата следует менять.
Фибромиома матки и эндометриоз:
по 3,75 мг препарата 1 раз в 4 недели, лечение начинают в первые 5 дней менструального цикла, длительность лечения от 3 до 6 месяцев.
Вспомогательные репродуктивные технологии (экстракорпоральное оплодотворение):
по 3,75 мг препарата 1 раз на 2-й или 3-й или 22- й дни менструального цикла.
Гормонозависимая карцинома предстательной железы:
по 3,75 мг препарата 1 раз в 4 недели, длительно.
Преждевременное половое созревание центрального генеза:
в первый месяц терапии однократно в 1-й, 14-й и 28-й день. Затем 1 раз в 3–4 недели. Доза подбирается индивидуально с учётом массы тела:
| Масса тела | Доза Декапептила депо |
| < 20 кг | 1.875 мг (1/2 дозы) |
| 20 — 30 кг | 2.5 мг (2/3 дозы) |
| > 30 кг | 3.75 мг (1 доза) |
Приготовление раствора:
- достать упаковку препарата Декапептил депо из холодильника;
- снять колпачок со шприца с лиофилизатом;
- вскрыть упаковку переходника, не извлекая его;
- навинтить шприц с лиофилизатом на переходник и извлечь его из упаковки;
- навинтить шприц с растворителем на свободный край переходника. Шприц должен быть плотно соединен с переходником.
Перегнать растворительв шприц с лиофилизатом и затем перегнать смесь в обратном направлении (не менее 10 раз).
Смесь следует осторожно перегонять между двумя шприцами до образования гомогенной молокообразной суспензии. Не следует выполнять первые 2–3 перегона до полного перемещения жидкости из одного шприца в другой.
Побочное действие
Побочные эффекты обусловлены снижением уровня половых гормонов (тестостерона и эстрогенов) в крови, что может привести к появлению у мужчин и женщин таких симптомов как: лабильность настроения, депрессия, ослабление либидо, частые головные боли, нарушение сна, увеличение массы тела, «приливы», повышенная потливость, тошнота, снижение аппетита, миалгии, артралгии, деминирализация костей (при длительном приёме); у женщин: сухость слизистой влагалища, маточные кровотечения; у мужчин: снижение потенции, гинекомастия, уменьшение размеров яичек.
Редко лабораторно (у мужчин и женщин) могут отмечаться повышенные активности «печёночных» трансаминаз (ЛДГ, ГГТП, АЛТ, ACT) и холестерола в плазме крови.
Также могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности (зуд, покраснение кожи, лихорадка, анафилаксия), возможны жалобы на боль в месте введения препарата.
Все описанные побочные эффекты как правило имеют умеренную степень выраженности и исчезают после окончания курса лечения.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не описано.
Особые указания
При применении у мужчин
В процессе лечения гормонозависимого рака предстательной железы при наличии метастазов в позвоночник и /или нарушений мочеиспускания начало лечения может сопровождаться временным обострением симптомов основного заболевания : затруднение мочеиспускания, боли в костях, симптомы сдавления спинного мозга, чувство напряжения в мышцах, отёчность ног. В случае появления этих симптомов следует обратиться к врачу. В качестве дополнительной терапии могут быть использованы препараты антиандрогенов с целью облегчения первоначального обострения симптомов основного заболевания.
При применении у женщин
Перед лечением необходимо провести исследование с целью исключения возможной беременности на момент начата терапии.
Миома матки и эндометриоз
Лечение миомы матки следует проводить под контролем УЗИ (ультразвукового исследования), поскольку быстрое уменьшение размеров матки может, в некоторых случаях, может приводить к развитию маточного кровотечения. Во время лечения возникает аменорея, спустя 7 — 12 недель после последней инъекции функция яичников восстанавливается. В случае, если на фоне лечения сохраняются регулярные менструации следует обратиться к врачу.
Представляется целесообразным сочетание терапии Декапептилом депо с последующим хирургическим лечением. Назначение препарата приводит к значительному уменьшению размеров миоматозной матки, что облегчает технику операции, а также в ряде случаев позволяет выполнить органосберегающее хирургическое вмешательство с помощью лапараскопической техники для сохранения репродуктивной функции, что особенно важно у молодых пациенток.
В течение всего курса лечения вплоть до появления менструации после его окончания следует применять только негормональные методы контрацепции. Использование эстроген-содержащих лекарственных препаратов не рекомендуется.
Из-за возможного влияния на плотность костной ткани, длительность лечения женщин с эндометриозом или миомой матки не должна превышать 6 месяцев.
Бесплодие, вспомогательные репродуктивные технологии (экстракорпоральное оплодотворение)
Декапептил депо назначается с целью стабилизации уровня эндогенных половых гормонов с последующим назначением экзогенных гонадотропинов с целью стимуляции роста фолликулов. Применение препарата Декапептил депо позволяет избежать преждевременной спонтанной лютеинизации стимулированных фолликулов, что повышает эффективность программы ЭКО в целом. В связи с тем, что применение препарата Декапептил депо может привести к гиперстимуляции яичников, необходим регулярный клинический контроль, включая мониторинг УЗИ. Описаны многоплодные беременности после лечения Декапептилом депо.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг.
Хранение
При температуре от 2 до 8 °C в сухом, недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять после истечения срока годности.
Для приготовленной суспензии — 3 минуты.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Ferring, GmbH, Германия
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Декапептил депо: