ДИАСОЛЮШН

ДИАСОЛЮШН

раствор для перитонеального диализа

Для коррекции pH используют растворы гидроксида.

Теоретическая осмолярность 358 мОсм/л

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Для применения у пациентов с терминальной (декомпенсированной) стадией хронической почечной недостаточности различного генеза, которую можно лечить перитонеальным диализом.

Противопоказания для перитонеального диализа как метода:

• недавняя абдоминальная хирургическая операция или рана, оперативное вмешательство на брюшной полости с фиброзными спайками в анамнезе, серьёзные ожоги брюшной стенки, перфорации брюшной полости;
• обширное воспаление кожных покровов брюшной стенки (дерматит);
• воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит, дивертикулит);
• перитонит;
• внутренний или внешний брюшной свищ;
• пупочная, паховая или другая абдоминальная грыжа;
• интраабдоминальные опухоли;
• илеус;
• болезнь лёгких (особенно пневмония);
• сепсис;
• выраженная гиперлипидемия;
• в редких случаях уремия, не поддающаяся терапии перитонеальным диализом;
• кахексия и значительная потеря массы тела, особенно если адекватное дополнение белками не гарантируется;
• пациенты, которые физически или психически неспособны к проведению ПД в соответствии с инструкциями врача.

Противопоказания для ДИАСОЛЮШН:

ДИАСОЛЮШН не должен использоваться у пациентов с лактацидозом, тяжёлой гипокалиемией и тяжёлой гиперкальциемией.

Лекарственный препарат противопоказан пациентам с непереносимостью фруктозы (наследственная непереносимость фруктозы). Нераспознанная наследственная непереносимость фруктозы должна быть исключена до назначения препарата младенцам и новорождённым.

Если какое-либо из вышеупомянутых нарушений развивается во время лечения перитонеальным диализом, лечащий врач должен принять решение о дальнейшей тактике.

Беременность

Данные по применению ДИАСОЛЮШН у беременных женщин отсутствуют. Не проводились какие-либо исследования репродуктивной токсичности у животных. ДИАСОЛЮШН может быть назначен при беременности только, если клиническое состояние женщины требует лечения перитонеальным диализом с ДИАСОЛЮШН.

Грудное вскармливание

Данные о выделении активных компонентов или метаболитов в грудное молоко отсутствуют. Грудное вскармливание не рекомендовано для женщин, получающих лечение перитонеальным диализом с ДИАСОЛЮШН.

Фертильность

Нет доступных данных.

Дозирование

ДИАСОЛЮШН показан исключительно для внутрибрюшинного использования.

Режим терапии, частота назначения и требуемое время выдержки (нахождения раствора в полости), определяется лечащим врачом.

Постоянный амбулаторный перитонеальный диализ (САРР)

Взрослые:

Если не предписано иначе, обмены проводят с 2000 мл раствора на процедуру, четыре раза в день. После достижения времени выдержки, между 2 и 10 часами, раствор будет дренирован.

Для отдельных пациентов необходимо регулировать дозировку, объём и число обменов. Если в начале процедуры ПД возникает боль в результате растяжения брюшной стенки, объём раствора на процедуру (обмен) следует временно уменьшить до 500–1500 мл.

Для пациентов с избыточной массой тела, и в случае, если остаточная почечная функция утрачена, объём вводимого раствора следует увеличить. В вышеуказанных случаях, а также тем пациентам, кто способен переносить введение больших объёмов, обычно назначается до 2500–3000 мл раствора для одного обмена.

Дети:

Детям объём раствора для обмена должен быть назначен в соответствии с возрастом и площадью поверхности тела (BSA — body surface area).

При начальном назначении объём обменного раствора должен быть 600–800 мл/м² BSA с 4 (иногда 3 или 5) обменами в день. Дозировка может быть увеличена до 1000–1200 мл/м² BSA, в зависимости от переносимости, возраста и остаточной функции почек.

Нет специальных рекомендаций для дозирования у пациентов пожилого возраста.

Перитонеальный диализ — это длительная терапия, подразумевающая повторные назначения отдельными растворами.

Метод непрерывного амбулаторного перитонеального диализа (САРР)

Раствор в пакете сначала нагревают до температуры тела. Необходимая доза вводится путём инфузии в брюшную полость через перитонеальный катетер за 5–20 мин. В зависимости от врачебных инструкций, раствор должен сохраняться в перитонеальной полости 2–10 часов (время равновесия), и затем дренироваться.

Метод и продолжительность введения

Пациенты должны быть должным образом обучены для проведения ПД, прежде чем осуществлять его в домашних условиях. Тренинг должен быть проведён квалифицированным персоналом. Лечащий врач должен быть уверен, что пациент в достаточной степени овладел техникой, прежде чем пациент будет проводить ПД в домашних условиях. В случае возникновения каких-либо проблем или неясностей следует связаться с лечащим врачом.

Диализ в предписанных дозах необходимо проводить ежедневно и продолжать лечение настолько долго, насколько необходимо применение заместительной терапии для почечной функции.

В зависимости от требуемого осмотического давления, ДИАСОЛЮШН может быть использован последовательно с другими диализными растворами с большим содержанием глюкозы (т.е. с большей осмолярностью).

Возможные нежелательные реакции могут развиваться в ответ на саму процедуру или могут быть вызваны ПД-раствором.

Нежелательные явления оцениваются в соответствии с рубриками сообщений о частоте, используя следующее соглашение:

Очень часто ≥1/10

Часто ≥1/100 до <1/10

Нечасто ≥1/1 000 до <1/100

Редко ≥1/10 000 до <1/1 000

Очень редко <1/10 000

Неизвестно невозможно оценить из доступных данных

Потенциальные неблагоприятные реакции растворов для перитонеального диализа

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

• часто: повышение уровня глюкозы крови; увеличение массы тела из-за непрерывного поглощения глюкозы диализного раствора; гиперлипидемия или ухудшение ранее сущестовавшей гиперлипидемии.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:

• нечасто: гипотония;тахикардия;гипертония.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

• нечасто: диспноэ.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящей системы:

• очень часто: электролитные нарушения, например, гипокалиемия;
• часто: гиперкальциемия, если потребление кальция увеличивается, например, при применении кальций-содержащих фосфатбиндеров.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

• нечасто: головокружение; отёк; нарушения водного баланса, обозначенные или быстрым уменьшением (дегидратация) или увеличением (гипергидратация) массы тела. Тяжёлая дегидратация может возникать при использовании растворов с более высокой концентрацией глюкозы.

Потенциальные неблагоприятные явления режима терапии

Инфекционные и паразитарные заболевания:

• очень часто: перитонит, обозначенный помутнением эффлюента. Позднее могут развиться боль в животе, лихорадка и общее недомогание или, в очень редких случаях, сепсис. Пациент должен немедленно обратиться за медицинскими рекомендациями.

Пакет с помутневшим эффлюентом должен быть закрыт стерильным колпачком, его содержимое необходимо проанализировать на предмет микробиологического загрязнения и количества лейкоцитов.

Кожные инфекции в месте выхода катетера и туннельные инфекции, сопровождающиеся гиперемией, отёком, экссудацией, образованием корок и болью в месте выхода катетера.

В случае инфекций кожи в месте выхода катетера и туннельных инфекций необходимо как можно скорее проконсультироваться с лечащим врачом.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

• неизвестно: диспноэ из-за высокого стояния диафрагмы.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

• очень часто: грыжа;
• часто: чувство растяжения и тяжести в животе;
• нечасто: диарея; запор;
• неизвестно: инкапсулирующий перитонеальный склероз.

Травмы, интоксикации и осложнения процедуры:

• часто: нарушения залива и слива диализного раствора; боль в плече.

Отчётность о подозреваемых побочных реакциях

Отчётность о предполагаемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет продолжать мониторинг баланса польза/риск лекарственного средства. Специалисты здравоохранения просят сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях.

Не было сообщений о неотложных состояниях, связанных с передозировкой.

Симптомы

Неправильный расчёт баланса растворов может приводить к гипер- или дегидратации, электролитным нарушениям. Наиболее частым последствием передозировки является дегидратация. Недостаточное дозирование, прерывание лечения или прекращение лечения, могут приводить к развитию жизнеугрожающей гипергидратации с периферическими отёками, сердечной декомпенсации и/или другим симптомам уремии, представляющим опасность.

Лечение

Должны применяться общепринятые правила для неотложной и интенсивной терапии. Пациенту может потребоваться срочный гемодиализ.

Любой избыток диализного раствора, который поступает в брюшную полость, можно легко дренировать в дренажную сумку. Однако в случае слишком частых или слишком быстрых обменов, результатом могут быть дегидратация и/или дисбаланс электолитов, что может потребовать неотложной терапии. Если обмен был пропущен, свяжитесь с лечащим врачом или диализным центром.

При применении данного раствора для перитонеального диализа может снижаться эффективность других лекарственных средств, если они также диализируются через перитонеальную мембрану. Может потребоваться регулировка их дозы.

Снижение уровня калия в сыворотке крови может повлечь увеличение частоты неблагоприятных реакций, связанных с применением препаратов дигиталиса, поэтому уровень калия должен особенно тщательно мониторироваться в случае сопутствующей терапии препаратами дигиталиса.

Возможность развития гиперкальциемии необходимо контролировать при сопутствующей терапии препаратами кальция или витамина D.

Применение мочегонных средств способствует поддержанию остаточной почечной функции, однако может также привести к водно-электролитному дисбалансу.

У пациентов с сахарным диабетом суточная доза инсулина или пероральных гипогликемических препаратов должны быть скорректированы, с учётом увеличенной нагрузки глюкозой.

Раствор для перитонеального диализа нельзя вводить внутривенно.

ДИАСОЛЮШН следует назначать только после тщательной оценки риска-выгоды при:

• потере электролитов вследствие рвоты и/или диареи (следует рассмотреть необходимость/возможность временного перевода пациента на другой калий-содержащий раствор для перитонеального диализа);
• при гиперкальциемии (например, при приёме высоких доз кальций-содержащих фосфатбиндеров и/или витамина D) следует рассмотреть необходимость/возможность временного или постоянного перевода на раствор с более низким содержанием кальция;
• при сопутствующей терапии препаратами дигиталиса: требуется строгий контроль уровня сывороточного калия. При тяжёлой гипокалиемии следует рассмотреть необходимость/возможность перевода пациента на раствор для перитонеального диализа с более высоким калием, а также пациенту необходимо следовать диетологическим рекомендациям.

При применении растворов для перитонеального диализа с высокой концентрацией глюкозы (2,3 % или 4,25 %) следует тщательно контролировать возможность дегидратации пациента и состояние перитонеальной мембраны и, при необходимости, незамедлительно уменьшить нагрузку глюкозой.

Транспортные свойства перитонеальной мембраны могут изменяться во время долгосрочного перитонеального диализа, прежде всего обозначенные потерей ультрафильтрации. В серьёзных случаях перитонеальный диализ должен быть прекращён, и начат гемодиализ.

Во время лечения перитонеальным диализом неизбежны потери белков, аминокислот, и витаминов (особенно водорастворимых витаминов). Пациенту необходимо обеспечить получение соответствующих пищевых добавок и соблюдение диетологических рекомендаций.

Рекомендуется регулярный мониторинг следующих параметров:

• масса тела (для раннего определения избыточной гидратации и дегидратации);
• сывороточные натрий, калий, кальций, магний, фосфат, кислотно-щелочное равновесие и белки крови;
• креатинин сыворотки и мочевина;
• глюкоза крови;
• гормон паращитовидной железы и другие индикаторы костного метаболизма;
• остаточная почечная функция, чтобы адаптировать лечение перитонеальным диализом. ДИАСОЛЮШН содержит 15 г глюкозы в 1000 мл раствора. В зависимости от инструкций по дозированию и с учётом размера используемой упаковки — до 38 г глюкозы (CAPD: 2500 мл) и более поступают в организм с каждым пакетом. Это следует принимать во внимание при лечении пациентов с сахарным диабетом.

Обязательно контролировать помутнение эффлюента, снижение объёма эффлюента, и боль в животе, поскольку эти признаки могут быть индикаторами перитонита.

Пожилые пациенты

У пожилых пациентов возможно возрастное увеличение частоты возникновения грыжи, не связанное с лечением перитонеальным диализом.

Меры предосторожности при применении

Пластиковые контейнеры могут быть повреждены при транспортировке или хранении. Это может привести к контаминации и росту бактерий в диализном растворе. Поэтому, до подсоединения пакета и использования раствора, вся упаковка должна быть тщательно осмотрена на предмет возможного повреждения. Из-за высокого риска контаминации любое повреждение, даже незначительное, коннекторов, при закрытии, контейнерных швов и углов, должно быть замечено.

Никогда не используйте пакеты из повреждённой упаковки или пакеты с непрозрачным содержимым! В случае возникновения сомнений решение должен принять лечащий врач. Используйте раствор для перитонеального диализа, только если упаковка не повреждена. Внешняя упаковка должна быть вскрыта непосредственно перед использованием раствора. В целях снижения риска инфицирования, во время обмена раствора должны поддерживаться асептические условия.

Добавление других лекарств в ПД-раствор

Добавление других лекарственных средств в ПД-раствор в целом не рекомендуется из-за существующего риска контаминации и несовместимости между раствором для перитонеального диализа и лекарственным препаратом.

При необходимости добавление следует проводить в асептических условиях, тщательно смешать, и, после проверки на предмет отсутствия помутнения, которое может возникнуть из-за несовместимости, раствор для перитонеального диализа должен использоваться незамедлительно.

Растворы для перитонеального диализа нельзя применять внутривенно.

Если Вы страдаете от сильной боли в животе, вздутия живота или рвоты, это может быть симптомом инкапсулирующего перитонеального склероза — осложнения терапии перитонеальным диализом, которое может приводить к фатальному исходу.

Не оказывает либо оказывает незначительное влияние на способность к управлению транспортным средством и работе с механизмами.

Раствор для перитонеального диализа.

При температуре не выше 25 °С.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

Ист-Фарм, ООО, Российская Федерация