Дибуфелон^®

капсулы

1 капсула содержит:

действующее вещество: фенозановая кислота 200,0 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 76,0 мг, крахмал картофельный 42,0 мг, повидон К-17 10,0 мг, кальция стеарат 2,0 мг; твёрдые желатиновые капсулы № 1 (состав капсул: титана диоксид, оксид железа жёлтый, желатин).

Твёрдые желатиновые капсулы № 1 жёлтого цвета. Содержимое капсул — гранулы белого или белого с желтоватым оттенком цвета или смесь гранул и порошка белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

В качестве комбинированной терапии у пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без.

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- выраженные нарушения функции печени;

- миастения;

- тяжёлая дыхательная недостаточность (частота дыхательных движений более 22/мин);

- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

- возраст до 18 лет;

- беременность и период грудного вскармливания.

Безопасность препарата Дибуфелон^® при беременности и в период грудного вскармливания не изучалась. Не применять при беременности и в период кормления грудью.

Капсулы принимают внутрь целиком во время приёма пищи 2 раза в сутки: утром — до 10 часов и вечером — не позднее 18 часов.

В качестве комбинированной терапии у пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без рекомендуемая начальная доза препарата составляет 400 мг в сутки: 200 мг утром и 200 мг вечером. При хорошей переносимости дозу препарата повышают на 200 мг в сутки с интервалом в 5–7 дней: сначала до 600 мг (400 мг утром и 200 мг вечером) и далее до 800 мг (400 мг утром и 400 мг вечером).

Максимальная суточная доза препарата — 800 мг/сут.

Продолжительность курса терапии определяется лечащим врачом.

Нежелательные реакции, наблюдаемые в клинических исследованиях при применении препарата Дибуфелон^®, перечислены в соответствии с поражением органов и систем и частотой встречаемости.

Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1 000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000).

Нарушения метаболизма и питания: нечасто — повышение или снижение массы тела, расстройства аппетита.

Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, сонливость.

Желудочно-кишечные нарушения: часто — тошнота, нечасто — боль в эпигастральной области, диарея, сухость во рту.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — зуд кожи, кожная сыпь (включая мелкоточечную сыпь), покраснение, повышенная потливость.

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желёз: нечасто — преждевременная эякуляция.

Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто — плохое самочувствие, выраженная слабость.

Передозировка фенозановой кислоты проявляется в виде усиления побочного действия препарата.

Лечение: при возникновении симптомов передозировки следует отменить приём препарата, вызвать рвоту, принять активированный уголь или произвести промывание желудка.

Препарат усиливает действие противосудорожных средств, нейролептиков, антидепрессантов, наркотических анальгетиков, алкоголя.

Во время лечения необходимо осуществлять контроль за функциональным состоянием печени.

В период лечения препаратом Дибуфелон^® следует избегать деятельности, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Капсулы, 200 мг.

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Противоэпилептическое средство

• Действующее вещество

  Фенозановая кислота