Энцепур^® взрослый

суспензия для внутримышечного введения

Одна доза (0,5 мл) вакцины содержит:

активные компоненты: антиген вируса клещевого энцефалита (штамм К23) размноженного на культуре клеток куриного эмбриона, инактивированный, очищенный, 1,5 мкг;

вспомогательные компоненты: трисгидроксиметиламинометан 2,55 мг, натрия хлорид 2,4 мг, сахароза 20–30 мг, алюминия гидроксид 1 мг, вода для инъекций до 0,5 мл.

Вакцина не содержит консервантов.

Непрозрачная суспензия беловатого цвета без посторонних включений.

Титры антител к вирусу КЭ выявляются у всех вакцинированных после полного курса первичной иммунизации.

При иммунизации по схеме A:

4 недели после первой прививки (28 день): у 50 % вакцинированных;

2 недели после второй прививки (день 42): у 98 % вакцинированных;

2 недели после 3-й прививки (314 день): у 99 % вакцинированных.

При использовании схемы B — экстренная вакцинация, защитный уровень антител достигается через 14 дней:

После второй прививки (21 день): у 90 % вакцинированных;

После третьей прививки (день 35): у 99 % вакцинированных.

Активная профилактика клещевого энцефалита (КЭ) у взрослых и подростков с 12-летнего возраста

Вакцинация показана для лиц, постоянно проживающих или временно находящихся на территориях, эндемичных по клещевому энцефалиту.

Вакцинация может проводиться круглогодично.

1. Острые лихорадочные состояния любой этиологии или обострение хронических инфекционных заболеваний. Прививки проводятся не ранее, чем через 2 недели после исчезновения признаков острого заболевания (нормализации температуры тела).
2. Наличие гиперчувствительности к активному компоненту, вспомогательным веществам или веществам, используемым в производственном процессе, которые могут содержаться в следовых количествах (хлортетрациклин, гентамицин, неомицин, формальдегид).
3. Сильная реакция на предыдущую дозу вакцины (температура выше 40 °C, в месте введения вакцины — отёк и гиперемия свыше 8 см в диаметре).

Если осложнение возникло после прививки, то оно должно рассматриваться, как противопоказание для дальнейшей вакцинации этой же вакциной до тех пор, пока не будет установлена причина осложнения. Это особенно важно в отношении побочных реакций, которые не ограничиваются местом инъекции.

Как правило, не наблюдается повышенного риска при вакцинации Энцепур^® взрослый у лиц, считающихся «аллергиками к куриному белку» или имеющими положительную кожную реакцию на овальбумин.

В тех исключительно редких случаях, когда у таких пациентов наблюдались клинические симптомы, такие как сыпь, отёк губ и/или надгортанника, лагинго- или бронхоспазм, гипотензия или шок, вакцину следует вводить только при тщательном клиническом наблюдении в помещении, обеспеченном средствами противошоковой терапии.

Необходимость вакцинации лиц с мозговыми поражениями в анамнезе должна быть определена очень осторожно.

Лицам, имеющим следующие заболевания:

• судороги в семейном анамнезе,
• фебрильные судороги (лицам, подлежащим прививке, желательно в этом случае назначать антипиретики непосредственно перед введением вакцины, а также через 4 и 8 ч. после прививки),
• экзема и другие заболевания кожи, локализованная кожная инфекция,
• лечение антибиотиками или низкими дозами кортикостероидов или местное применение препаратов содержащих стероиды,
• непрогрессирующие поражения ЦНС,
• врождённые или приобретённые иммунодефициты,
• хронические заболевания внутренних органов, системные заболевания,
• акцинация может быть осуществлена одновременно с назначением медикаментозного лечения соответствующего данному заболеванию.

Клинические исследования безопасности применения вакцины Энцепур^® взрослый для беременных и кормящих женщин не проводились.

Вакцинация беременных и кормящих женщин может быть осуществлена только после тщательного определения риска их возможного заражения вирусом КЭ.

а) Первичный курс вакцинации.

Первичная вакцинация проводится, используя схему А (традиционная схема).

Вторая доза может быть введена через 14 дней после первой дозы.

Традиционная схема является предпочтительной для лиц находящихся в эндемичных территориях.

После завершения вакцинации, защитный титр антител сохраняется в течение по крайней мере 3х лет, после чего рекомендуется провести ревакцинацию.

Сероконверсия развивается не ранее, чем через 14 дней после второй прививки

Если требуется быстрая (экстренная) вакцинация, применяется схема B.

Сероконверсия развивается не ранее, чем через 14 дней после второй прививки, то есть на 21-й день. После завершения вакцинации, защитный титр антител сохраняется в течение 12–18 месяцев, после чего рекомендуется провести ревакцинацию.

У лиц с иммунодефицитами и лиц 59 лет и старше следует проверить уровень антител в период от 30 до 60 дня после второй прививки по схеме A и третьей прививки по схеме B и, если необходимо, следует провести дополнительную прививку.

б) Ревакцинация.

После курса первичной вакцинации, проведённого согласно одной из двух схем, одна инъекция 0,5 мл Энцепур^® взрослый является достаточной для поддержания напряженного иммунитета. Основываясь на результатах проведённых клинических исследованиях следует использовать следующие интервалы для проведения ревакцинации.

Для лиц получивших первичную вакцинацию по схеме плановой вакцинации (схема A), рекомендуется использовать следующие интервалы:

Для лиц получивших вакцинацию по экстренной схеме (схема B), рекомендуется использовать следующие интервалы.

Способ введения:

Непосредственно перед введением шприц с вакциной необходимо хорошо встряхнуть!

Вакцину вводят внутримышечно, предпочтительнее в область верхней трети плеча (дельтовидную мышцу). При необходимости (например, больным геморрагическим диатезом) вакцину можно вводить подкожно.

Нельзя вводить внутривенно!

Ошибочное внутривенное введение вакцины может вызвать аллергические реакции вплоть до шока. В таких случаях необходимо немедленно провести противошоковую терапию.

В день прививки врач (или фельдшер) проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией, изучает медицинскую карту прививаемого. За правильность назначения прививки отвечает врач.

Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты прививки, дозы, названия вакцины, фирмы-изготовителя, номера серии, срока годности, реакции на прививку.

Только полный курс вакцинации обеспечивает надёжную защиту.

При оценке побочных действий препарата в основу легли следующие данные по частоте:

Очень часто — ≥10 %

Часто — от 1 до 10 %

От случая к случаю — от 0,1 до 1 %

Редко — от 0,01 до 0,1 %

Очень редко — <0,01 %, включая единичные случаи

На основании данных, полученных в ходе клинических исследований и результатов клинического использования вакцины, была получена следующая информация по частоте встречающихся побочных явлений:

Местные реакции в области инъекции

Очень часто: проходящие боли в области инъекции.

Часто: покраснение, отёк.

Очень редко: гранулёма в месте введения препарата, в исключительных случаях с образованием опухолевидного скопления сыворотки крови в тканях.

Системные реакции

Очень часто: общее недомогание.

Часто: гриппоподобные симптомы (потливость, озноб), чаще всего после первой вакцинации, повышение температуры тела >38 °C.

Желудочно-кишечный тракт

Часто: тошнота.

Редко: рвота.

Очень редко: диарея.

Мышцы и суставы

Очень часто: миалгия.

Часто: артралгия.

Очень редко: артралгия и миалгия в области затылка.

Кровообращение и лимфатическая система

Очень редко: лимфаденопатия.

Нервная система

Очень часто: головная боль.

Очень редко: парестезия (например, зуд, онемение конечностей).

Иммунная система

Очень редко: аллергические реакции (генерализованная аллергическая сыпь, отёк слизистых, отёк гортани, диспноэ, бронхоспазм, гипотензия) и транзиторная тромбоцитопения.

Гриппоподобные симптомы встречаются чаще всего после первой прививки и проходят обычно через 72 ч. При необходимости рекомендуется применять противовоспалительные терапевтические средства.

Артралгии и миалгии в области шеи могут представлять картину менингизма. Такие симптомы редки и исчезают в течение нескольких дней без последствий.

В ходе клинических исследований наблюдалось два случая возникновения глиобластомы.

Частота возникновения этого явления в клинических исследованиях была выше ожидаемой исходной общепопуляционной частоты, описанной в литературе. Однако увеличения частоты возникновения этих явлений во время пострегистрационного надзора отмечено не было, и причинно-следственная взаимосвязь с применением вакцины Энцепур^® взрослый не установлена.

Имелись сообщения, что в единичных случаях после вакцинации против КЭ, имели место заболевания центральной и периферической нервной системы, включая восходящие параличи (синдром Гийена-Барре).

Допускается одновременное проведение вакцинации Энцепур^® взрослый и введение других вакцин отдельными шприцами в разные участки тела.

У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, вакцинация может быть менее эффективной.

После введения иммуноглобулина против клещевого энцефалита вакцинацию Энцепур^® взрослый следует проводить не ранее чем через 4 недели, в противном случае уровень специфических антител может быть снижен.

Исследования по изучению влияния вакцины Энцепур^® взрослый на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводились (также см. раздел «Побочное действие»). Некоторые из нежелательных реакций, описанных в разделе «Побочное действие», могут влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза.

Хранить при температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Транспортирование

Всеми видами крытого транспорта при температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать.

24 месяца.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  МИБП - вакцина

• АТХ

  J07BA01

• Действующее вещество

  Вакцина для профилактики клещевого энцефалита