ЭнцеВир^® Нео детский

суспензия для внутримышечного введения

Одна доза препарата (0,25 мл) содержит:

активное вещество: инактивированный антиген вируса клещевого энцефалита (КЭ) — от 0,3 до 1,5 мкг;

вспомогательные вещества: алюминия гидроксид (адъювант) 0,15–0,25 мг; сахароза (стабилизатор) 10–15 мг; альбумин человека (стабилизатор) 0,10–0,125 мг; соли буферной системы: натрия хлорид 1,97 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат 3,56 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат 0,21 мг.

Вакцина не содержит антибиотиков и консервантов.

Примечания

* Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита C и поверхностный антиген вируса гепатита В отсутствуют. Производитель гарантирует вирусную безопасность.

** Соли буферной системы в готовом препарате не определяют.

Гомогенная суспензия белого цвета без посторонних включений.

Специфическая профилактика клещевого энцефалита у детей с 3 до 17 лет (включительно).

Профилактической вакцинации подлежат:

• лица, проживающие на эндемичных по клещевому энцефалиту территориях;
• лица, посещающие эндемичные по клещевому энцефалиту территории с целью отдыха, туризма, работы на дачных и садовых участках.

• Осложнения или сильная реакция на предыдущую дозу вакцины — повышение температуры выше 40 °C, отёк, гиперемия более 8 см в диаметре в месте введения;
• острые заболевания и обострение хронических заболеваний. Вакцинацию проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии);
• тяжёлые аллергические реакции в анамнезе на пищу и лекарственные вещества;
• аллергические реакции на компоненты вакцины;
• бронхиальная астма;
• системные заболевания соединительной ткани;
• соматические заболевания в стадии суб- и декомпенсации;
• эпилепсия с частыми припадками;
• диабет, тиреотоксикоз и другие заболевания эндокринной системы;
• злокачественные новообразования, болезни крови;
• отягощённый неврологический анамнез;
• детский возраст до 3 лет.

Возможность вакцинации лиц, страдающих заболеваниями, не указанными в перечне противопоказаний, определяет лечащий врач, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефалитом.

Повышенная чувствительность к белку куриного эмбриона в анамнезе не является абсолютным противопоказанием, исключая анафилаксию. Однако таких лиц следует вакцинировать с осторожностью.

Вакцина применяется с осторожностью у лиц с церебральными расстройствами в анамнезе.

Применение вакцины при беременности противопоказано.

Вакцинация женщин в период грудного вскармливания проводится по решению врача с учётом риска заражения КЭ.

Вакцину вводят в дельтовидную мышцу руки (предпочтительно левой) в дозе 0,25 мл.

Детям младшего возраста возможно введение вакцины в верхненаружную поверхность средней части бедра. Перед вскрытием ампулы необходимо произвести её визуальный осмотр.

Непосредственно перед инъекцией вакцину в ампуле согревают до комнатной температуры и встряхивают до получения гомогенной суспензии. Шейку ампулы обрабатывают спиртом. Для каждого прививаемого должен быть использован отдельный одноразовый шприц. Препарат вводят сразу после вскрытия ампулы.

Процедура вакцинации должна проводиться при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты вакцинации, дозы, номера серии, срока годности, предприятия-производителя вакцины, реакции прививаемого на вакцинацию.

Схемы вакцинации

Плановая вакцинация

Курс вакцинации состоит из двух инъекций по 1 дозе (0,25 мл) с интервалом 1–7 месяцев (предпочтительно 2 мес).

Первую и вторую инъекцию предпочтительно осуществлять в период с осени по весну. При необходимости вакцинация может быть проведена в любое время года, в том числе и в летний период (эпидсезон). Посещение природного очага КЭ допускается не ранее, чем через 2 

Экстренная вакцинация

При необходимости экстренной профилактики (в первую очередь, при необходимости вакцинации в летнее время) интервал между первой и второй прививками может быть сокращён до 2 недель. Посещение природного очага КЭ рекомендовано не ранее, чем через 2 недели после второй прививки.

Ревакцинация

Первую ревакцинацию при обеих схемах проводят однократно через 12 мес после завершения курса первичной вакцинации, последующие отдалённые ревакцинации проводят однократно каждые 3 года.

Общая схема вакцинации представлена в таблице:

По данным, полученным в ходе проведения клинических исследований, после введения вакцины возможно развитие местных и общих реакций, которые возникали преимущественно на первое введение вакцины и проходили самостоятельно без назначения специфической терапии в период от нескольких часов до нескольких суток (2–4 сут).

Местные реакции выражаются в покраснении, припухлости, болезненности в месте введения.

Общие реакции развиваются в форме недомогания, сонливости, повышенной утомляемости, головной боли, головокружения, тошноты, болей в животе, миалгии, повышения температуры тела до 38,5 °C.

Возможно развитие аллергических реакций.

При плохой переносимости пациентом повышенной температуры (до 38,5 °C) проводится симптоматическая терапия.

На основании данных, полученных в результате клинического исследования вакцины, была получена следующая информация по частоте встречающихся побочных реакций:

Очень часто (≥1/10) — болезненность в месте введения.

Часто (1/10 — 1/100) — гиперемия в месте введения, припухлость в месте введения, повышение температуры до 38,5 °C (особенно на первую вакцинацию), проходящее в течение 1–4 сут, головная боль, слабость, недомогание, утомляемость, сонливость, боли в животе, миалгия.

Иногда (1/100 — 1/1 000) — тошнота, головокружение.

Редко (1/1 000 — 1/10 000) — аллергические реакции немедленного и замедленного типов.

Очень редко (<1/10 000) — выраженная неврологическая симптоматика.

Допустимая частота для общих реакций с температурой выше 37,5 °C — не более 4%.

Доза строго регламентирована.

1. После введения иммуноглобулина против клещевого энцефалита иммунизацию следует проводить не ранее чем через 4 недели.
2. Допускается одновременное назначение инактивированных или рекомбинантных вакцин Национального календаря профилактических прививок и календаря прививок по эпидемическим показаниям (кроме антирабической вакцины и БЦЖ), при условии введения вакцин разными шприцами в разные участки тела.

В случае применения живых вирусных вакцин интервал между прививками должен быть не менее 1 мес.

1. Не пригоден к применению препарат с нарушенной целостностью ампулы, неполной маркировкой, при наличии не разбивающихся хлопьев, при истекшем сроке годности, при нарушении температурного режима хранения или транспортирования.
2. С целью выявления противопоказаний врач в день вакцинации проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией (температура тела на момент вакцинации не должна превышать 36,9 °C), изучает медицинскую карту прививаемого. За правильность назначения вакцинации отвечает врач.
3. Учитывая, что в редких случаях возможен риск развития аллергических реакций, привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации; в местах проведения иммунизации необходимо обязательно иметь средства неотложной и противошоковой терапии.

4. С целью снижения риска развития поствакцинальных реакций в течение 3 сут после инъекции необходимо соблюдать охранительный режим:

   ⁃ не перегреваться (парная, сауна, общие горячие ванны, длительное пребывание на солнце не рекомендуются);

   ⁃ не переохлаждаться;

   ⁃ исключить употребление алкоголя;

   ⁃ ограничить физические нагрузки (занятия спортом, тяжёлый физический труд);

   ⁃ избегать контактов с инфекционными больными.

5. Вакцину нельзя вводить внутривенно!

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Выраженные общие реакции на введение вакцины (значительное повышение температуры, головная боль, утомляемость, сонливость) являются противопоказанием для управления транспортными средствами и механизмами.

Суспензия для внутримышечного введения, 0,25 мл/доза.

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °C в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.

Условия транспортирования

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °C. Допускается однократное кратковременное (не более 24 ч) транспортирование при температуре от 9 до 20 °C. Замораживание не допускается.

2 года.

Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Для стационаров

• Фармакотерапевтическая группа

  МИБП - вакцина

• АТХ

  J07BA01

• Действующее вещество

  Вакцина для профилактики клещевого энцефалита