Ферниксил

, 540 мг
Fernicsil

Таблетки массой 540 мг.

Номер свидетельства

Форма выпуска

Таблетки массой 540 мг.

Состав

Железа глюконат; мальтодекстрин; носитель МКЦ; витамин C (L-аскорбиновая кислота); оболочка таблетки (глазирователь шеллак, кроскармеллоза стабилизатор, регулятор кислотности карбонат аммония, тальк антислёживающий агент, среднецепочные триглицериды, поливинилполипирролидон стабилизатор); стабилизаторы: кроскармеллоза, стеариновая кислота; диоксид кремния (агент антислёживающий); витамин B12 (цианокобаламин); магниевая соль стеариновой кислоты (агент антислёживающий); Витамин B9 (фолиевая кислота).

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище для женщин — дополнительного источника витаминов C, B12, фолиевовой кислоты, железа.

Рекомендации по применению

Женщинам по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приёма — 1 месяц.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, гемосидероз.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25 °C.

Срок годности

3 года.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

PRIMEA LIMITED Великобритания

"PRIMEA LIMITED", 20-22 Wenlock road, London, England, N1 (Великобритания)

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке Ферниксил:

Информация о биологически активной добавке Ферниксил предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.