Флектор

пластырь

1 пластырь содержит:

Пластырная масса:

действующее вещество: диклофенак эполамина 0,180 г (в пересчёте на диклофенак натрия 0,140 г);

вспомогательные вещества: желатин 0,280 г, повидон-К90 0,280 г, сорбитол 5,600 г, каолин 0,420 г, титана диоксид 0,070 г, пропиленгликоль 0,420 г, метилпарагидроксибензоат 0,014 г, пропилпарагидроксибензоат 0,007 г, динатрия эдетат 0,017 г, винная кислота 0,070 г, кармеллоза натрия 0,420 г, полиакрилат натрия 0,560 г, алюминия глицинат 0,042 г, бутиленгликоль 1,400 г, полисорбат-80 0,028 г, ароматизатор «Далин» (пропиленгликоль, бензилсалицилат, фенилэтанол, альфа амилкоричный альдегид, гидроксицитронеллаль, фенилэтил фенилацетат, циннамилацетат, бензилацетат, терпинеол, циннамол, цикламенальдегид) 0,0028 г, вода очищенная до 14,0 г;

Подложка: нетканая полиэстеровая подложка 1,5 г;

Защитная плёнка: полипропиленовая плёнка 0,4 г.

Прямоугольный пластырь на белой нетканой подложке с пластырной массой от белого до светло-жёлтого цвета со слабым запахом, накрытой удаляемой защитной плёнкой.

Для местного симптоматического лечения гонартроза.

Травматически обусловленные воспаления сухожилий, связок, мышц и суставов (в результате повреждения связок суставов, перенапряжений, ушибов и травм).

Болевой синдром и воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (артрит, периартрит, бурсит, тенденит, тендовагинит, миозит).

Повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата; беременность (Ⅲ триместр), период грудного вскармливания; детский возраст (до 15 лет); нарушение целостности кожных покровов (открытые раны, ссадины, порезы, ожоги); мокнущие дерматозы, экзема; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух при непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе), склонности к кровотечениям.

Печёночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжёлые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, беременность (I и II триместр).

В связи с отсутствием данных по применению у беременных, использование в Ⅰ и Ⅱ триместрах возможно только после консультации с врачом.

Препарат противопоказан в Ⅲ триместре беременности в связи с возможностью преждевременного закрытия артериального протока плода, понижением тонуса матки и увеличением риска кровотечения.

В связи с отсутствием данных о проникновении диклофенака эполамина в грудное молоко препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.

Наружно.

Пластырь наклеивают на кожу над очагом боли и воспаления 2 раза в день, утром и вечером.

Длительность лечения зависит от показаний и тяжести симптомов, но не должна превышать 14 дней без консультации врача.

Применение препарата для лечения остеоартрита коленного сустава рекомендуется только в симптоматической стадии заболевания. Через 2 недели от начала терапии рекомендуется оценить целесообразность дальнейшего применения препарата.

Указания по применению:

Разрежьте конверт с пластырями по пунктирной линии. Достаньте один пластырь и аккуратно закройте конверт. Удалите защитную плёнку с поверхности пластыря и приложите его на болезненную область до полного прилипания. При необходимости пластырь можно закрепить эластичным сетчатым бинтом или тканевой сеткой.

Использовать пластырь целиком.

Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто — ≥1/10, часто — ≥1/100, но <1/10, нечасто — ≥1/1000, но <Ч0, редко — ≥1/10'000, но <1/1000, очень редко — <1/10'000.

Осложнения общего характера и реакции в месте введения

Часто: зуд у пациентов с повышенной чувствительностью.

Нечасто: эритема и/или кожная сыпь у пациентов с повышенной чувствительностью.

Редко: реакции повышенной чувствительности (например, уртикария, астма, отёк Квинке у пациентов с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или некоторых вспомогательных веществ, особенно у пациентов, страдающих астмой (эндогенной) или хронической уртикарией).

При длительном применении пластыря Флектор на участках кожи значительных размеров нельзя полностью исключать какой-либо системный побочный эффект.

Не было зафиксировано ни одного случая передозировки.

Если в результате ненадлежащего использования препарата Флектор пластырь или вследствие непреднамеренной передозировки (например, у детей) проявятся значительные системные побочные эффекты, необходимо провести профилактические мероприятия, предусмотренные в случае интоксикации нестероидными противовоспалительными средствами.

Клинически значимого взаимодействия с другими препаратами не установлено.

Препарат следует наносить только на неповреждённую кожу. Избегать попадания в глаза и на слизистую оболочку. Не применять с окклюзионными повязками.

Во избежание проявлений повышенной чувствительности и фоточувствительности, во время лечения рекомендуется избегать воздействия на кожу солнечных лучей.

Препарат не влияет на способность управления транспортными средствами и механизмами.

Пластырь 1%.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года.

После первого вскрытия конверта: не более 3 месяцев.

Препарат не следует использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Без рецепта

• Фармакотерапевтическая группа

  Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

• АТХ

  S01BC03M01AB05

• Действующее вещество

  Диклофенак