Флюарикс^®

суспензия для внутримышечного и подкожного введения

Вакцина не содержит тиомерсал (мертиолят).

Бесцветная слегка опалесцирующая жидкость.

Флюарикс^® обеспечивает защиту на текущий сезон гриппа. Индуцирует выработку нейтрализующих антител к гемагглютинину вирусов гриппа в защитном титре (>1:40) у большего числа лиц, чем это определено требованиями Европейской Фармакопеи для вакцин против гриппа (>70 % для взрослых 18–60 лет и > 60 % для взрослых 60 лет и старше).

Уровень серопротекции вакцины Флюарикс^®, изученный у детей в возрасте от 6 до 71 мес и взрослых, также превышает требования Европейской Фармакопеи. После введения вакцины Флюарикс^® наблюдается значительно повышение титра антител в сыворотке.

Профилактика гриппа у детей старше 6 мес и взрослых.

Вакцинация против гриппа показана детям, посещающим дошкольные учреждения; учащимся 1–11 классов; студентам высших профессиональных и средних профессиональных учебных заведений; взрослым работающим по отдельным профессиям и должностям (работникам медицинских и образовательных учреждений, транспорта, коммунальной сферы и др.); взрослым старше 60 лет.

Кроме этих категорий, прививки против гриппа особенно рекомендуются лицам, страдающим заболеваниями сердечно-сосудистой системы, хронической почечной недостаточностью, заболеваниями обмена веществ (сахарный диабет), муковисцидозом, хроническими респираторными заболеваниями, а также лицам с первичным и приобретенным иммунодефицитом.

Вакцинация также показана остальным группам населения.

Прививки следует проводить ежегодно в возрастной дозировке с использованием препарата, имеющего антигенный состав, рекомендованный для данного эпид сезона.

Повышенная чувствительность к активным или вспомогательным веществам препарата, а также к гентамицина сульфату, формальдегиду, натрия дезоксихолату, яичному и куриному белку, используемым в технологическом процессе.

В 0,5 мл вакцины содержится не более 0,05 мкг овальбумина.

Введение вакцины Флюарикс^® должно быть отложено у лиц с острыми инфекционными и неинфекционными заболеваниями, обострением хронических заболеваний. Вакцинация проводится через 2–4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. При нетяжёлых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививки проводятся сразу после нормализации температуры.

Беременность

Безопасность применения вакцины Флюарикс^® у беременных женщин не изучалась. Исследования, проводимые на животных, не продемонстрировали прямых или косвенных эффектов, опасных в отношении репродуктивных функций или развития токсичности. Тем не менее, при беременности Флюарикс^® следует назначать только в случае явной необходимости, когда возможная польза превышает потенциальные риски.

Лактация

Безопасность применения вакцины Флюарикс^® у женщин в период лактации не изучалась.

Флюарикс^® вводится внутримышечно или подкожно.

Больным с тромбоцитопенией и другими заболеваниями свёртывающей системы крови вакцина должна вводиться подкожно.

Вакцину ни при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно.

ВНИМАНИЕ! Перед использованием шприц с вакциной необходимо энергично встряхнуть до образования равномерно опалесцирующей жидкости.

Схемы вакцинации

Прививочная доза составляет:

• дети в возрасте от 36 мес и взрослые: 0,5 мл.
• дети от 6 мес до 35 мес: 0,25 мл.

Детям от 6 мес до 9 лет вакцину вводят однократно или двукратно. Двукратно вакцину вводят детям ранее не вакцинированным, с интервалом не менее 4 недель.

Детям от 9 лет и взрослым вакцину вводят однократно.

Для иммунизации детей, которым показано введение 0,25 мл вакцины, необходимо ввести половину содержимого шприца до риски. Остаток вакцины в шприце использованию не подлежит.

Данные клинических исследований

В контролируемых клинических исследованиях вакцина Флюарикс^® вводилась более чем 22 000 вакцинируемых в возрасте от 18 до 60 лет и более чем 2 000 вакцинируемых в возрасте от 6 мес до 18 лет. Нежелательные явления

регистрировались в течение 7 дней после введения вакцины. Вакцинированных также просили сообщать обо всех нежелательных явлениях в течение 30-дневного периода последующего наблюдения.

Нежелательные реакции, приведённые ниже, перечислены по системам организма и в соответствии с частотой встречаемости.

Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и <1/10), нечасто (>1/1 000 и <1/100), редко (>1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

Частота встречаемости нежелательных явлений

Со стороны обмена веществ и питания

Очень часто: потеря аппетита..

Со стороны нервной системы

Очень часто: раздражительность, сонливость, головная боль.

Нечасто: головокружение.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Очень часто: миалгия.

Часто: артралгия.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки

Часто: повышенное потоотделение.

Общие реакции и реакции в месте введения

Очень часто: боль в месте инъекции, чувство усталости.

Часто: покраснение, припухлость и уплотнение в месте инъекции, тремор. Нечасто: лихорадка.

1 — у вакцинируемых в возрасте от 6 мес до 5 лет.

2 — очень часто у вакцинируемых в возрасте от 6 мес до 18 лет.

3 — часто у вакцинируемых в возрасте от 6 мес до 18 лет.

Данные пострегистрационного наблюдения

Со стороны кроветворной и лимфатической системы

Редко: транзиторная лимфаденопатия.

Со стороны нервной системы

Редко: неврит, острый рассеянный энцефаломиелит, синдром Гийена-Барре.

- спонтанные сообщения о нежелательных явлениях были получены после иммунизации вакциной Флюарикс^®, однако причинно-следственной связи между вакцинацией и синдромом Гийена-Барре не обнаружено.

Со стороны иммунной системы

Редко: аллергические реакции (в том числе анафилактические реакции).

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Редко: рвота.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки

Редко: зуд, эритема, сыпь, ангионевротический отёк, крапивница.

Общие реакции

Редко: гриппоподобный синдром, недомогание.

Данные отсутствуют.

Эффективность иммунизации может быть снижена из-за проводимой одновременно с ней иммуносупрессивной терапией, а также при наличии иммунодефицита. Флюарикс^® можно вводить одновременно с вакцинами против других инфекций, указанных в Национальном календаре профилактических прививок (за исключением вакцины БЦЖ) и календаре профилактических прививок по эпидемическим показаниям, при этом вакцины вводятся в разные участки тела в отдельных шприцах.

После вакцинации результаты серологических тестов на выявление антител к ВИЧ, гепатиту С, вирусу Т-клеточного лейкоза человека, полученные методом ИФА (иммуноферментного анализа), могут быть ложно-позитивными. Это связано с перекрёстной реактивностью Ig М, индуцированных вакциной, и ранних антител к возбудителям инфекций, перечисленных выше.

Для верификации лабораторного анализа необходимо проведение подтверждающих (референс-) тестов, таких, например, как иммуно- или вестерн-блоттинг.

Флюарикс^® предотвращает заболевания, вызванные вирусом гриппа, и не предотвращает инфекции верхних дыхательных путей, вызванные другими возбудителями.

Как и при парентеральном введении любых других вакцин, наготове должно быть все необходимое для купирования возможной анафилактической реакции на Флюарикс^®. Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после иммунизации, а места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.,

После вакцинации или иногда перед ней возможны, обмороки или выраженная слабость как психологическая реакция на инъекцию. Перед вакцинацией важно удостовериться, что пациент не получит повреждений в случае обморока.

Вакцина с изменёнными физическими свойствами (изменение цвета, наличие посторонних включений), а также в случае, если блистер вскрыт или повреждён, применению не подлежит.

Вакцинацию Флюарикс^® проводят ежегодно перед началом эпидемического сезона гриппа или как того требует эпидемическая ситуация.

Маловероятно влияние на способность управлять автомобилем или механизмами.

Суспензия для внутримышечного и подкожного введения.

Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 °C до 8 °C. Не замораживать.

Хранить вакцину в недоступном для детей месте.

1 год.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Датой окончания срока годности является последний день месяца, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

GlaxoSmithKline Biologicals, S.A., Бельгия