Фурацилин

Furacilin

Регистрационный номер

Торговое наименование

Фурацилин

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

концентрат для приготовления раствора для местного и наружного применения

Состав

Состав на 1 мл:

Действующее вещество: нитрофурал — 4 мг.

Вспомогательные вещества: макрогол-400 (полиэтиленгликоль-400) — 904 мг, повидон К-30 — 20 мг, вода очищенная — до 1 мл.

Описание

Вязкая жидкость от жёлтого до коричнево-жёлтого цвета.

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызвать конформационные изменения белков (в том числе рибосомальных) и других макромолекул, приводя к гибели бактерий.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в том числе Stallylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia, Clostridium perfringen). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.

Фармакокинетика

При наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма — восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.

Показания

Наружно: гнойные раны, пролежни, ожог Ⅱ–Ⅲ степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы).

Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей — промывание полостей, острый тонзиллит, стоматит, гингивит.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы, выраженные нарушения функции почек.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребёнка.

Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы

Местно, наружно.

Водный 0,02 % раствор нитрофурала готовят непосредственно перед применением: 5 мл концентрата растворяют в 100 мл кипячёной или дистиллированной воды.

Наружно. В виде водного 0,02 % раствора — орошают раны, пролежни, ожог Ⅱ–Ⅲ степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы) и накладывают влажные повязки.

Местно. Блефарит, конъюнктивит — инстилляция водного 0,02 % раствора в конъюнктивальный мешок. Остеомиелит после операции — промывание полости с последующим наложением влажной повязки. Эмпиема придаточных пазух носа (в том числе при гайморите) — промывание полости, эмпиема плевры — после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20–100 мл водного 0,02 % раствора.

Для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный 0,02 % раствор с экспозицией 20 минут.

При остром тонзиллите, стоматите, гингивите — полоскание рта и горла тёплым раствором по 100 мл водного 0,02 % раствора 2–3 раза в день.

Продолжительность курса лечения по показаниям в зависимости от характера и локализации поражённого участка.

Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения, которые указаны в инструкции по применению.

Побочное действие

Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с поражением органов и систем органов согласно словарю MedDRA.

Нарушения со стороны иммунной системы: — аллергические реакции.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: — зуд кожи, дерматит.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Несовместим с эпинефрином (адреналин), тетракаином, прокаином (новокаин), резорцинолом (резорцин), и другими восстановителями, так как разлагается с образованием окрашенных в розовый или буроватый цвет продуктов.

Несовместим с калия перманганатом, перекисью водорода и другими окислителями вследствие окисления препарата.

Особые указания

Применение препарата пациентами при тяжёлых ожогах на больших поверхностях: при нарушении функции почек возможно прогрессирование почечной недостаточности (уремия, нарушение водно-электролитного баланса, метаболический ацидоз).

В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания необходимо обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для местного и наружного применения, 4 мг/мл.

По 100 или 200 мл препарата во флаконы из тёмного стекла, укупоренные полимерными крышками с контролем первого вскрытия или полимерными крышками с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми.

На каждый флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.

Один флакон вместе с инструкцией по применению и мерной ложкой помещают в пачку из картона.

Хранение

В оригинальной упаковке (флакон в пачке) при температуре не выше 25 °C. Не замораживать. В пределах указанного срока годности вскрытый флакон хранить в течение 3 недель при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

Разведённый раствор хранить в течение 2 дней при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Разведённый раствор — 2 суток.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Фармстандарт-Лексредства, ОАО, Российская Федерация

Владелец регистрационного удостоверения/ организация, принимающая претензии потребителей

Открытое акционерное общество " Фармстандарт-Лексредства"

(ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1 а/18, тел./факс: (4712) 34-03-13,

www.pharmstd.ru

Производитель

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства"

(ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18,

тел./факс: (4712)-34-03-13,

www.pharmstd.ru

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Фурацилин: